Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Liebau, Max C."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people
Autorzy :
Gimpel, Charlotte
Bergmann, CarstenAff2, Aff3
Bockenhauer, Detlef
Breysem, Luc
Cadnapaphornchai, Melissa A.
Cetiner, Metin
Dudley, Jan
Emma, Francesco
Konrad, Martin
Harris, TessAff11, Aff12
Harris, Peter C.
König, Jens
Liebau, Max C.
Marlais, Matko
Mekahli, DjalilaAff15, Aff16
Metcalfe, Alison M.
Oh, Jun
Perrone, Ronald D.
Sinha, Manish D.
Titieni, Andrea
Torra, Roser
Weber, Stefanie
Winyard, Paul J. D.
Schaefer, Franz
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Reviews Nephrology. 15(11):713-726
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Implications of early diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease: A post hoc analysis of the TEMPO 3:4 trial
Autorzy :
Janssens, PeterAff1, Aff2
Jouret, FrançoisAff3, Aff4
Bammens, BertAff5, Aff6
Liebau, Max C.Aff7, Aff8, Aff9
Schaefer, Franz
Dandurand, Ann
Perrone, Ronald D.
Müller, Roman-UlrichAff8, Aff9
Pao, Christina S.
Mekahli, DjalilaAff1, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Erbliche Zystennierenerkrankungen: Autosomal-dominante und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD und ARPKD)
Autorzy :
Haumann, Sophie
Burgmaier, Kathrin
Bergmann, CarstenAff2, Aff3
Müller, Roman UlrichAff4, Aff5
Liebau, Max C.Aff1, Aff5
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Hereditary cystic kidney diseases: autosomal dominant and autosomal recessive polycystic kidney disease (ADPKD and ARPKD)
Źródło :
medizinische genetik. 30(4):422-428
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Targeted deletion of the AAA-ATPase Ruvbl1 in mice disrupts ciliary integrity and causes renal disease and hydrocephalus
Autorzy :
Dafinger, ClaudiaAff1, Aff2, Aff3
Rinschen, Markus M.Aff1, Aff2, Aff4
Borgal, LoriAff1, Aff2
Ehrenberg, Carolin
Basten, Sander G.
Franke, Mareike
Höhne, MartinAff1, Aff2, Aff4, Aff7
Rauh, Manfred
Göbel, Heike
Bloch, Wilhelm
Wunderlich, F. ThomasAff2, Aff4, Aff11, Aff12
Peters, Dorien J. M.
Tasche, Dirk
Mishra, TriptiAff1, Aff2
Habbig, SandraAff1, Aff2, Aff3
Dötsch, Jörg
Müller, Roman-UlrichAff1, Aff2, Aff4
Brüning, Jens C.Aff2, Aff4, Aff11, Aff12
Persigehl, Thorsten
Giles, Rachel H.
Benzing, ThomasAff1, Aff2, Aff4, Aff7
Schermer, BernhardAff1, Aff2, Aff4, Aff7
Liebau, Max C.Aff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Experimental & Molecular Medicine. 50(6):1-17
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mycophenolate mofetil following glucocorticoid treatment in Henoch-Schönlein purpura nephritis: the role of early initiation and therapeutic drug monitoring
Autorzy :
Hackl, Agnes
Becker, Jan U.
Körner, Lisa M.
Ehren, Rasmus
Habbig, Sandra
Nüsken, Eva
Nüsken, Kai-Dietrich
Ebner, Kathrin
Liebau, Max C.Aff1, Aff3, Aff4
Müller, Carsten
Pohl, Martin
Weber, Lutz T.
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association . 33(4):619-629
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Abstracts of the 52nd Workshop for Pediatric Research: Frankfurt, Germany. 27-28 October 2016
Autorzy :
van den Bruck, Rhea
Weil, Patrick P.
Ziegenhals, Thomas
Schreiner, Philipp
Juranek, Stefan
Gödde, Daniel
Vogel, Silvia
Schuster, Frauke
Orth, Valerie
Dörner, Johannes
Pembaur, Daniel
Röper, Meike
Störkel, Stefan
Zirngibl, Hubert
Wirth, Stefan
Jenke, Andreas C. W.
Postberg, Jan
Boy, Nikolas
Heringer, Jana
Haege, Gisela
Glahn, Esther M.
Hoffmann, Georg F.
Garbade, Sven F.
Burgard, Peter
Kölker, Stefan
Chao, Cho-Ming
Yahya, Faady
Moiseenko, Alena
Shrestha, Amit
Ahmadvand, Negah
Quantius, Jennifer
Wilhelm, Jochen
El-Agha, Elie
Zimmer, Klaus-Peter
Bellusci, Saverio
Staufner, Christian
Kölker, Stefan
Prokisch, Holger
Hoffmann, Georg F.
Seeliger, Stephan
Müller, Matthias
Hippe, Andreas
Steinkraus, Henrik
Wauer, Roland
Lachmann, Burkhard
Hofmann, Sigrun R.
Hedrich, Christian M.
Zierk, Jakob
Arzideh, Farhad
Haeckel, Rainer
Rascher, Wolfgang
Rauh, Manfred
Metzler, Markus
Thieme, Sebastian
Bandoła, Joanna
Richter, Cornelia
Ryser, Martin
Jamal, Arshad
Ashton, Michelle P.
von Bonin, Malte
Kuhn, Matthias
Hedrich, Christian M.
Bonifacio, Ezio
Berner, Reinhard
Brenner, Sebastian
Hammersen, Johanna
Has, Cristina
Naumann-Bartsch, Nora
Stachel, Daniel
Kiritsi, Dimitra
Söder, Stephan
Tardieu, Mathilde
Metzler, Markus
Bruckner-Tuderman, Leena
Schneider, Holm
Bohne, F.
Langer, D.
Cencic, R.
Eggermann, T.
Zechner, U.
Pelletier, J.
Zepp, F.
Enklaar, T.
Prawitt, D.
Pech, Martin
Weckmann, Markus
Heinsen, Femke-Anouska
Franke, Andre
Happle, Christine
Dittrich, Anna-Maria
Hansen, Gesine
Fuchs, Oliver
von Mutius, Erika
Oliver, Brian G.
Kopp, Matthias V.
Paret, Claudia
Russo, Alexandra
Theruvath, Johanna
Keller, Bettina
El Malki, Khalifa
Lehmann, Nadine
Wingerter, Arthur
Neu, Marie A.
Aslihan, Gerhold-Ay
Wagner, Wolfgang
Sommer, Clemens
Pietsch, Torsten
Seidmann, Larissa
Faber, Jörg
Schreiner, Felix
Ackermann, Merle
Michalik, Michael
Rother, Eva
Bilkei-Gorzo, Andras
Racz, Ildiko
Bindila, Laura
Lutz, Beat
Dötsch, Jörg
Zimmer, Andreas
Woelfle, Joachim
Fischer, Hendrik S.
Ullrich, Tim L.
Bührer, Christoph
Czernik, Christoph
Schmalisch, Gerd
Stein, Robert
Hofmann, Sigrun R.
Hagenbuchner, Judith
Kiechl-Kohlendorfer, Ursula
Obexer, Petra
Ausserlechner, Michael J.
Loges, Niki T.
Frommer, Adrien Tobias
Wallmeier, Julia
Omran, Heymut
Öner-Sieben, Soner
Gimpfl, Martina
Rozman, Jan
Irmler, Martin
Beckers, Johannes
De Angelis, Martin Hrabe
Roscher, Adelbert
Wolf, Eckhard
Ensenauer, Regina
Nemes, Karolina
Frühwald, Michael
Hasselblatt, Martin
Siebert, Reiner
Kordes, Uwe
Kool, Marcel
Wang, Haicui
Hardy, Holly
Refai, Osama
Barwick, Katy E. S.
Zimmerman, Holly H.
Weis, Joachim
Baple, Emma L.
Crosby, Andrew H.
Cirak, Sebahattin
Hellmuth, C.
Uhl, O.
Standl, M.
Heinrich, J.
Thiering, E.
Koletzko, B.
Blümel, Lena
Kerl, Kornelius
Picard, Daniel
Frühwald, Michael C.
Liebau, Max C.
Reifenberger, Guido
Borkhardt, Arndt
Hasselblatt, Martin
Remke, Marc
Tews, D.
Wabitsch, M.
Fischer-Posovszky, P.
Westhoff, Mike-Andrew
Nonnenmacher, Lisa
Langhans, Julia
Schneele, Lukas
Trenkler, Nancy
Debatin, Klaus-Michael
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular and Cellular Pediatrics. May 2017 4(1):1-9
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Disorders of fatty acid oxidation and autosomal recessive polycystic kidney disease—different clinical entities and comparable perinatal renal abnormalities
Autorzy :
Hackl, Agnes
Mehler, Katrin
Gottschalk, Ingo
Vierzig, Anne
Eydam, Marcus
Hauke, Jan
Beck, Bodo B.
Liebau, Max C.
Ensenauer, Regina
Weber, Lutz T.
Habbig, Sandra
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. May 2017 32(5):791-800
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Implications of early diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease: A post hoc analysis of the TEMPO 3:4 trial.
Autorzy :
Janssens, Peter
Jouret, François
Bammens, Bert
Liebau, Max C.
Schaefer, Franz
Dandurand, Ann
Perrone, Ronald D.
Muller, Roman-Ulrich
Pao, Christina S.
Mekahli, Djalila
Pokaż więcej
Temat :
Pediatrics [Human health sciences]
Pédiatrie [Sciences de la santé humaine]
Źródło :
Implications of early diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease: A post hoc analysis of the TEMPO 3:4 trial. Scientific Reports, 10(1), 4294., England. (2020).
Tytuł :
Dealing with the incidental finding of secondary variants by the example of SRNS patients undergoing targeted next-generation sequencing
Autorzy :
Weber, Stefanie
Büscher, Anja K.
Hagmann, Henning
Liebau, Max C.
Heberle, Christian
Ludwig, Michael
Rath, Sabine
Alberer, Martin
Beissert, Antje
Zenker, Martin
Hoyer, Peter F.
Konrad, Martin
Klein, Hanns-Georg
Hoefele, Julia
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. January 2016 31(1):73-81
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies