Autor: "MORRIS-ROSENDAHL, Deborah" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Determining the genetic contribution in patients with non-syndromic ascending thoracic aortic aneurysms: Correlation with findings from computational pathology
Autorzy:: Salmasi, M. Yousuf
Morris-Rosendahl, Deborah
Jarral, Omar A.
Rosendahl, Ulrich
Asimakopoulos, George
Raja, Shahzad
Aragon-Martin, Jose Antonio
Child, Anne
Pepper, John
Oo, Aung
Athanasiou, Thanos; Pokaż więcej
Źródło:: In International Journal of Cardiology 1 November 2022 366:1-9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Author Correction: Integrated genomics point to immune vulnerabilities in pleural mesothelioma
Autorzy:: Nastase, Anca
Mandal, Amit
Lu, Shir Kiong
Anbunathan, Hima
Morris‑Rosendahl, DeborahAff1, Aff2
Zhang, Yu ZhiAff1, Aff3
Sun, Xiao‑Ming
Gennatas, Spyridon
Rintoul, Robert C.Aff5, Aff6
Edwards, Matthew
Bowman, Alex
Chernova, Tatyana
Benepal, Tim
Lim, Eric
Taylor, Anthony Newman
Nicholson, Andrew G.Aff1, Aff3
Popat, SanjayAff9, Aff10
Willis, Anne E.
MacFarlane, Marion
Lathrop, Mark
Bowcock, Anne M.
Moffatt, Miriam F.Aff1, IDs41598022088001_cor22
Cookson, William O. C. M.Aff1, IDs41598022088001_cor23; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 12(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Integrated genomics point to immune vulnerabilities in pleural mesothelioma
Autorzy:: Nastase, Anca
Mandal, Amit
Lu, Shir Kiong
Anbunathan, Hima
Morris-Rosendahl, DeborahAff1, Aff2
Zhang, Yu ZhiAff1, Aff3
Sun, Xiao-Ming
Gennatas, Spyridon
Rintoul, Robert C.Aff5, Aff6
Edwards, Matthew
Bowman, Alex
Chernova, Tatyana
Benepal, Tim
Lim, Eric
Taylor, Anthony Newman
Nicholson, Andrew G.Aff1, Aff3
Popat, SanjayAff9, Aff10
Willis, Anne E.
MacFarlane, Marion
Lathrop, Mark
Bowcock, Anne M.
Moffatt, Miriam F.Aff1, IDs4159802198414w_cor22
Cookson, William O. C. M.Aff1, IDs4159802198414w_cor23; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: LIS1-associated classic lissencephaly: A retrospective, multicenter survey of the epileptogenic phenotype and response to antiepileptic drugs
Autorzy:: Herbst, Saskia M.
Proepper, Christiane R.
Geis, Tobias
Borggraefe, Ingo
Hahn, Andreas
Debus, Otfried
Haeussler, Martin
von Gersdorff, Gero
Kurlemann, Gerhard
Ensslen, Matthias
Beaud, Nathalie
Budde, Joerg
Gilbert, Michael
Heiming, Ralf
Morgner, Rita
Philippi, Heike
Ross, Sophia
Strobl-Wildemann, Gertrud
Muelleder, Kerstin
Vosschulte, Paul
Morris-Rosendahl, Deborah J.
Schuierer, Gerhard
Hehr, Ute; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development April 2016 38(4):399-406

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Type II Endoleaks and Culprit Vessels: Will 4D MRI Change the Paradigm?
Autorzy:: Athanasiou, Thanos
Moore, James, Jr.
Xu, Xiao Yun
Nienaber, Christoph
Pepper, John
O'Regan, Declan
Robertus, Jan-Lukas
Morris-Rosendahl, Deborah
Oo, Aung
Sasidharan, Sumesh
Pirola, Selene
Salmasi, M. Yousuf
Jarral, Omar
Sabetai, Michael
Asimakopoulos, George
Gibbs, Richard
Uppal, Rakesh
Hanna, Lydia
Gibbs, Richard G.J.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Vascular & Endovascular Surgery July 2023 66(1):148-148

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: 1 - Prediction of next generation sequencing test failure in lung adenocarcinoma in a genomic laboratory hub setting
Autorzy:: Zhang, Yu Zhi
Sherlock, Stuart
MacMahon, Suzanne
Brambilla, Cecilia
Rice, Alexandra
Robertus, Jan Lukas
Wassilew, Katharina
Lim, Eric
Begum, Sofina
Buderi, Silviu
Jordan, Simon
Anikin, Vladimir
Finch, Jonathan
Asadi, Nizar
Beddow, Emma
Garner, Justin L
Morjaria, Jaymin
Lee, Richard
McDonald, Fiona
Antoniou, Georgios
Ridge, Carole
Padley, Simon
Dalal, Paras
Morris-Rosendahl, Deborah
Valganon-Petrizan, Mikel
Shah, Pallav L
Devaraj, Anand
Popat, Sanjay
Nicholson, Andrew G; Pokaż więcej
Źródło:: In Lung Cancer April 2023 178 Supplement 1:S1-S2

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype
Autorzy:: Yis, Uluc
Uyanik, Gökhan
Heck, Pinar Bambul
Smitka, Martin
Nobel, Hannes
Ebinger, Friedrich
Dirik, Eray
Feng, Lucy
Kurul, Semra H.
Brocke, Katja
Unalp, Aycan
Özer, Erdener
Cakmakci, Handan
Sewry, Caroline
Cirak, Sebahattin
Muntoni, Francesco
Hehr, Ute
Morris-Rosendahl, Deborah J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2011 21(1):20-30

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: STIL mutation causes autosomal recessive microcephalic lobar holoprosencephaly
Autorzy:: Kakar, Naseebullah
Ahmad, Jamil
Morris-Rosendahl, Deborah J.
Altmüller, Janine
Friedrich, Katrin
Barbi, Gotthold
Nürnberg, Peter
Kubisch, Christian
Dobyns, William B.
Borck, Guntram; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. January 2015 134(1):45-51

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Evaluation of a novel rapid genomic test including polygenic risk scores for the diagnosis and management of familial hypercholesterolaemia.
Autorzy:: Neves, Emma
Khan, Tina
Williams, Maggie
Carrera, Marta
Banya, Winston
Brugada, Ramon
Ferrer, Carles
Morris-Rosendahl, Deborah J.
Barbir, Mahmoud; Pokaż więcej
Temat:: MONOGENIC & polygenic inheritance (Genetics)
BLOOD cholesterol
GENETIC testing
LDL cholesterol
CARDIOVASCULAR diseases
FAMILIAL hypercholesterolemia
CORONARY artery disease
Źródło:: Global Cardiology Science & Practice; 2021, Vol. 2021 Issue 4, preceding p1-17, 17p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: GREAT Britain. National Health Service

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Cerebellar ataxia, mental retardation and dysequilibrium syndrome 1 (CAMRQ1) caused by an unusual constellation of VLDLR mutation
Autorzy:: Schlotawa, Lars
Hotz, Alrun
Zeschnigk, Christine
Hartmann, Britta
Gärtner, Jutta
Morris-Rosendahl, Deborah; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. June 2013 260(6):1678-1680

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A homozygous RAB3GAP2 mutation causes Warburg Micro syndrome
Autorzy:: Borck, Guntram
Wunram, Heidrun
Steiert, Angela
Volk, Alexander E.
Körber, Friederike
Roters, Sigrid
Herkenrath, Peter
Wollnik, Bernd
Morris-Rosendahl, Deborah J.
Kubisch, Christian; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. January 2011 129(1):45-50

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Long QT and Silver Russell syndrome: First case report in a 9-year-old girl
Autorzy:: Roses-Noguer, Ferran
Martinez-Villar, Maria
Honti, Frank
Edwards, Matthew
Till, Jan
Morris-Rosendahl, Deborah J.; Pokaż więcej
Źródło:: In HeartRhythm Case Reports September 2020 6(9):591-595

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""MORRIS-ROSENDAHL, Deborah"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji