Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""MONIN, Marie Lorraine"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 67
Tytuł:
Safety and efficacy of riluzole in spinocerebellar ataxia type 2 in France (ATRIL): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial
Autorzy:
Coarelli, Giulia
Heinzmann, Anna
Ewenczyk, Claire
Fischer, Clara
Chupin, Marie
Monin, Marie-Lorraine
Hurmic, Hortense
Calvas, Fabienne
Calvas, Patrick
Goizet, Cyril
Thobois, Stéphane
Anheim, Mathieu
Nguyen, Karine
Devos, David
Verny, Christophe
Ricigliano, Vito A G
Mangin, Jean-François
Brice, Alexis
Tezenas du Montcel, Sophie
Durr, Alexandra
Pokaż więcej
Źródło:
In The Lancet Neurology March 2022 21(3):225-233
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Predictors of Left Ventricular Dysfunction in Friedreich’s Ataxia in a 16-Year Observational Study
Autorzy:
Legrand, LiseAff1, Aff4
Diallo, Abdourahmane
Monin, Marie-LorraineAff1, Aff2
Ewenczyk, Claire
Charles, Perrine
Isnard, RichardAff1, Aff4, Aff5
Vicaut, Eric
Montalescot, GillesAff1, Aff5
Durr, AlexandraAff2, Aff3
Pousset, FrancoiseAff1, Aff4, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Cardiovascular Drugs. 20(2):209-216
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Validation of a clinical practice-based algorithm for the diagnosis of autosomal recessive cerebellar ataxias based on NGS identified cases
Autorzy:
Mallaret, Martial
Renaud, Mathilde
Redin, Claire
Drouot, Nathalie
Muller, Jean
Severac, Francois
Mandel, Jean Louis
Hamza, Wahiba
Benhassine, Traki
Ali-Pacha, Lamia
Tazir, Meriem
Durr, Alexandra
Monin, Marie-Lorraine
Mignot, Cyril
Charles, Perrine
Van Maldergem, Lionel
Chamard, Ludivine
Thauvin-Robinet, Christel
Laugel, Vincent
Burglen, Lydie
Calvas, Patrick
Fleury, Marie-Céline
Tranchant, Christine
Anheim, Mathieu
Koenig, Michel
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2016 263(7):1314-1322
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
29 French adult patients with PMM2-congenital disorder of glycosylation: outcome of the classical pediatric phenotype and depiction of a late-onset phenotype.
Autorzy:
Monin, Marie-Lorraine marielorraine.monin@icm-institute.org
Mignot, Cyril
De Lonlay, Pascale
Héron, Bénédicte
Masurel, Alice
Mathieu-Dramard, Michèle
Lenaerts, Catherine
Thauvin, Christel
Gérard, Marion
Roze, Emmanuel
Jacquette, Aurélia
Charles, Perrine
de Baracé, Claire
Drouin-Garraud, Valérie
Khau Van Kien, Philippe
Cormier-Daire, Valérie
Mayer, Michèle
Ogier, Hélène
Brice, Alexis
Seta, Nathalie
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p391-407. 17p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Contemporary Dance Practice Improves Motor Function and Body Representation in Huntington's Disease: A Pilot Study.
Autorzy:
Trinkler, Iris
Chéhère, Philippe
Salgues, Julie
Monin, Marie-Lorraine
Tezenas du Montcel, Sophie
Khani, Sonia
Gargiulo, Marcela
Durr, Alexandra
Pokaż więcej
Temat:
HUNTINGTON disease
APATHY
DANCE
EXERCISE
PILOT projects
Źródło:
Journal of Huntington's Disease; 2019, Vol. 8 Issue 1, p97-110, 14p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 67

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies