Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Lippa, Natalie"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 47
Tytuł:
A Novel Kv7.3 Variant in the Voltage-Sensing S4 Segment in a Family With Benign Neonatal Epilepsy: Functional Characterization and in vitro Rescue by β-Hydroxybutyrate.
Autorzy:
Miceli, Francesco
Carotenuto, Lidia
Barrese, Vincenzo
Soldovieri, Maria Virginia
Heinzen, Erin L.
Mandel, Arthur M.
Lippa, Natalie
Bier, Louise
Goldstein, David B.
Cooper, Edward C.
Cilio, Maria Roberta
Taglialatela, Maurizio
Sands, Tristan T.
Pokaż więcej
Temat:
KETOGENIC diet
EPILEPSY
FAMILIES
MOLECULAR models
SIBLINGS
Źródło:
Frontiers in Physiology; 9/4/2020, Vol. 11, pN.PAG-N.PAG, 11p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
eP350 - Whole exome sequencing across clinical specialties within a medical center.
Autorzy:
Lippa, Natalie (AUTHOR)
Bier, Louise (AUTHOR)
Revah-Politi, Anya (AUTHOR)
Kushary, Sulagna (Tina) (AUTHOR)
May, Halie (AUTHOR)
Alkelai, Anna (AUTHOR)
Baugh, Evan (AUTHOR)
Hostyk, Joseph (AUTHOR)
Sands, Tristan (AUTHOR)
Bazil, Carl (AUTHOR)
Harms, Matthew (AUTHOR)
Carmel, Jason (AUTHOR)
Kernie, Steven (AUTHOR)
Motelow, Joshua (AUTHOR)
Kuo, Sheng-Han (AUTHOR)
Milner, Joshua (AUTHOR)
Alcalay, Roy (AUTHOR)
Anyane-Yeboa, Kwame (AUTHOR)
Aggarwal, Vimla (AUTHOR)
Goldstein, David (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Metabolism. 2021 Supplement 1, Vol. 132, pS226-S227. 2p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Spasmodic Dysphonia in Hereditary Spastic Paraplegia Type 7.
Autorzy:
Hall, Devin
Pullman, Seth L.
Levy, Oren A.
Stong, Nicholas
Lippa, Natalie
Pitman, Michael J.
Pokaż więcej
Temat:
FAMILIAL spastic paraplegia
SPASMODIC dysphonia
GENETIC mutation
NUCLEOTIDE sequencing
GENETICS
DIAGNOSIS
Źródło:
Movement Disorders Clinical Practice; Mar2018, Vol. 5 Issue 2, p221-222, 2p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 47

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies