Autor: "Lohmann, Ebba" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: How much phenotypic variation can be attributed to parkingenotype?
Autorzy:: Lohmann, Ebba
Periquet, Magali
Bonifati, Vincenzo
Wood, Nick W.
De Michele, Giuseppe
Bonnet, Anne‐Marie
Fraix, Valérie
Broussolle, Emmanuel
Horstink, Martin W. I. M.
Vidailhet, Marie
Verpillat, Patrice
Gasser, Thomas
Nicholl, David
Teive, Hélio
Raskin, Salmo
Rascol, Olivier
Destée, Alain
Ruberg, Merle
Gasparini, Francesca
Meco, Giuseppe
Agid, Yves
Durr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; August 2003, Vol. 54 Issue: 2 p176-185, 10p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
Autorzy:: Lohmann, Ebba
Periquet, Magali
Bonifati, Vincenzo
Wood, Nick W.
Michele, Giuseppe De
Bonnet, Anne-Marie
Fraix, Valérie
Broussolle, Emmanuel
Horstink, Martin W. I. M.
Vidailhet, Marie
Verpillat, Patrice
Gasser, Thomas
Nicholl, David
Teive, Hélio
Raskin, Salmo
Rascol, Olivier
Destée, Alain
Ruberg, Merle
Gasparini, Francesca
Meco, Giuseppe; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; August 2003, Vol. 54 Issue: 2 p176-185, 10p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Phenotype/genotype correlations in Parkinson's disease
Autorzy:: Brice, AlexisAff31, Aff32
Lohmann, Ebba
Ibanez, Pablo
Periquet, Magali
Laine, Sophie
Debarges, Béatrice
Lesage, Suzanne
Dürr, AlexandraAff31, Aff32; Pokaż więcej
Źródło:: Genotype — Proteotype — Phenotype Relationships in Neurodegenerative Diseases. :153-164
Degree:: M.D.
Ph.D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century.
Autorzy:: Lesage, Suzanne
Leutenegger, Anne-Louise
Ibanez, Pablo
Jantn, Sabine
Lohmann, Ebba
Durr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Aug2005, Vol. 77 Issue 2, p330-332. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
Autorzy:: Lesage, Suzanne
Ibanez, Pablo
Lohmann, Ebba
Pollak, Pierre
Tison, François
Tazir, Myriem
Leutenegger, Anne‐Louise
Guimaraes, Joao
Bonnet, Anne‐Marie
Agid, Yves
Dürr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; November 2005, Vol. 58 Issue: 5 p784-787, 4p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Deletion of the parkin and PACRG gene promoter in early-onset parkinsonism.
Autorzy:: Lesage, Suzanne
Magali, Periquet
Lohmann, Ebba
Lacomblez, Lucette
Teive, Helio
Janin, Sabine
Cousin, Pierre-Yves
Dürr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Jan2007, Vol. 28 Issue 1, p27-32, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with Parkinsonism and LRRK2 mutations.
Autorzy:: Schüpbach, Michael
Lohmann, Ebba
Anheim, Mathieu
Lesage, Suzanne
Czernecki, Virginie
Yaici, Sadek
Worbe, Yulia
Charles, Perrine
Welter, Marie-Laure
Pollak, Pierre
Dürr, Alexandra
Agid, Yves
Brice, Alexis
Schüpbach, Michael (AUTHOR)
Dürr, Alexandra (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Movement Disorders. Jan2007, Vol. 22 Issue 1, p119-122. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Are parkin patients particularly suited for deep-brain stimulation?
Autorzy:: Lohmann, Ebba
Welter, Marie-Laure
Fraix, Valérie
Krack, Paul
Lesage, Suzanne
Laine, Sophie
Tanguy, Marie-Laure
Houeto, Jean-Luc
Mesnage, Valérie
Pollak, Pierre
Alexandra Durr
Agid, Yves
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: Movement Disorders. Apr2008, Vol. 23 Issue 5, p740-743. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A clinical, neuropsychological and olfactory evaluation of a large family with LRRK2 mutations
Autorzy:: Lohmann, Ebba
Leclere, Laurence
De Anna, Francesca
Lesage, Suzanne
Dubois, Bruno
Agid, Yves
Dürr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: In Parkinsonism and Related Disorders 2009 15(4):273-276

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: The impact of familial structure on Parkinson's disease in Istanbul Medical School, Turkey.
Autorzy:: Lohmann E; Department of Neurology, Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Istanbul, Turkey. />Hanağası HA
Gürvit H
Kayacı G
Ruberg M
Yazıcı J
Emre M; Pokaż więcej
Źródło:: The International journal of neuroscience [Int J Neurosci] 2012 Feb; Vol. 122 (2), pp. 102-5. Date of Electronic Publication: 2011 Dec 01.
Typ publikacji:: Journal Article
MeSH Terms:: Consanguinity*
Parkinson Disease/*epidemiology
Parkinson Disease/*genetics
Adolescent ; Adult ; Age of Onset ; Aged ; Aged, 80 and over ; Child ; Child, Preschool ; Disease Progression ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Parkinson Disease/diagnosis ; Prevalence ; Severity of Illness Index ; Turkey

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Exome sequencing reveals an unexpected genetic cause of disease: NOTCH3 mutation in a Turkish family with Alzheimer's disease
Autorzy:: Guerreiro, Rita João
Lohmann, Ebba
Kinsella, Emma
Brás, José Miguel
Luu, Nga
Gurunlian, Nicole
Dursun, Burcu
Bilgic, Basar
Santana, Isabel
Hanagasi, Hasmet
Gurvit, Hakan
Gibbs, Jesse Raphael
Oliveira, Catarina
Emre, Murat
Singleton, Andrew; Pokaż więcej
Źródło:: In Neurobiology of Aging May 2012 33(5):1008-1008

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Differentiating symptomatic Parkin mutations carriers from patients with idiopathic Parkinson's disease: contribution of automated segmentation neuroimaging method.
Autorzy:: Bilgic B (AUTHOR)
Bayram A (AUTHOR)
Arslan AB (AUTHOR)
Hanagasi H (AUTHOR)
Dursun B (AUTHOR)
Gurvit H (AUTHOR)
Emre M (AUTHOR)
Lohmann E (AUTHOR)
Bilgic, Basar (AUTHOR)
Bayram, Ali (AUTHOR)
Arslan, Ali Bilgin (AUTHOR)
Hanagasi, Hasmet (AUTHOR)
Dursun, Burcu (AUTHOR)
Gurvit, Hakan (AUTHOR)
Emre, Murat (AUTHOR)
Lohmann, Ebba (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Parkinsonism & Related Disorders. Jun2012, Vol. 18 Issue 5, p562-566. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Identification of PSEN1 and PSEN2 gene mutations and variants in Turkish dementia patients
Autorzy:: Lohmann, Ebba
Guerreiro, Rita J.
Erginel-Unaltuna, Nihan
Gurunlian, Nicole
Bilgic, Basar
Gurvit, Hakan
Hanagasi, Hasmet A.
Luu, Nga
Emre, Murat
Singleton, Andrew; Pokaż więcej
Źródło:: In Neurobiology of Aging August 2012 33(8):1850-1850

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: EIF4G1 in familial Parkinson's disease: pathogenic mutations or rare benign variants?
Autorzy:: Lesage, Suzanne
Condroyer, Christel
Klebe, Stephan
Lohmann, Ebba
Durif, Franck
Damier, Philippe
Tison, François
Anheim, Mathieu
Honoré, Aurélie
Viallet, François
Bonnet, Anne-Marie
Ouvrard-Hernandez, Anne-Marie
Vidailhet, Marie
Durr, Alexandra
Brice, Alexis; Pokaż więcej
Źródło:: In Neurobiology of Aging September 2012 33(9):2233-2233

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Clinical and polysomnographic features of a large Turkish pedigree with restless leg syndrome and periodic limb movements.
Autorzy:: Babacan-Yildiz, Gülsen
Gürsoy, Esra
Kolukisa, Mehmet
Karaköse, Fatmanur
Akkoyunlu, Emin
Celebi, Arif
Lohmann, Ebba; Pokaż więcej
Źródło:: Sleep & Breathing; May2013, Vol. 17 Issue 2, p741-746, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Lohmann, Ebba"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji