Autor: "Lindhout, D" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Male patients affected by mosaic PCDH19 mutations: five new cases
Autorzy:: de Lange, I. M.
Rump, P.
Neuteboom, R. F.
Augustijn, P. B.
Hodges, K.
Kistemaker, A. I.
Brouwer, O. F.
Mancini, G. M. S.
Newman, H. A.
Vos, Y. J.
Helbig, K. L.
Peeters-Scholte, C.
Kriek, M.
Knoers, N. V.
Lindhout, D.
Koeleman, B. P. C.
van Kempen, M. J. A.
Brilstra, E. H.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. July 2017 18(3):147-153

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Whole-genome linkage scan for epilepsy-related photosensitivity: A mega-analysis
Autorzy:: de Kovel, C.G.F.
Pinto, D.
Tauer, U.
Lorenz, S.
Muhle, H.
Leu, C.
Neubauer, B.A.
Hempelmann, A.
Callenbach, P.M.C.
Scheffer, I.E.
Berkovic, S.F.
Rudolf, G.
Striano, P.
Siren, A.
Baykan, B.
Sander, T.
Lindhout, D.
Trenité, D.G. Kasteleijn-Nolst
Stephani, U.
Koeleman, B.P.C.; Pokaż więcej
Źródło:: In Epilepsy Research 2010 89(2):286-294

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders
Autorzy:: van Harssel, J. J. T.
Weckhuysen, S.
van Kempen, M. J. A.
Hardies, K.
Verbeek, N. E.
de Kovel, C. G. F.
Gunning, W. B.
van Daalen, E.
de Jonge, M. V.
Jansen, A. C.
Vermeulen, R. J.
Arts, W. F. M.
Verhelst, H.
Fogarasi, A.
de Rijk-van Andel, J. F.
Kelemen, A.
Lindhout, D.
De Jonghe, P.
Koeleman, B. P. C.
Suls, A.
Brilstra, E. H.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. February 2013 14(1):23-34

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hereditary hemorrhagic telangiectasia: ENG and ALK-1 mutations in Dutch patients
Autorzy:: Letteboer, T. G. W.
Zewald, R. A.
Kamping, E. J.
de Haas, G.
Mager, J. J.
Snijder, R. J.
Lindhout, D.
Hennekam, F. A. M.
Westermann, C. J. J.
Ploos van Amstel, J. K.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. January 2005 116(1-2):8-16

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Bilateral hereditary micro-epiphyseal dysplasia: Further delineation of the phenotype with 40 years follow-up
Autorzy:: Mostert, A.
Jansen, B.
Dijkstra, P.
Wesby-van Swaay, E.
van Horn, J.
Heutink, P.
Lindhout, D.; Pokaż więcej
Źródło:: International Orthopaedics: Official Journal of the Société Internationale de Chirurgie Orthopédique et de Traumatologie (SICOT). June 2002 26(3):188-193

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: DNA-based prenatal diagnosis for very-long- chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autorzy:: Andresen, B. S.
Olpin, S.
Kvittingen, E. A.
Augoustides-Savvopoulou, P.
Lindhout, D.
Halley, D. J. J.
Vianey-Saban, C.
Wanders, R. J. A.
IJlst, L.
Schroeder, L. D.
Bolund, L.
Gregersen, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 1999 22(3):281-285

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Malignant pancreatic tumour within the spectrum of tuberous sclerosis complex in childhood
Autorzy:: Verhoef, S.
van Diemen-Steenvoorde, R.
Akkersdijk, W. L.
Bax, N. M. A.
Ariyurek, Y.
Hermans, C. J.
van Nieuwenhuizen, O.
Nikkels, P. G. J.
Lindhout, D.
Halley, D. J. J.
Lips, K.
van den Ouweland, A. M. W.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. March 1999 158(4):284-287

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The disposition of valproate and its metabolites in the late first trimester and early second trimester of pregnancy in maternal serum, urine, and amniotic fluid: Effect of dose, co-medication, and the presence of spina bifida
Autorzy:: Omtzigt, J. G. C.
Nau, H.
Los, F. J.
Pijpers, L.
Lindhout, D.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Clinical Pharmacology. October 1992 43(4):381-388

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: No evidence for a susceptibility locus for idiopathic generalized epilepsy on chromosome 5 in families with typical absence seizures
Autorzy:: Windemuth, C
Schulz, H
Saar, K
Gennaro, E
Bianchi, A
Zara, F
Bulteau, C
Kaminska, A
Ville, D
Cieuta, C
Nabbout-Tarantino, R
Prud'homme, J.-F
Dulac, O
Bate, L
Gardiner, R.M
Lindhout, D
Wienker, T.F
Janz, D
Sander, T; Pokaż więcej
Źródło:: In Epilepsy Research 2002 51(1):23-29

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Genetic Variability in Fetal Response to Anticonvulsants
Autorzy:: Lindhout, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Genetics of the Epilepsies. :175-183
Degree:: M.D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Male patients affected by mosaic PCDH19 mutations: five new cases.
Autorzy:: Lange, I.
Rump, P.
Neuteboom, R.
Augustijn, P.
Hodges, K.
Kistemaker, A.
Brouwer, O.
Mancini, G.
Newman, H.
Vos, Y.
Helbig, K.
Peeters-Scholte, C.
Kriek, M.
Knoers, N.
Lindhout, D.
Koeleman, B.
Kempen, M.
Brilstra, E.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurogenetics; Jul2017, Vol. 18 Issue 3, p147-153, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Premature centromere division (PCD): a dominantly inherited cytogenetic anomaly
Autorzy:: Madan, K.
Lindhout, D.
Palan, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. October 1987 77(2):193-196

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Individuals with only one allele for a functional insulin receptor have a tendency to hyperinsulinaemia but not to hyperglycaemia
Autorzy:: Lekanne Deprez, R. H.
Potter van Loon, B. J.
van der Zon, G. C. M.
Möller, W.
Lindhout, D.
Klinkhamer, M. P.
Krans, H. M. J.
Maassen, J. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetologia: Clinical and Experimental Diabetes and Metabolism. October 1989 32(10):740-744

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Fibroblasts from a leprechaun patient have defects in insulin binding and insulin receptor autophosphorvlation
Autorzy:: Maassen, J. A.
Klinkhamer, M. P.
van der Zon, G. C. M.
Sips, H.
Möller, W.
Krans, H. M. J.
Lindhout, D.
Beemer, F. A.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetologia: Clinical and Experimental Diabetes and Metabolism. August 1988 31(8):612-617

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The Joubert Syndrome associated with bilateral chorioretinal coloboma
Autorzy:: Lindhout, D.
Barth, P. G.
Valk, J.
Boen-Tan, T. N.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. August 1980 134(2):173-176

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: P24 Loss-of-function mutations in MICU1 cause a brain and muscle disorder linked to primary alterations in mitochondrial calcium signalling
Autorzy:: Sharpe, J.A.
Logan, C.V.
Szabadkai, G.
Parry, D.A.
Torelli, S.
Childs, A.-M.
Kriek, M.
Phadke, R.
Johnson, C.A.
Roberts, N.Y.
Bonthron, D.T.
Pysden, K.A.
Whyte, T.
Munteanu, I.
Foley, A.R.
Wheway, G.
Szymanska, K.
Natarajan, S.
Abdelhamed, Z.A.
Morgan, J.E.
Roper, H.
Santen, G.W.E.
Niks, E.H.
van der Pol, W.L.
Lindhout, D.
Raffaello, A.
De Stefani, D.
den Dunnen, J.T.
Sun, Y.
Ginjaar, I.
Sewry, C.A.
Hurles, M.
Rizzuto, R.
Duchen, M.R.
Muntoni, F.
Sheridan, E.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2014 24 Supplement 1:S13-S13

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Lindhout, D"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji