Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Liehr, T."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Impaired Spermatogenesis due to Small Supernumerary Marker Chromosomes: The Reason for Infertility Is Only Reliably Ascertainable by Cytogenetics.
Autorzy:
Liehr T
Hamid Al-Rikabi AB
Pokaż więcej
Źródło:
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation [Sex Dev] 2018; Vol. 12 (6), pp. 281-287. Date of Electronic Publication: 2018 Aug 09.
Typ publikacji:
Meta-Analysis
Raport
Tytuł:
Premature ovarian failure caused by a heterozygous missense mutation in POF1B and a reciprocal translocation 46,X,t(X;3)(q21.1;q21.3).
Autorzy:
Ledig S; Institute of Human Genetics, University Hospital Münster, Münster, Germany.
Preisler-Adams S
Morlot S
Liehr T
Wieacker P
Pokaż więcej
Źródło:
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation [Sex Dev] 2015; Vol. 9 (2), pp. 86-90. Date of Electronic Publication: 2015 Feb 11.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms:
Translocation, Genetic*
Chromosomes, Human, Pair 3/*genetics
Chromosomes, Human, X/*genetics
Mutation, Missense/*genetics
Primary Ovarian Insufficiency/*genetics
Proteins/*genetics
Adult ; Chromosome Banding ; Female ; Heterozygote ; Humans ; Microfilament Proteins ; Polymerase Chain Reaction ; X Chromosome Inactivation/genetics
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) in patients with a 45,X/46,X,+mar karyotype - 17 new cases and a review of the literature.
Autorzy:
Liehr T; Institut fur Humangenetik und Anthropologie, Jena, Germany. />Mrasek K
Hinreiner S
Reich D
Ewers E
Bartels I
Seidel J
Emmanuil N
Petesen M
Polityko A
Dufke A
Iourov I
Trifonov V
Vermeesch J
Weise A
Pokaż więcej
Źródło:
Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation [Sex Dev] 2007; Vol. 1 (6), pp. 353-62. Date of Electronic Publication: 2008 Jan 18.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms:
Chromosome Aberrations*
Chromosomes, Human, X/*genetics
Sex Chromosome Disorders/*genetics
Chromosome Breakage ; Cytogenetics ; Female ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Infant, Newborn ; Male ; Phenotype ; Sex Chromosome Disorders/epidemiology ; Turner Syndrome/genetics
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies