Autor: "Laforet, P." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-10 z 146

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Epidemiology of myasthenia gravis in France: A retrospective claims database study (STAMINA)
Autorzy:: Salort-Campana, E.
Laforet, P.
de Pouvourville, G.
Crochard, A.
Chollet, G.
Nevoret, C.
Emery, C.
Bouée, S.
Tard, C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique March 2024 180(3):202-210

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Guidance for the care of neuromuscular patients during the COVID-19 pandemic outbreak from the French Rare Health Care for Neuromuscular Diseases Network
Autorzy:: Solé, G.
Salort-Campana, E.
Pereon, Y.
Stojkovic, T.
Wahbi, K.
Cintas, P.
Adams, D.
Laforet, P.
Tiffreau, V.
Desguerre, I.
Pisella, L.I.
Molon, A.
Attarian, S.; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique June 2020 176(6):507-515

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Sensory neuronopathy as a major clinical feature of mitochondrial trifunctional protein deficiency in adults
Autorzy:: Nadjar, Y.
Souvannanorath, S.
Maisonobe, T.
Brisset, M.
De Lonlay, P.
Schiff, M.
Viala, K.
Boutron, A.
Nicolas, G.
Laforêt, P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique May 2020 176(5):380-386

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: What have we learned about glycogenosis in recent years?
Autorzy:: Laforêt, P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique October 2016 172(10):541-545

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) as a cause of late-onset treatable metabolic disease
Autorzy:: Béhin, A.
Acquaviva-Bourdain, C.
Souvannanorath, S.
Streichenberger, N.
Attarian, S.
Bassez, G.
Brivet, M.
Fouilhoux, A.
Labarre-Villa, A.
Laquerrière, A.
Pérard, L.
Kaminsky, P.
Pouget, J.
Rigal, O.
Vanhulle, C.
Eymard, B.
Vianey-Saban, C.
Laforêt, P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Revue Neurologique March 2016 172(3):231-241

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy:: Béhin, A.
Salort-Campana, E.
Wahbi, K.
Richard, P.
Carlier, R.-Y.
Carlier, P.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Maisonobe, T.
Verschueren, A.
Franques, J.
Attarian, S.
Maues de Paula, A.
Figarella-Branger, D.
Bécane, H.-M.
Nelson, I.
Duboc, D.
Bonne, G.
Vicart, P.
Udd, B.
Romero, N.
Pouget, J.
Eymard, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło:: In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Pulmonary vascular resistance in patients with neuromuscular disorders
Autorzy:: Fayssoil, A.
Béhin, A.
Wahbi, K.
Lofaso, F.
Prigent, H.
Mansencal, N.
Becane, H.-M.
Laforet, P.
Orlikowski, D.
Fontaine, B.
Stojkovic, T.; Pokaż więcej
Źródło:: In Archives of Cardiovascular Diseases January 2024 117(1) Supplement:S44-S44

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: O21 104-week efficacy and safety of cipaglucosidase alfa+miglustat in patients with late-onset Pompe disease previously treated with alglucosidase alfa
Autorzy:: Mozaffar, T.
Bratkovic, D.
Byrne, B.
Claeys, K.
Díaz-Manera, J.
Kishnani, P.
Laforêt, P.
Roberts, M.
Toscano, A.
Castelli, J.
Goldman, M.
Jiang, H.
Das, S Sitaraman
Wasfi, Y.
Schoser, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S191-S191

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: P351 Rhabdomyolysis and muscle biopsy outcomes: a single center retrospective cohort
Autorzy:: Ferreira, W.
Massaro, C.
Masingue, M.
De Lonlay, P.
Laforet, P.
Behin, A.
Eymard, B.
Choumert, A.
Mafatti, E.
Stojkovic, T.
Allenbach, Y.
Bassez, G.
Evangelista, T.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S183-S183

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: P373 Effect size analysis of cipaglucosidase alfa + miglustat versus alglucosidase alfa in ERT-experienced adults with late-onset Pompe disease in PROPEL
Autorzy:: Diaz-Manera, J.
Bratkovic, D.
Byrne, B.
Claeys, K.
Dimachkie, M.
Kushlaf, H.
Kishnani, P.
Laforêt, P.
Mozaffar, T.
Roberts, M.
Toscano, A.
Castelli, J.
Raza, S.
Holdbrook, F.
Das, S Sitaraman
Wasfi, Y.
Schoser, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S151-S151

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-10 z 146

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies