Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Lohmann, Ebba"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
Autorzy :
Lesage, Suzanne
Tison, François
Vidailhet, Marie
Corvol, Jean-Christophe
Agid, Yves
Anheim, Mathieu
Bonnet, Anne-Marie
Borg, Michel
Broussolle, Emmanuel
Damier, Philippe
Destée, Alain
Dürr, Alexandra
Durif, Franck
Krack, Paul
Klebe, Stephan
Lohmann, Ebba
Martinez, Maria
Pollak, Pierre
Rascol, Olivier
Tranchant, Christine
Vérin, Marc
Viallet, François
Brice, Alexis
Lesage, Suzanne
Majounie, Elisa
Tison, François
Vidailhet, Marie
Corvol, Jean Christophe
Nalls, Michael A.
Hernandez, Dena G.
Gibbs, J. Raphael
Dürr, Alexandra
Arepalli, Sampath
Barker, Roger A.
Ben-Shlomo, Yoav
Berg, Daniela
Bettella, Francesco
Bhatia, Kailash
de Bie, Rob M.A.
Biffi, Alessandro
Bloem, Bastiaan R.
Bochdanovits, Zoltan
Bonin, Michael
Lesage, Suzanne
Tison, François
Vidailhet, Marie
Corvol, Jean-Christophe
Agid, Yves
Anheim, Mathieu
Bonnet, Anne-Marie
Borg, Michel
Broussolle, Emmanuel
Damier, Philippe
Destée, Alain
Dürr, Alexandra
Durif, Franck
Krack, Paul
Klebe, Stephan
Lohmann, Ebba
Martinez, Maria
Pollak, Pierre
Rascol, Olivier
Tranchant, Christine
Vérin, Marc
Bras, Jose M.
Brockmann, Kathrin
Brooks, Janet
Burn, David J.
Charlesworth, Gavin
Chen, Honglei
Chinnery, Patrick F.
Chong, Sean
Clarke, Carl E.
Cookson, Mark R.
Counsell, Carl
Damier, Philippe
Dartigues, Jean-François
Deloukas, Panos
Deuschl, Günther
Dexter, David T.
van Dijk, Karin D.
Dillman, Allissa
Dong, Jing
Durif, Frank
Edkins, Sarah
Escott-Price, Valentina
Evans, Jonathan R.
Foltynie, Thomas
Gao, Jianjun
Gardner, Michelle
Goate, Alison
Gray, Emma
Guerreiro, Rita
Harris, Clare
van Hilten, Jacobus J.
Hofman, Albert
Hollenbeck, Albert
Holmans, Peter
Holton, Janice
Hu, Michèle
Huang, Xuemei
Huber, Heiko
Hudson, Gavin
Hunt, Sarah E.
Huttenlocher, Johanna
Illig, Thomas
Jónsson, Pálmi V.
Kilarski, Laura L.
Jansen, Iris E.
Lambert, Jean-Charles
Langford, Cordelia
Lees, Andrew
Lichtner, Peter
Limousin, Patricia
Lopez, Grisel
Lorenz, Delia
Lubbe, Steven
Lungu, Codrin
Martinez, María
Mätzler, Walter
McNeill, Alisdair
Moorby, Catriona
Moore, Matthew
Morrison, Karen E.
Mudanohwo, Ese
O’Sullivan, Sean S.
Owen, Michael J.
Pearson, Justin
Perlmutter, Joel S.
Pétursson, Hjörvar
Plagnol, Vincent
Pollak, Pierre
Post, Bart
Potter, Simon
Ravina, Bernard
Revesz, Tamas
Riess, Olaf
Rivadeneira, Fernando
Rizzu, Patrizia
Ryten, Mina
Saad, Mohamad
Simón-Sánchez, Javier
Sawcer, Stephen
Schapira, Anthony
Scheffer, Hans
Schulte, Claudia
Sharma, Manu
Shaw, Karen
Sheerin, Una-Marie
Shoulson, Ira
Shulman, Joshua
Sidransky, Ellen
Spencer, Chris C.A.
Stefánsson, Hreinn
Stefánsson, Kári
Stockton, Joanna D.
Strange, Amy
Talbot, Kevin
Tanner, Carlie M.
Tashakkori-Ghanbaria, Avazeh
Trabzuni, Daniah
Traynor, Bryan J.
Uitterlinden, André G.
Velseboer, Daan
Walker, Robert
van de Warrenburg, Bart
Wickremaratchi, Mirdhu
Williams-Gray, Caroline H.
Winder-Rhodes, Sophie
Wurster, Isabel
Williams, Nigel
Morris, Huw R.
Heutink, Peter
Hardy, John
Wood, Nicholas W.
Gasser, Thomas
Singleton, Andrew B.
Brice, Alexis
Lesage, Suzanne
Pokaż więcej
Źródło :
In The American Journal of Human Genetics 3 March 2016 98(3):500-513
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The interleukin 1 alpha, interleukin 1 beta, interleukin 6 and alpha-2-macroglobulin serum levels in patients with early or late onset Alzheimer's disease, mild cognitive impairment or Parkinson's disease
Autorzy :
Dursun, Erdinç
Pokaż więcej
Źródło :
In Journal of Neuroimmunology 15 June 2015 283:50-57
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Vitamin D deficiency might pose a greater risk for ApoEɛ4 non-carrier Alzheimer’s disease patients
Autorzy :
Dursun, Erdinç
Alaylıoğlu, Merve
Bilgiç, Başar
Hanağası, Haşmet
Lohmann, Ebba
Atasoy, Irem L.
Candaş, Esin
Araz, Ömür Selin
Önal, Burak
Gürvit, Hakan
Yılmazer, Selma
Gezen-Ak, Duygu
Pokaż więcej
Źródło :
Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. October 2016 37(10):1633-1643
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Recessive dystonia-ataxia syndrome in a Turkish family caused by a COX20 (FAM36A) mutation
Autorzy :
Doss, Sarah
Lohmann, Katja
Seibler, Philip
Arns, Björn
Klopstock, Thomas
Zühlke, Christine
Freimann, Karen
Winkler, Susen
Lohnau, Thora
Drungowski, Mario
Nürnberg, Peter
Wiegers, Karin
Lohmann, Ebba
Naz, Sadaf
Kasten, Meike
Bohner, Georg
Ramirez, Alfredo
Endres, Matthias
Klein, Christine
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2014 261(1):207-212
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Patients with Lately Diagnosed Cerebrotendinous Xanthomatosis.
Autorzy :
Yunisova, Gulshan
Tufekcioglu, Zeynep
Dogu, Okan
Bilgic, Başar
Kaleagasi, Hakan
Akca Kalem, Sukriye
Lohmann, Ebba
Gurvit, Hakan I.
Emre, Murat
Hanagasi, Hasmet A.
Pokaż więcej
Temat :
LIPIDOSES
CHENODEOXYCHOLIC acid
FEBRILE convulsions
SYMPTOMS
MOVEMENT disorders
Źródło :
Neurodegenerative Diseases; 2019, Vol. 19 Issue 5/6, p218-224, 7p, 1 Color Photograph, 2 Black and White Photographs, 2 Charts
Terminy geograficzne :
TURKEY
Przedsiębiorstwo/ jednostka :
ISTANBUL Universitesi
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies