Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Ligtenberg, Marjolijn JL"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Integration of next-generation sequencing in clinical diagnostic molecular pathology laboratories for analysis of solid tumours; an expert opinion on behalf of IQN Path ASBL
Autorzy:
Deans, Zandra C
Costa, Jose Luis
Cree, Ian
Dequeker, Els
Edsjö, Anders
Henderson, Shirley
Hummel, Michael
Ligtenberg, Marjolijn JL
Loddo, Marco
Machado, Jose Carlos
Marchetti, Antonio
Marquis, Katherine
Mason, Joanne
Normanno, Nicola
Rouleau, Etienne
Schuuring, Ed
Snelson, Keeda-Marie
Thunnissen, Erik
Tops, Bastiaan
Williams, Gareth
van Krieken, Han
Hall, Jacqueline A
On behalf of IQN Path ASBL
Pokaż więcej
Źródło:
Virchows Archiv: European Journal of Pathology. January 2017 470(1):5-20
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mismatch repair deficiency in early‐onset duodenal, ampullary, and pancreatic carcinomas is a strong indicator for a hereditary defect.
Autorzy:
Kryklyva, Valentyna
Brosens, Lodewijk AA
Marijnissen‐van Zanten, Monica AJ
Ligtenberg, Marjolijn JL
Nagtegaal, Iris D
Pokaż więcej
Temat:
CARCINOMA
HEREDITARY cancer syndromes
HEREDITARY nonpolyposis colorectal cancer
BILIARY tract cancer
Źródło:
Journal of Pathology: Clinical Research; Mar2022, Vol. 8 Issue 2, p181-190, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Improving calculation, interpretation and communication of familial colorectal cancer risk: Protocol for a randomized controlled trial
Autorzy:
Adang Eddy
Salemink Simone
van Duijvendijk Peter
Nagengast Fokko M
van der Weijden Trudy
Elwyn Glyn
Hermens Rosella PMG
Dekker Nicky
van Krieken J Han JM
Ligtenberg Marjolijn JL
Hoogerbrugge Nicoline
Pokaż więcej
Temat:
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
Implementation Science, Vol 5, Iss 1, p 6 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.implementationscience.com/content/5/1/6; https://doaj.org/toc/1748-5908
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/953f27101e074d2a9bf547111f5dc025  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Germline MUTYH gene mutations are not frequently found in unselected patients with papillary breast carcinoma.
Autorzy:
Boesaard EP; Department of Human Genetics, Radboud university medical center, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.
Vogelaar IP; Department of Human Genetics, Radboud university medical center, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.
Bult P; Department of Pathology, Radboud university medical center, Nijmegen, The Netherlands.
Wauters CA; Department of Pathology, Canisius Wilhelmina Hospital, Nijmegen, The Netherlands.
van Krieken JH; Department of Pathology, Radboud university medical center, Nijmegen, The Netherlands.
Ligtenberg MJ; Department of Human Genetics, Radboud university medical center, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands ; Department of Pathology, Radboud university medical center, Nijmegen, The Netherlands.
van der Post RS; Department of Pathology, Radboud university medical center, Nijmegen, The Netherlands.
Hoogerbrugge N; Department of Human Genetics, Radboud university medical center, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.
Pokaż więcej
Źródło:
Hereditary cancer in clinical practice [Hered Cancer Clin Pract] 2014 Dec 12; Vol. 12 (1), pp. 21. Date of Electronic Publication: 2014 Dec 12 (Print Publication: 2014).
Typ publikacji:
Journal Article
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies