Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Müller-Felber, Wolfgang"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Zur Gentherapie der Spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec. Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie
Autorzy :
Kirschner, JanberndAff1, Aff2
Bernert, GüntherAff2, Aff3
v. der Hagen, MajaAff2, Aff4
Hahn, AndreasAff2, Aff5
Johannsen, JessikaAff2, Aff6
Klein, AndreaAff2, Aff7, Aff8
Müller-Felber, WolfgangAff2, Aff9
Ziegler, AndreasAff2, Aff10
Schara, UlrikeAff2, Aff11
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Gene therapy for spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec. Statement of the German Speaking Society of Neuropediatrics
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. 168(10):938-941
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Analyse der Spontanmotorik im 1. Lebensjahr: Markerlose 3-D-Bewegungserfassung zur Früherkennung von Entwicklungsstörungen
Autorzy :
Parisi, Carmen
Hesse, Nikolas
Tacke, UtaAff1, Aff3
Pujades Rocamora, Sergi
Blaschek, Astrid
Hadders-Algra, Mijna
Black, Michael J.
Heinen, Florian
Müller-Felber, Wolfgang
Schroeder, A. Sebastian
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Analysis of motor development within the first year of life: 3-D motion tracking without markers for early detection of developmental disorders
Źródło :
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 63(7):881-890
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molekulare Therapien bei neuromuskulären Erkrankungen im Kindesalter – Große Hoffnungen und unbekannte Risiken
Autorzy :
Blaschek, AstridAff1, Aff3
Vill, Katharina
Müller-Felber, Wolfgang
Schara, Ulrike
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Molecular therapies in childhood neuromuscular disorders–definite hope versus unknown pitfalls
Źródło :
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 63(7):891-897
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101: Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V.
Autorzy :
Ziegler, Andreas
Wilichowski, Ekkehard
Schara, Ulrike
Hahn, Andreas
Müller-Felber, Wolfgang
Johannsen, Jessika
von der Hagen, Maja
von Moers, Arpad
Stoltenburg, Corinna
Saffari, Afshin
Walter, Maggie C.
Husain, Ralf A.
Pechmann, Astrid
Köhler, Cornelia
Horber, Veronka
Schwartz, Oliver
Kirschner, Janbernd
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101: Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM)
Źródło :
Der Nervenarzt. 91(6):518-529
Czasopismo naukowe
Tytuł :
High-throughput genetic newborn screening for spinal muscular atrophy by rapid nucleic acid extraction from dried blood spots and 384-well qPCR
Autorzy :
Czibere, Ludwig
Burggraf, Siegfried
Fleige, Tobias
Glück, Birgit
Keitel, Lisa Marie
Landt, Olfert
Durner, JürgenAff1, Aff3
Röschinger, Wulf
Hohenfellner, Katharina
Wirth, Brunhilde
Müller-Felber, Wolfgang
Vill, Katharina
Becker, MarcAff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 28(1):23-30
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Periphere Neuropathien im Kindesalter
Autorzy :
Müller-Felber, Wolfgang
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Peripheral neuropathies in childhood
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. 167(8):731-745
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Bi-allelic variants in RNF170 are associated with hereditary spastic paraplegia
Autorzy :
Wagner, MatiasAff1, Aff2, Aff3
Osborn, Daniel P. S.
Gehweiler, InaAff5, Aff6
Nagel, MaikeAff5, Aff6
Ulmer, UlrikeAff5, Aff6
Bakhtiari, SomayehAff7, Aff8
Amouri, RimAff9, Aff10
Boostani, Reza
Hentati, FaycalAff9, Aff10
Hockley, Maryam M.
Hölbling, BenediktAff5, Aff6
Schwarzmayr, Thomas
Karimiani, Ehsan GhayoorAff4, Aff12
Kernstock, Christoph
Maroofian, Reza
Müller-Felber, Wolfgang
Ozkan, Ege
Padilla-Lopez, SergioAff7, Aff8
Reich, SelinaAff5, Aff6
Reichbauer, JenniferAff5, Aff6
Darvish, Hossein
Shahmohammadibeni, Neda
Tafakhori, Abbas
Vill, Katharina
Zuchner, StephanAff17, Aff18
Kruer, Michael C.Aff7, Aff8
Winkelmann, JulianeAff1, Aff3, Aff19
Jamshidi, Yalda
Schüle, RebeccaAff5, Aff6
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy
Autorzy :
Vill, Katharina
Müller-Felber, Wolfgang
Gläser, Dieter
Kuhn, Marius
Teusch, VeronikaAff3, Aff4
Schreiber, Herbert
Weis, Joachim
Klepper, Jörg
Schirmacher, Anja
Blaschek, Astrid
Wiessner, Manuela
Strom, Tim M.
Dräger, Bianca
Hofmeister-Kiltz, Kristina
Tacke, Moritz
Gerstl, Lucia
Young, Peter
Horvath, Rita
Senderek, Jan
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 137(11-12):911-919
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical long-time course, novel mutations and genotype-phenotype correlation in a cohort of 27 families with POMT1-related disorders
Autorzy :
Geis, Tobias
Rödl, Tanja
Topaloğlu, Haluk
Balci-Hayta, Burcu
Hinreiner, Sophie
Müller-Felber, Wolfgang
Schoser, Benedikt
Mehraein, Yasmin
Hübner, Angela
Zirn, Birgit
Hoopmann, Markus
Reutter, Heiko
Mowat, David
Schuierer, Gerhard
Schara, Ulrike
Hehr, UteAff2, Aff15
Kölbel, Heike
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Development of practice and consensus-based strategies including a treat-to-target approach for the management of moderate and severe juvenile dermatomyositis in Germany and Austria
Autorzy :
Hinze, Claas H.
Oommen, Prasad T.
Dressler, Frank
Urban, Andreas
Weller-Heinemann, Frank
Speth, FabianAff6, Aff7
Lainka, Elke
Brunner, Jürgen
Fesq, Heike
Foell, Dirk
Müller-Felber, Wolfgang
Neudorf, Ulrich
Rietschel, Christoph
Schwarz, Tobias
Schara, Ulrike
Haas, Johannes-Peter
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Rheumatology. 16(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies