Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Lu, Weining"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A homozygous missense variant in VWA2, encoding an interactor of the Fraser-complex, in a patient with vesicoureteral reflux
Autorzy :
van der Ven, Amelie T.
Kobbe, Birgit
Kohl, Stefan
Shril, Shirlee
Pogoda, Hans-Martin
Imhof, Thomas
Ityel, Hadas
Vivante, Asaf
Chen, Jing
Hwang, Daw-Yang
Connaughton, Dervla M.
Mann, Nina
Widmeier, Eugen
Taglienti, Mary
Schmidt, Johanna Magdalena
Nakayama, Makiko
Senguttuvan, Prabha
Kumar, Selvin
Tasic, Velibor
Kehinde, Elijah O.
Mane, Shrikant M.
Lifton, Richard P.
Soliman, Neveen
Lu, Weining
Bauer, Stuart B.
Hammerschmidt, Matthias
Wagener, Raimund
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Temat :
lcsh:Medicine
lcsh:R
lcsh:Science
lcsh:Q
Research Article
Biology and Life Sciences
Anatomy
Renal System
Kidneys
Medicine and Health Sciences
Physical Sciences
Chemistry
Chemical Compounds
Organic Compounds
Amino Acids
Sulfur Containing Amino Acids
Cysteine
Organic Chemistry
Biochemistry
Proteins
Nephrology
Chronic Kidney Disease
Genetics
Mutation
Missense Mutation
Research and Analysis Methods
Database and Informatics Methods
Biological Databases
Mutation Databases
Cell Biology
Cell Processes
Protein Transport
Protein Secretion
Post-Translational Modification
Disulfide Bonds
Multidisciplinary
VWA2
Biology
medicine.disease_cause
medicine
Phenotype
Missense mutation
FRAS1
Disease gene identification
Ureteric bud
Exome sequencing
Molecular biology
Źródło :
PLoS ONE, Vol 13, Iss 1, p e0191224 (2018)
PLoS ONE
Crossref
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c18360f29e312e3bdc82bc0d5dad6d2
http://europepmc.org/articles/PMC5774751?pdf=render
Tytuł :
Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract
Autorzy :
van der Ven, Amelie T.
Connaughton, Dervla M.
Ityel, Hadas
Mann, Nina
Nakayama, Makiko
Chen, Jing
Vivante, Asaf
Hwang, Daw-yang
Schulz, Julian
Braun, Daniela A.
Schmidt, Johanna Magdalena
Schapiro, David
Schneider, Ronen
Warejko, Jillian K.
Daga, Ankana
Majmundar, Amar J.
Tan, Weizhen
Jobst-Schwan, Tilman
Hermle, Tobias
Widmeier, Eugen
Ashraf, Shazia
Amar, Ali
Hoogstraaten, Charlotte A.
Hugo, Hannah
Kitzler, Thomas M.
Kause, Franziska
Kolvenbach, Caroline M.
Dai, Rufeng
Spaneas, Leslie
Amann, Kassaundra
Stein, Deborah R.
Baum, Michelle A.
Somers, Michael J.G.
Rodig, Nancy M.
Ferguson, Michael A.
Traum, Avram Z.
Daouk, Ghaleb H.
Bogdanović, Radovan
Stajić, Natasa
Soliman, Neveen A.
Kari, Jameela A.
El Desoky, Sherif
Fathy, Hanan M.
Milosevic, Danko
Al-Saffar, Muna
Awad, Hazem S.
Eid, Loai A.
Selvin, Aravind
Senguttuvan, Prabha
Sanna-Cherchi, Simone
Rehm, Heidi L.
MacArthur, Daniel G.
Lek, Monkol
Laricchia, Kristen M.
Wilson, Michael W.
Mane, Shrikant M.
Lifton, Richard P.
Lee, Richard S.
Bauer, Stuart B.
Lu, Weining
Reutter, Heiko M.
Tasic, Velibor
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Pokaż więcej
Temat :
Nephrology
General Medicine
Gene
Mutation
medicine.disease_cause
medicine
Phenocopy
Disease
Biology
Kidney disease
medicine.disease
Phenotype
Exome sequencing
Genotype
Genetics
Basic Research
Źródło :
Crossref
Journal of the American Society of Nephrology, 29, 2348-2361
Dostępność :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ee9b271c4fd4ef6df96cbcc3f821337

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies