Autor: "MORTIER, Geert" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: An Additional Lrp4 High Bone Mass Mutation Mitigates the Sost-Knockout Phenotype in Mice by Increasing Bone Remodeling
Autorzy:: Hendrickx, GretlAff1, Aff2
Boudin, Eveline
Mateiu, Ligia
Yorgan, Timur A.
Steenackers, Ellen
Kneissel, Michaela
Kramer, Ina
Mortier, GeertAff1, Aff2
Schinke, Thorsten
Van Hul, WimAff1, IDs00223023011580_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 114(2):171-181

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Genetic Screening of ZNF687 and PFN1 in a Paget’s Disease of Bone Cohort Indicates an Important Role for the Nuclear Localization Signal of ZNF687
Autorzy:: Huybrechts, Yentl
De Ridder, Raphaël
Steenackers, Ellen
Devogelaer, Jean-Pierre
Mortier, Geert
Hendrickx, Gretl
Van Hul, WimAff1, IDs00223023011375_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 113(5):552-557

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: European Achondroplasia Forum guiding principles for the detection and management of foramen magnum stenosis
Autorzy:: Irving, MelitaAff1, IDs13023023027952_cor1
AlSayed, Moeenaldeen
Arundel, Paul
Baujat, Geneviève
Ben-Omran, Tawfeg
Boero, Silvio
Cormier-Daire, Valérie
Fredwall, Svein
Guillen-Navarro, Encarna
Hoyer-Kuhn, Heike
Kunkel, Philip
Lampe, Christian
Maghnie, MohamadAff13, Aff14
Mohnike, Klaus
Mortier, Geert
Sousa, Sérgio B.; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A recessive form of craniodiaphyseal dysplasia caused by a homozygous missense variant in SP7/Osterix
Autorzy:: Hendrickx, Gretl
Boudin, Eveline
Steenackers, Ellen
Collet, Corinne
Mortier, Geert R.
Geneviève, David
Van Hul, Wim; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone February 2023 167

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Steel syndrome: Report of three patients, including monozygotic twins and review of clinical and mutation profiles
Autorzy:: Girisha, Katta M.
Jacob, Prince
SriLakshmi Bhavani, Gandham
Shah, Hitesh
Mortier, Geert R.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics June 2022 65(6)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Optimising care and follow-up of adults with achondroplasia
Autorzy:: Fredwall, SveinAff1, IDs13023022024793_cor1
Allum, Yana
AlSayed, MoeenaldeenAff3, Aff4
Alves, Inês
Ben-Omran, Tawfeg
Boero, Silvio
Cormier-Daire, Valerie
Guillen-Navarro, EncarnaAff9, Aff10
Irving, Melita
Lampe, Christian
Maghnie, MohamadAff13, Aff14
Mohnike, Klaus
Mortier, Geert
Sousa, Sérgio B.Aff17, Aff18
Wright, Michael; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Optimising the diagnosis and referral of achondroplasia in Europe: European Achondroplasia Forum best practice recommendations
Autorzy:: Cormier-Daire, ValerieAff1, IDs13023022024422_cor1
AlSayed, MoeenaldeenAff2, Aff3
Alves, Inês
Bengoa, Joana
Ben-Omran, Tawfeg
Boero, Silvio
Fredwall, Svein
Garel, Catherine
Guillen-Navarro, EncarnaAff10, Aff18
Irving, Melita
Lampe, Christian
Maghnie, MohamadAff13, Aff19
Mortier, Geert
Sousa, Sérgio B.Aff15, Aff16
Mohnike, Klaus; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Chondrodysplasias and Aneurysmal Thoracic Aortopathy: An Emerging Tale of Molecular Intersection
Autorzy:: Verstraeten, Aline
Meester, Josephina
Peeters, Silke
Mortier, Geert
Loeys, Bart; Pokaż więcej
Źródło:: In Trends in Molecular Medicine August 2020 26(8):783-795

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A Panel-Based Sequencing Analysis of Patients with Paget’s Disease of Bone Suggests Enrichment of Rare Genetic Variation in regulators of NF-κB Signaling and Supports the Importance of the 7q33 Locus
Autorzy:: De Ridder, Raphaël
Vandeweyer, Geert
Boudin, Eveline
Hendrickx, Gretl
Huybrechts, Yentl
Cremers, Tycho Canter
Devogelaer, Jean-Pierre
Mortier, Geert
Fransen, Erik
Van Hul, Wim; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 109(6):656-665

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: RUNX2‐related metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia: A rare skeletal disorder resembling SFRP4‐related Pyle disease.
Autorzy:: Hordyjewska‐Kowalczyk, Ewa
Wuyts, Wim
Boeckx, Nele
Verdonck, An
Hendrickx, Gretl
Mortier, Geert; Pokaż więcej
Temat:: DYSPLASIA
SKELETAL dysplasia
FACIAL abnormalities
GENOTYPES
CLAVICLE
OSTEOPOROSIS
Źródło:: Clinical Genetics; Apr2024, Vol. 105 Issue 4, p434-439, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Aortic aneurysm/dissection and osteogenesis imperfecta: Four new families and review of the literature
Autorzy:: Balasubramanian, Meena
Verschueren, Aline
Kleevens, Simon
Luyckx, Ilse
Perik, Melanie
Schirwani, Schaida
Mortier, Geert
Morisaki, Hiroko
Rodrigus, Inez
Van Laer, Lut
Verstraeten, Aline
Loeys, Bart; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone April 2019 121:191-195

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: The first European consensus on principles of management for achondroplasia
Autorzy:: Cormier-Daire, Valerie
AlSayed, MoeenaldeenAff2, Aff3
Ben-Omran, Tawfeg
de Sousa, Sérgio BernardoAff5, Aff6
Boero, Silvio
Fredwall, Svein O.
Guillen-Navarro, Encarna
Irving, Melita
Lampe, Christian
Maghnie, Mohamad
Mortier, Geert
Peijin, Zagorka
Mohnike, Klaus; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 16(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: WNT16 Requires Gα Subunits as Intracellular Partners for Both Its Canonical and Non-Canonical WNT Signalling Activity in Osteoblasts
Autorzy:: Hendrickx, GretlAff1, Aff2
Boudin, Eveline
Verbeek, Marinus
Fransen, Erik
Mortier, Geert
Van Hul, WimAff1, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 106(3):294-302

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Genetic Variation in RIN3 in the Belgian Population Supports Its Involvement in the Pathogenesis of Paget’s Disease of Bone and Modifies the Age of Onset
Autorzy:: De Ridder, Raphaël
Boudin, Eveline
Vandeweyer, Geert
Devogelaer, Jean-Pierre
Fransen, Erik
Mortier, Geert
Van Hul, Wim; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 104(6):613-621

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Camurati–Engelmann Disease
Autorzy:: Van Hul, WimAff1, Aff2
Boudin, Eveline
Vanhoenacker, Filip M.
Mortier, Geert; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International: and Musculoskeletal Research. 104(5):554-560

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""MORTIER, Geert"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji