Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""MORTON, Cynthia C"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
A cryptic microdeletion del(12)(p11.21p11.23) within an unbalanced translocation t(7;12)(q21.13;q23.1) implicates new candidate loci for intellectual disability and Kallmann syndrome
Autorzy:
Ben-Mahmoud, Afif
Kishikawa, Shotaro
Gupta, Vijay
Leach, Natalia T.
Shen, Yiping
Moldovan, Oana
Goel, HimanshuAff6, Aff7
Hopper, Bruce
Ranguin, Kara
Gruchy, Nicolas
Maas, Saskia MAff10, Aff11
Lacassie, Yves
Kim, Soo-Hyun
Kim, Woo-Yang
Quade, Bradley J.
Morton, Cynthia C.Aff16, Aff17, Aff18
Kim, Cheol-Hee
Layman, Lawrence C.Aff20, Aff21
Kim, Hyung-GooAff1, Aff22, IDs41598023400374_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mate-pair genome sequencing reveals structural variants for idiopathic male infertility
Autorzy:
Dong, ZiruiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs00439022025104_cor1
Qian, JichengAff1, Aff2
Law, Tracy Sze ManAff1, Aff2
Chau, Matthew Hoi KinAff1, Aff2, Aff3, Aff11
Cao, YeAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Xue, ShuwenAff1, Aff2
Tong, Steve
Zhao, Yilin
Kwok, Yvonne K.
Ng, Karen
Chan, David Yiu Leung
Chiu, Peter K.-F.
Ng, Chi-Fai
Chung, Cathy Hoi Sze
Mak, Jennifer Sze Man
Leung, Tak YeungAff1, Aff2, Aff4, Aff11
Chung, Jacqueline Pui WahAff1, Aff2, Aff4, Aff11
Morton, Cynthia C.Aff6, Aff7, Aff8, Aff9, Aff10
Choy, Kwong WaiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff11, IDs00439022025104_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 142(3):363-377
Czasopismo naukowe
Tytuł:
First Report of Bilateral External Auditory Canal Cochlin Aggregates (“Cochlinomas”) with Multifocal Amyloid-Like Deposits, Associated with Sensorineural Hearing Loss and a Novel Genetic Variant in COCH Encoding Cochlin
Autorzy:
Basu, Atreyee
Boczek, Nicole J.
Robertson, Nahid G.
Nasr, Samih H.
Jethanamest, Daniel
McPhail, Ellen D.
Kurtin, Paul J.
Dasari, Surendra
Butz, Malinda
Morton, Cynthia C.Aff6, Aff7, Aff8
Highsmith, W. Edward
Zhou, FangAff1, Aff9
Pokaż więcej
Źródło:
Head and Neck Pathology. 14(3):808-816
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Comprehensive clinically oriented workflow for nucleotide level resolution and interpretation in prenatal diagnosis of de novo apparently balanced chromosomal translocations in their genomic landscape
Autorzy:
David, Dezső
Freixo, João P.
Fino, Joana
Carvalho, Inês
Marques, Mariana
Cardoso, Manuela
Piña-Aguilar, Raul E.Aff3, Aff4
Morton, Cynthia C.Aff3, Aff4, Aff5, Aff6, Aff7
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 139(4):531-543
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Tools for standardized data collection: Speech, Language, and Hearing measurement protocols in the PhenX Toolkit.
Autorzy:
Morton, Cynthia C. (AUTHOR)
Marazita, Mary L. (AUTHOR)
Peter, Beate (AUTHOR)
Rice, Mabel L. (AUTHOR)
Kraft, Shelly Jo (AUTHOR)
Barkmeier‐Kraemer, Julie (AUTHOR)
Balaban, Carey (AUTHOR)
Phillips, Michael (AUTHOR)
Schoden, Jennifer (AUTHOR)
Maiese, Deborah (AUTHOR)
Hendershot, Tabitha (AUTHOR)
Hamilton, Carol M. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Human Genetics. Jan2022, Vol. 86 Issue 1, p45-51. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology
Autorzy:
Scherer, Stephen W.
Cheung, Joseph
MacDonald, Jeffrey R.
Osborne, Lucy R.
Nakabayashi, Kazuhiko
Herbrick, Jo-Anne
Carson, Andrew R.
Parker-Katiraee, Layla
Skaug, Jennifer
Khaja, Razi
Zhang, Junjun
Hudek, Alexander K.
Li, Martin
Haddad, May
Duggan, Gavin E.
Fernandez, Bridget A.
Kanematsu, Emiko
Gentles, Simone
Christopoulos, Constantine C.
Choufani, Sanaa
Kwasnicka, Dorota
Zheng, Xiangqun H.
Lai, Zhongwu
Nusskern, Deborah
Zhang, Qing
Gu, Zhiping
Lu, Fu
Zeesman, Susan
Nowaczyk, Malgorzata J.
Teshima, Ikuko
Chitayat, David
Shuman, Cheryl
Weksberg, Rosanna
Zackai, Elaine H.
Grebe, Theresa A.
Cox, Sarah R.
Kirkpatrick, Susan J.
Rahman, Nazneen
Friedman, Jan M.
Pelicci, Pier Giuseppe
Lo-Coco, Francesco
Belloni, Elena
Shaffer, Lisa G.
Pober, Barbara
Morton, Cynthia C.
Gusella, James F.
Korf, Bruce R.
Quade, Bradley J.
Ligon, Azra H.
Ferguson, Heather
Higgins, Anne W.
Leach, Natalia T.
Herrick, Steven R.
Lemyre, Emmanuelle
Farra, Chantal G.
Kim, Hyung-Goo
Summers, Anne M.
Gripp, Karen W.
Roberts, Wendy
Szatmari, Peter
Grzeschik, Karl-Heinz
Teebi, Ahmed
Minassian, Berge A.
Kere, Juha
Armengol, Lluis
Pujana, Miguel Angel
Estivill, Xavier
Wilson, Michael D.
Koop, Ben F.
Tosi, Sabrina
Moore, Gudrun E.
Boright, Andrew P.
Zlotorynski, Eitan
Kerem, Batsheva
Kroisel, Peter M.
Petek, Erwin
Oscier, David G.
Mould, Sarah J.
Döhner, Hartmut
Döhner, Konstanze
Rommens, Johanna M.
Vincent, John B.
Venter, J. Craig
Li, Peter W.
Mural, Richard J.
Adams, Mark D.
Tsui, Lap-Chee
Pokaż więcej
Źródło:
Science, 2003 May 01. 300(5620), 767-772.
Dostęp URL:
https://www.jstor.org/stable/3834252  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Association of Unconventional Myosin MYO15 Mutations with Human Nonsyndromic Deafness DFNB3
Autorzy:
Wang, Aihui
Liang, Yong
Fridell, Robert A.
Probst, Frank J.
Wilcox, Edward R.
Touchman, Jeffrey W.
Morton, Cynthia C.
Morell, Robert J.
Noben-Trauth, Konrad
Camper, Sally A.
Friedman, Thomas B.
Pokaż więcej
Źródło:
Science, 1998 May . 280(5368), 1447-1451.
Dostęp URL:
https://www.jstor.org/stable/2895920  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies