Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Leventer, Richard J."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
NEXMIF encephalopathy: an X-linked disorder with male and female phenotypic patterns
Autorzy :
Stamberger, HannahAff1, Aff2
Hammer, Trine B.Aff3, Aff4
Gardella, ElenaAff3, Aff5
Vlaskamp, Danique R. M.Aff1, Aff6, Aff7
Bertelsen, Birgitte
Mandelstam, SimoneAff9, Aff10, Aff11, Aff12, Aff13
de Lange, Iris
Zhang, Jing
Myers, Candace T.
Fenger, Christina
Afawi, Zaid
Almanza Fuerte, Edith P.
Andrade, Danielle M.
Balcik, Yunus
Ben Zeev, BruriaAff20, Aff21
Bennett, Mark F.Aff1, Aff22, Aff23
Berkovic, Samuel F.
Isidor, Bertrand
Bouman, Arjan
Brilstra, Eva
Busk, Øyvind L.
Cairns, Anita
Caumes, Roseline
Chatron, Nicolas
Dale, Russell C.
de Geus, Christa
Edery, PatrickAff29, Aff32
Gill, Deepak
Granild-Jensen, Jacob Bie
Gunderson, Lauren
Gunning, Boudewijn
Heimer, GaliAff20, Aff21
Helle, Johan R.
Hildebrand, Michael S.Aff1, Aff10
Hollingsworth, Georgie
Kharytonov, Volodymyr
Klee, Eric W.Aff34, Aff37
Koeleman, Bobby P. C.
Koolen, David A.
Korff, Christian
Küry, Sébastien
Lesca, Gaetan
Lev, DoritAff21, Aff40
Leventer, Richard J.Aff9, Aff10, Aff11
Mackay, Mark T.Aff9, Aff10, Aff11
Macke, Erica L.
McEntagart, Meriel
Mohammad, Shekeeb S.
Monin, Pauline
Montomoli, Martino
Morava, EvaAff34, Aff37
Moutton, SebastienAff43, Aff44
Muir, Alison M.
Parrini, Elena
Procopis, PeterAff30, Aff45
Ranza, Emmanuelle
Reed, Laura
Reif, Philipp S.
Rosenow, Felix
Rossi, MassimilianoAff29, Aff32
Sadleir, Lynette G.
Sadoway, Tara
Schelhaas, Helenius J.
Schneider, Amy L.
Shah, Krati
Shalev, Ruth
Sisodiya, Sanjay M.
Smol, Thomas
Stumpel, Connie T. R. M.
Stuurman, Kyra
Symonds, Joseph D.Aff54, Aff55
Mau-Them, Frederic TranAff56, Aff57
Verbeek, Nienke
Verhoeven, Judith S.
Wallace, GeoffreyAff27, Aff59
Yosovich, Keren
Zarate, Yuri A.
Zerem, AyeletAff21, Aff62
Zuberi, Sameer M.Aff54, Aff55
Guerrini, Renzo
Mefford, Heather C.
Patel, Chirag
Zhang, Yue-Hua
Møller, Rikke S.Aff3, Aff5
Scheffer, Ingrid E.Aff1, Aff9, Aff10, Aff11, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 23(2):363-373
Czasopismo naukowe
Tytuł :
International consensus recommendations on the diagnostic work-up for malformations of cortical development
Autorzy :
Oegema, Renske
Barakat, Tahsin Stefan
Wilke, Martina
Stouffs, Katrien
Amrom, DinaAff4, Aff5
Aronica, EleonoraAff6, Aff7
Bahi-Buisson, Nadia
Conti, Valerio
Fry, Andrew E.Aff10, Aff11
Geis, Tobias
Andres, David Gomez
Parrini, Elena
Pogledic, Ivana
Said, EdithAff14, Aff15
Soler, DorietteAff16, Aff17
Valor, Luis M.
Zaki, Maha S.
Mirzaa, GhaydaAff20, Aff21
Dobyns, William B.Aff20, Aff21
Reiner, Orly
Guerrini, Renzo
Pilz, Daniela T.
Hehr, Ute
Leventer, Richard J.
Jansen, Anna C.
Mancini, Grazia M. S.Aff2, Aff26
Di Donato, Nataliya
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Neurology. 16(11):618-635
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Parental health spillover effects of paediatric rare genetic conditions
Autorzy :
Wu, YouAff1, Aff2, Aff3
Al-Janabi, Hareth
Mallett, AndrewAff2, Aff3, Aff5, Aff6
Quinlan, CatherineAff2, Aff3, Aff7, Aff8
Scheffer, Ingrid E.Aff2, Aff3, Aff8, Aff9, Aff10
Howell, Katherine B.Aff3, Aff8, Aff10
Christodoulou, JohnAff2, Aff3, Aff8, Aff11
Leventer, Richard J.Aff2, Aff3, Aff8, Aff10
Lockhart, Paul J.Aff2, Aff3, Aff8
Stark, ZornitzaAff2, Aff3, Aff8
Boughtwood, TiffanyAff2, Aff3
Goranitis, IliasAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Quality of Life Research: An International Journal of Quality of Life Aspects of Treatment, Care and Rehabilitation - An Official Journal of the International Society of Quality of Life Research. 29(9):2445-2454
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genetic abnormalities in a large cohort of Coffin–Siris syndrome patients
Autorzy :
Sekiguchi, Futoshi
Tsurusaki, YoshinoriAff1, Aff2
Okamoto, Nobuhiko
Teik, Keng Wee
Mizuno, Seiji
Suzumura, Hiroshi
Isidor, Bertrand
Ong, Winnie Peitee
Haniffa, Muzhirah
White, Susan M.Aff8, Aff9
Matsuo, Mari
Saito, Kayoko
Phadke, Shubha
Kosho, Tomoki
Yap, PatrickAff13, Aff14
Goyal, Manisha
Clarke, Lorne A.
Sachdev, Rani
McGillivray, George
Leventer, Richard J.
Patel, Chirag
Yamagata, Takanori
Osaka, Hitoshi
Hisaeda, Yoshiya
Ohashi, Hirofumi
Shimizu, Kenji
Nagasaki, Keisuke
Hamada, Junpei
Dateki, Sumito
Sato, Takashi
Chinen, Yasutsugu
Awaya, TomonariAff28, Aff29
Kato, Takeo
Iwanaga, Kougoro
Kawai, Masahiko
Matsuoka, Takashi
Shimoji, Yoshikazu
Tan, Tiong YangAff8, Aff9
Kapoor, Seema
Gregersen, Nerine
Rossi, Massimiliano
Marie-Laure, Mathieu
McGregor, Lesley
Oishi, Kimihiko
Mehta, Lakshmi
Gillies, Greta
Lockhart, Paul J.
Pope, Kate
Shukla, Anju
Girisha, Katta Mohan
Abdel-Salam, Ghada M. H.
Mowat, David
Coman, David
Kim, Ok Hwa
Cordier, Marie-Pierre
Gibson, Kate
Milunsky, Jeff
Liebelt, Jan
Cox, Helen
El Chehadeh, Salima
Toutain, Annick
Saida, Ken
Aoi, HiromiAff1, Aff48
Minase, Gaku
Tsuchida, Naomi
Iwama, Kazuhiro
Uchiyama, YuriAff1, Aff49, Aff50
Suzuki, ToshifumiAff1, Aff48
Hamanaka, Kohei
Azuma, Yoshiteru
Fujita, Atsushi
Imagawa, EriAff1, Aff34
Koshimizu, Eriko
Takata, Atsushi
Mitsuhashi, Satomi
Miyatake, SatokoAff1, Aff50
Mizuguchi, Takeshi
Miyake, Noriko
Matsumoto, Naomichi
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Human Genetics. 64(12):1173-1186
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The spectrum of brain malformations and disruptions in twins.
Autorzy :
Park, Kaylee B.
Chapman, Teresa
Aldinger, Kimberly A.
Mirzaa, Ghayda M.
Zeiger, Jordan
Beck, Anita
Glass, Ian A.
Hevner, Robert F.
Jansen, Anna C.
Marshall, Desiree A.
Oegema, Renske
Parrini, Elena
Saneto, Russell P.
Curry, Cynthia J.
Hall, Judith G.
Guerrini, Renzo
Leventer, Richard J.
Dobyns, William B.
Pokaż więcej
Źródło :
American Journal of Medical Genetics. Part A; Sep2021, Vol. 185 Issue 9, p2690-2718, 29p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies