Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""MUSCULAR dystrophy genetics"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
A Novel Frameshift Mutation in Two Siblings with Merosin-deficient Congenital Muscular Dystrophy.
Autorzy :
Ayça, Senem
Çelebi, Hamide Betül Gerik
Çam, Sırrı
Polat, Muzaffer
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Merozin Negatif Müsküler Distrofi Tanılı İki Kardeşte Yeni Tanımlanmış Bir Çerçeve Kayma Mutasyonu.
Źródło :
Medical Bulletin of Haseki / Haseki Tip Bulteni. mar2020, Vol. 58 Issue 2, p208-210. 3p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
LGMD2E is the most common type of sarcoglycanopathies in the Iranian population.
Autorzy :
Alavi, Afagh (AUTHOR)
Esmaeili, Sara (AUTHOR)
Nilipour, Yalda (AUTHOR)
Nafissi, Shahriar (AUTHOR)
Tonekaboni, Seyed Hasan (AUTHOR)
Zamani, Gholamreza (AUTHOR)
Ashrafi, Mahmoud Reza (AUTHOR)
Kahrizi, Kimia (AUTHOR)
Najmabadi, Hossein (AUTHOR)
Jazayeri, Fatemeh (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurogenetics. Sep2017, Vol. 31 Issue 3, p161-169. 9p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Detection of Dysferlin Gene Pathogenic Variants in the Indian Population in Patients Predicted to have a Dysferlinopathy Using a Blood-based Monocyte Assay and Clinical Algorithm: A Model for Accurate and Cost-effective Diagnosis.
Autorzy :
Dastur, Rashna Sam
Gaitonde, Pradnya Satish
Kachwala, Munira
Nallamilli, Babi R. R.
Ankala, Arunkanth
Khadilkar, Satish V.
Atchayaram, Nalini
Gayathri, N.
Meena, A. K.
Rufibach, Laura
Shira, Sarah
Hegde, Madhuri
Pokaż więcej
Źródło :
Annals of Indian Academy of Neurology. Jul-Sep2017, Vol. 20 Issue 3, p302-308. 7p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies