Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Linkage"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 1929
Tytuł:
The search for autism disease genes.
Autorzy:
Wassink TH; Department of Psychiatry, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA. />Brzustowicz LM
Bartlett CW
Szatmari P
Pokaż więcej
Źródło:
Mental retardation and developmental disabilities research reviews [Ment Retard Dev Disabil Res Rev] 2004; Vol. 10 (4), pp. 272-83.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
MeSH Terms:
Autistic Disorder/*genetics
Gene Expression/*genetics
Autistic Disorder/complications ; Chromosomes, Human, Pair 2/genetics ; Cytogenetics/methods ; Genetic Linkage/genetics ; Genetic Predisposition to Disease ; Humans ; Hybridization, Genetic ; Language Disorders/complications ; Language Disorders/genetics ; Oligonucleotide Array Sequence Analysis/methods ; Phenotype
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Genetic basis of Rett syndrome.
Autorzy:
Van den Veyver IB; Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.
Zoghbi HY
Pokaż więcej
Źródło:
Mental retardation and developmental disabilities research reviews [Ment Retard Dev Disabil Res Rev] 2002; Vol. 8 (2), pp. 82-6.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Review
MeSH Terms:
Chromosomal Proteins, Non-Histone*
Repressor Proteins*
Rett Syndrome/*genetics
DNA Mutational Analysis ; DNA-Binding Proteins/genetics ; Female ; Genetic Linkage/genetics ; Humans ; Methyl-CpG-Binding Protein 2 ; Phenotype ; Rett Syndrome/diagnosis ; X Chromosome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The phenotypic consequences of MECP2 mutations extend beyond Rett syndrome.
Autorzy:
Hammer S; Departments of Human Genetics, Mental Retardation Research Center, University of California, Los Angeles, 695 Chales Young Drive South, Los Angeles California, USA.
Dorrani N
Dragich J
Kudo S
Schanen C
Pokaż więcej
Źródło:
Mental retardation and developmental disabilities research reviews [Ment Retard Dev Disabil Res Rev] 2002; Vol. 8 (2), pp. 94-8.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Review
MeSH Terms:
Chromosomal Proteins, Non-Histone*
Phenotype*
Repressor Proteins*
DNA-Binding Proteins/*genetics
Mutation/*genetics
Rett Syndrome/*genetics
Angelman Syndrome/diagnosis ; Angelman Syndrome/genetics ; Female ; Genetic Carrier Screening ; Genetic Linkage/genetics ; Humans ; Intellectual Disability/diagnosis ; Intellectual Disability/genetics ; Male ; Methyl-CpG-Binding Protein 2 ; Rett Syndrome/diagnosis ; X Chromosome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Current directions in research on autism.
Autorzy:
Tager-Flusberg H; Eunice Kennedy Shriver Center, Waltham, Massachusetts 02452, USA. />Joseph R
Folstein S
Pokaż więcej
Źródło:
Mental retardation and developmental disabilities research reviews [Ment Retard Dev Disabil Res Rev] 2001; Vol. 7 (1), pp. 21-9.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Review
MeSH Terms:
Autistic Disorder/*diagnosis
Adolescent ; Adult ; Autistic Disorder/genetics ; Autistic Disorder/physiopathology ; Brain/physiopathology ; Brain Mapping ; Child ; Child, Preschool ; Chromosome Mapping ; Genetic Linkage/genetics ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Language Development Disorders/diagnosis ; Language Development Disorders/genetics ; Language Development Disorders/physiopathology ; Phenotype ; Research ; Stereotyped Behavior/physiology
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 1929

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies