Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Lin, Hua V."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-20 z 20
    Tytuł:
    The obesity susceptibility gene Cpe links FoxO1 signaling in hypothalamic pro-opiomelanocortin neurons with regulation of food intake.
    Autorzy:
    Plum L; Naomi Berrie Diabetes Center and Department of Medicine, Columbia University, New York, New York, USA.
    Lin HV
    Dutia R
    Tanaka J
    Aizawa KS
    Matsumoto M
    Kim AJ
    Cawley NX
    Paik JH
    Loh YP
    DePinho RA
    Wardlaw SL
    Accili D
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature medicine [Nat Med] 2009 Oct; Vol. 15 (10), pp. 1195-201. Date of Electronic Publication: 2009 Sep 20.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Carboxypeptidase H/*genetics
    Eating/*physiology
    Forkhead Transcription Factors/*metabolism
    Neurons/*physiology
    Obesity/*genetics
    Animals ; Arcuate Nucleus of Hypothalamus/metabolism ; Carboxypeptidase H/metabolism ; Female ; Forkhead Box Protein O1 ; Forkhead Transcription Factors/genetics ; Hypothalamus/metabolism ; Male ; Mice ; Mice, Knockout ; Pro-Opiomelanocortin/genetics ; Pro-Opiomelanocortin/metabolism ; Signal Transduction/genetics ; alpha-MSH/genetics ; alpha-MSH/metabolism ; beta-Endorphin/genetics ; beta-Endorphin/metabolism
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    InsR/FoxO1 signaling curtails hypothalamic POMC neuron number.
    Autorzy:
    Plum L; Naomi Berrie Diabetes Center, Department of Medicine, Columbia University Medical Center, New York, New York, United States of America.
    Lin HV
    Aizawa KS
    Liu Y
    Accili D
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2012; Vol. 7 (2), pp. e31487. Date of Electronic Publication: 2012 Feb 02.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Forkhead Transcription Factors/*physiology
    Hypothalamus/*cytology
    Neurons/*cytology
    Pro-Opiomelanocortin/*genetics
    Receptor, Insulin/*physiology
    Signal Transduction/*physiology
    Age Factors ; Animals ; Cell Count ; Forkhead Box Protein O1 ; Mice ; RNA, Messenger/analysis ; Transcription, Genetic
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Butyrate and propionate protect against diet-induced obesity and regulate gut hormones via free fatty acid receptor 3-independent mechanisms.
    Autorzy:
    Lin HV; Diabetes and In Vivo Pharmacology, Merck Research Laboratories, Rahway, New Jersey, United States of America. />Frassetto A
    Kowalik EJ Jr
    Nawrocki AR
    Lu MM
    Kosinski JR
    Hubert JA
    Szeto D
    Yao X
    Forrest G
    Marsh DJ
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2012; Vol. 7 (4), pp. e35240. Date of Electronic Publication: 2012 Apr 10.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Butyrates/*metabolism
    Fatty Acids, Nonesterified/*metabolism
    Gastrointestinal Hormones/*metabolism
    Obesity/*metabolism
    Propionates/*metabolism
    Receptors, G-Protein-Coupled/*metabolism
    Animals ; Body Weight/drug effects ; Body Weight/physiology ; Butyrates/pharmacology ; Diet ; Gastric Inhibitory Polypeptide/metabolism ; Glucagon-Like Peptide 1/metabolism ; Homeostasis/drug effects ; Homeostasis/physiology ; Insulin Resistance/physiology ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mice, Knockout ; Obesity/prevention & control ; Propionates/pharmacology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    GPR142 Agonists Stimulate Glucose-Dependent Insulin Secretion via Gq-Dependent Signaling.
    Autorzy:
    Wang J; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Carrillo JJ; Lilly Research Laboratories, Lilly Corporate Center (LCC), Eli Lilly & Company, Indianapolis, IN, United States of America.
    Lin HV; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2016 Apr 22; Vol. 11 (4), pp. e0154452. Date of Electronic Publication: 2016 Apr 22 (Print Publication: 2016).
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Aminopyridines/*pharmacology
    Glucose/*pharmacology
    Insulin/*agonists
    Protein Subunits/*agonists
    Pyrazoles/*pharmacology
    Receptors, G-Protein-Coupled/*agonists
    Tryptophan/*pharmacology
    Animals ; Colforsin/pharmacology ; Cyclic AMP/metabolism ; Gene Expression Regulation ; Glucose/metabolism ; HEK293 Cells ; Humans ; Insulin/metabolism ; Insulin Secretion ; Islets of Langerhans/cytology ; Islets of Langerhans/drug effects ; Islets of Langerhans/metabolism ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; Mitogen-Activated Protein Kinase 1/genetics ; Mitogen-Activated Protein Kinase 1/metabolism ; Mitogen-Activated Protein Kinase 3/genetics ; Mitogen-Activated Protein Kinase 3/metabolism ; Phosphorylation ; Primary Cell Culture ; Protein Subunits/genetics ; Protein Subunits/metabolism ; Receptors, G-Protein-Coupled/genetics ; Receptors, G-Protein-Coupled/metabolism ; Recombinant Proteins/genetics ; Recombinant Proteins/metabolism ; Signal Transduction/drug effects ; Signal Transduction/genetics
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    GPR142 Controls Tryptophan-Induced Insulin and Incretin Hormone Secretion to Improve Glucose Metabolism.
    Autorzy:
    Lin HV; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Efanov AM; Lilly Research Laboratories, Lilly Corporate Center, Eli Lilly & Company, Indianapolis, Indiana, United States of America.
    Fang X; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Beavers LS; Lilly Research Laboratories, Lilly Corporate Center, Eli Lilly & Company, Indianapolis, Indiana, United States of America.
    Wang X; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Wang J; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Gonzalez Valcarcel IC; Lilly Research Laboratories, Lilly Corporate Center, Eli Lilly & Company, Indianapolis, Indiana, United States of America.
    Ma T; Lilly China Research and Development Center (LCRDC), Eli Lilly & Company, Shanghai, China.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    PloS one [PLoS One] 2016 Jun 20; Vol. 11 (6), pp. e0157298. Date of Electronic Publication: 2016 Jun 20 (Print Publication: 2016).
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    Diabetes Mellitus, Type 2/*metabolism
    Glucose/*metabolism
    Phenylalanine/*metabolism
    Receptors, G-Protein-Coupled/*genetics
    Tryptophan/*metabolism
    Animals ; Blood Glucose ; Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy ; Diabetes Mellitus, Type 2/genetics ; Diabetes Mellitus, Type 2/pathology ; Glucose/genetics ; Humans ; Incretins/genetics ; Incretins/metabolism ; Insulin/genetics ; Insulin/metabolism ; Insulin Secretion ; Insulin-Secreting Cells ; Islets of Langerhans/metabolism ; Mice ; Mice, Knockout ; Phenylalanine/administration & dosage ; Receptors, G-Protein-Coupled/agonists ; Receptors, G-Protein-Coupled/drug effects ; Tryptophan/administration & dosage
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-20 z 20

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies