Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Laitinen-Forsblom, Päivi"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Clinical and molecular genetic risk determinants in adult long QT syndrome type 1 and 2 patients: Koponen et al. Follow-up of adult LQTS patients
    Autorzy:
    Koponen, Mikael
    Havulinna, Aki S.
    Marjamaa, Annukka
    Tuiskula, Annukka M.
    Salomaa, Veikko
    Laitinen-Forsblom, Päivi J.
    Piippo, Kirsi
    Toivonen, Lauri
    Kontula, Kimmo
    Viitasalo, Matti
    Swan, Heikki
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Medical Genetics: BMC series – open, inclusive and trusted. 19(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Search for cardiac calcium cycling gene mutations in familial ventricular arrhythmias resembling catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
    Autorzy:
    Toivonen Lauri
    Viitasalo Matti
    Lahtinen Annukka M
    Laitinen-Forsblom Päivi
    Marjamaa Annukka
    Kontula Kimmo
    Swan Heikki
    Pokaż więcej
    Temat:
    Internal medicine
    RC31-1245
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    BMC Medical Genetics, Vol 10, Iss 1, p 12 (2009)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.biomedcentral.com/1471-2350/10/12; https://doaj.org/toc/1471-2350
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/807799e91a9141d9a786925464a83027  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Search for cardiac calcium cycling gene mutations in familial ventricular arrhythmias resembling catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
    Autorzy:
    Marjamaa, Annukka
    Laitinen-Forsblom, Päivi paivi.forsblom@helsinki.fi
    Lahtinen, Annukka M.
    Viitasalo, Matti
    Toivonen, Lauri
    Kontula, Kimmo
    Swan, Heikki
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Medical Genetics. 2009, Vol. 10, Special section p1-9. 9p. 1 Diagram, 1 Chart, 3 Graphs.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    SCN5A Mutation Associated with Cardiac Conduction Defect and Atrial Arrhythmias.
    Autorzy:
    LAITINEN‐FORSBLOM, PÄIVI J. (AUTHOR)
    MÄKYNEN, PEKKA (AUTHOR)
    MÄKYNEN, HEIKKI (AUTHOR)
    YLI‐MÄYRY, SINIKKA (AUTHOR)
    VIRTANEN, VESA (AUTHOR)
    KONTULA, KIMMO (AUTHOR)
    AALTO‐SETÄLÄ, KATRIINA (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Cardiovascular Electrophysiology. May2006, Vol. 17 Issue 5, p480-485. 6p. 2 Diagrams, 1 Chart.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    0265: A novel SCN5A mutation associated with exercise-induced polymorphic ventricular arrhythmias resembling CPVT
    Autorzy:
    Amarouch, Mohamed Yassine
    Leinonen, Jaakko
    Marjamaa, Annukka
    Kucera, Jan P.
    Laitinen-Forsblom, Päivi J.
    Lahtinen, Annukka M.
    Palotie, Aarno
    Kontula, Kimmo
    Toivonen, Lauri
    Abriel, Hugues
    Widen, Elisabeth
    Swan, Heikki
    Pokaż więcej
    Źródło:
    In Archives of Cardiovascular Diseases Supplements April 2014 6 Supplement 1:41-42
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies