Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Latour, Philippe"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Effects of miglustat therapy on neurological disorder and survival in early-infantile Niemann-Pick disease type C: a national French retrospective study
Autorzy:
Freihuber, Cécile
Dahmani-Rabehi, Bahia
Brassier, Anaïs
Broué, Pierre
Cances, Claude
Chabrol, Brigitte
Eyer, Didier
Labarthe, François
Latour, Philippe
Levade, ThierryAff10, Aff11
Pichard, Samia
Sevin, Caroline
Vanier, Marie T.Aff13, Aff14
Héron, BénédicteAff1, IDs13023023028044_cor14
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Dual Approaches for Elliptic Hough Transform: Eccentricity/Orientation vs Center Based
Autorzy:
Latour, Philippe
Van Droogenbroeck, Marc
Pokaż więcej
Źródło:
Discrete Geometry for Computer Imagery : 21st IAPR International Conference, DGCI 2019, Marne-la-Vallée, France, March 26–28, 2019, Proceedings. 11414:367-379
Książka elektroniczna
Tytuł:
Contribution of tandem mass spectrometry to the diagnosis of lysosomal storage disorders
Autorzy:
Piraud, Monique
Pettazzoni, Magali
Lavoie, Pamela
Ruet, Séverine
Pagan, Cécile
Cheillan, David
Latour, Philippe
Vianey-Saban, Christine
Auray-Blais, Christiane
Froissart, Roseline
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(3):457-477
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Adult Niemann-Pick disease type C in France: clinical phenotypes and long-term miglustat treatment effect
Autorzy:
Nadjar, Yann
Hütter-Moncada, Ana Lucia
Latour, Philippe
Ayrignac, Xavier
Kaphan, Elsa
Tranchant, ChristineAff6, Aff21, Aff22
Cintas, Pascal
Degardin, Adrian
Goizet, Cyril
Laurencin, Chloe
Martzolff, Lionel
Tilikete, Caroline
Anheim, MathieuAff6, Aff21, Aff22
Audoin, BertrandAff13, Aff23
Deramecourt, Vincent
De Gaillarbois, Thierry Dubard
Roze, EmmanuelAff1, Aff16
Lamari, Foudil
Vanier, Marie T.Aff18, Aff19
Héron, Bénédicte
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 13(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies