Autor: "Lehalle D" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Diagnostic étiologique d'une déficience intellectuelle.
Autorzy:: Lehalle, D.
Héron, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal de Pediatrie & de Puericulture. Jun2023, Vol. 36 Issue 3, p87-93. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Unexpected diagnosis of a SHH nonsense variant causing a variable phenotype ranging from familial coloboma and Intellectual disability to isolated microcephaly.
Autorzy:: Bruel, A.‐l.
Thevenon, J.
Huet, F.
Jean‐marcais, N.
Odent, S.
Dubourg, C.
Lehalle, D.
Tran Mau‐them, F.
Philippe, C.
Moutton, S.
Houcinat, N.
Gay, S.
Guibaud, L.
Duffourd, Y.
Rivière, J.‐b.
Faivre, L.
Thauvin‐robinet, C.; Pokaż więcej
Temat:: MICROCEPHALY
COLOBOMA
PHENOTYPES
HUMAN abnormality genetics
Źródło:: Clinical Genetics; Jul2018, Vol. 94 Issue 1, p182-184, 4p, 1 Diagram

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: FOXE3 mutations: genotype‐phenotype correlations.
Autorzy:: Plaisancié, J.
Ragge, N. K.
Dollfus, H.
Kaplan, J.
Lehalle, D.
Francannet, C.
Morin, G.
Colineaux, H.
Calvas, P.
Chassaing, N.; Pokaż więcej
Temat:: EYE abnormalities
GENETIC mutation
MICROPHTHALMIA
DYSGENESIS
APHAKIA
Źródło:: Clinical Genetics; Apr2018, Vol. 93 Issue 4, p837-845, 9p, 1 Color Photograph, 1 Diagram, 5 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Lehalle D"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji