Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Lopera, Francisco"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Novel cerebrotendinous xanthomatosis mutation causes familial early dementia in Colombia. (Spanish)
Autorzy:
Giraldo-Chica, Margarita
Acosta-Baena, Natalia
Urbano, Lorena
Velilla, Lina
Lopera, Francisco
Pineda, Nicolás
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Nueva mutación para xantomatosis cerebrotendinosa causa demencia temprana familiar en Colombia. (English)
Źródło:
Biomédica: Revista del Instituto Nacional de Salud; dic2015, Vol. 35 Issue 4, p2-28, 27p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TAXOMETRÍA DE CONGLOMERADOS DEL TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN/HIPERACTIVIDAD CON ANÁLISIS DE CLASES LATENTES Y DE CORRESPONDENCIAS. (Spanish)
Autorzy:
A. Pineda, David
Aguirre-Acevedo, Daniel Camilo
Lopera, Francisco
A. Pineda, Daniel
Arcos-Burgos, Mauricio
Pokaż więcej
Temat:
ATTENTION-deficit hyperactivity disorder
CLUSTER analysis (Statistics)
BEHAVIOR disorders in children
CHILD psychopathology
CHILDREN
Alternatywny tytuł:
CLUSTER TAXOMETRY OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER WITH LATENT CLASS AND CORRESPONDENCE ANALYSIS. (English)
Źródło:
Universitas Psychologica; may-ago2007, Vol. 6 Issue 2, p409-423, 15p
Terminy geograficzne:
COLOMBIA
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Alteraciones cognitivas en Parkinson Juvenil causado por la mutación C212Y en el gen Parkin.
Autorzy:
Moreno, Sonia
Buriticá, Omar
Franco, Alejandro
Pineda, Nicolás
Arias, William
Sepúlveda, Diego
Aguirre, Camilo
Tamayo, William
Uribe, Santiago
Bedoya, Gabriel
Ruiz-Linares, Andrés
Lopera, Francisco
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Cognitive alterations in juvenile Parkinson's disease caused by the C212Y mutation in the Parkingene.
Źródło:
International Journal of Psychological Research. Jul2010, Vol. 3 Issue 2, p55-62. 8p. 2 Diagrams, 2 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Correlación Genotipo-Fenotipo en CADASIL. Desempeño cognitivo en pacientes portadores de las mutaciones R1031C y C455R.
Autorzy:
Moreno, Sonia
sepulveda-Falla, Diego
Garcia, Gloria
Saldarriaga, Amanda
Arboleda, Joseph
kosik, Kenneth
Lopera, Francisco
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Genotype - phenotype correlation in CADASIL. Cognitive performance in carriers of notch3 mutations R1031C and C455R.
Źródło:
International Journal of Psychological Research. Jul2010, Vol. 3 Issue 2, p109-122. 14p. 1 Black and White Photograph, 5 Charts.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies