Temat: "MUTATION" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Characterizing and forecasting neoantigens-resulting from MUC mutations in COAD.
Autorzy:: Chen, Min (AUTHOR)
Zhang, Xin (AUTHOR)
Ming, Zihe (AUTHOR)
Lingyu (AUTHOR)
Feng, Xiaorong (AUTHOR)
Han, Zhenguo (AUTHOR)
An, Han-Xiang (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Translational Medicine. 3/27/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-15. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Loss-of-function mutations are main drivers of adaptations during short-term evolution.
Autorzy:: Klim, Joanna (AUTHOR)
Zielenkiewicz, Urszula (AUTHOR)
Kaczanowski, Szymon (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 3/26/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A Precision Therapy Approach for Retinitis Pigmentosa 11 Using Splice-Switching Antisense Oligonucleotides to Restore the Open Reading Frame of PRPF31.
Autorzy:: Grainok, Janya (AUTHOR)
Pitout, Ianthe L. (AUTHOR)
Chen, Fred K. (AUTHOR)
McLenachan, Samuel (AUTHOR)
Heath Jeffery, Rachael C. (AUTHOR)
Mitrpant, Chalermchai (AUTHOR)
Fletcher, Sue (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 6, p3391. 19p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Geographic distribution of a missense mutation in the KRT38 gene in Chinese indigenous cattle breeds.
Autorzy:: Jialei Chen
Xin Liu
Jianyong Liu
Jicai Zhang
Bizhi Huang
Chuzhao Lei; Pokaż więcej
Źródło:: Animal Production Science. 2024, Vol. 64 Issue 5, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Detecting and understanding meaningful cancerous mutations based on computational models of mRNA splicing.
Autorzy:: Lynn, Nicolas (AUTHOR)
Tuller, Tamir (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: NPJ Systems Biology & Applications. 3/7/2024, Vol. 10 Issue 1, p1-15. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Pulmonary Adenocarcinoma In Situ and Minimally Invasive Adenocarcinomas in European Patients Have Less KRAS and More EGFR Mutations Compared to Advanced Adenocarcinomas.
Autorzy:: Petterson, Jennie (AUTHOR)
Mustafa, Dyar (AUTHOR)
Bandaru, Sashidar (AUTHOR)
Eklund, Ella Äng (AUTHOR)
Hallqvist, Andreas (AUTHOR)
Sayin, Volkan I. (AUTHOR)
Gagné, Andréanne (AUTHOR)
Fagman, Henrik (AUTHOR)
Akyürek, Levent M. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Mar2024, Vol. 25 Issue 5, p2959. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A Comprehensive Assessment of Ultraviolet-Radiation-Induced Mutations in Flammulina filiformis Using Whole-Genome Resequencing.
Autorzy:: Huang, Qianhui (AUTHOR)
Han, Xing (AUTHOR)
Tong, Zongjun (AUTHOR)
Deng, Youjin (AUTHOR)
Xie, Luyu (AUTHOR)
Liu, Shengrong (AUTHOR)
Xie, Baogui (AUTHOR)
Zhang, Weirui (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Fungi. Mar2024, Vol. 10 Issue 3, p228. 16p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Genotype‐phenotype correlations in multiple lesions of familial cerebral cavernous malformations concerning phosphatidylinositol 3‐kinase catalytic subunit alpha mutations.
Autorzy:: Wang, Jie (AUTHOR)
Tang, Jihong (AUTHOR)
Yang, Yingxi (AUTHOR)
Jiao, Yuming (AUTHOR)
Huo, Ran (AUTHOR)
Xu, Hongyuan (AUTHOR)
Zhao, Shaozhi (AUTHOR)
Sun, Yingfan (AUTHOR)
He, Qiheng (AUTHOR)
Yu, Qifeng (AUTHOR)
Wang, Shuo (AUTHOR)
Zhao, Jizong (AUTHOR)
Wang, Jiguang (AUTHOR)
Cao, Yong (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Translational Medicine. Mar2024, Vol. 14 Issue 3, p1-7. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: A novel frameshift mutation in SOX10 gene induced Waardenburg syndrome type II.
Autorzy:: Ma, Xiuli (AUTHOR)
Zhao, Liping (AUTHOR)
Li, Li (AUTHOR)
Li, Xia (AUTHOR)
Ding, Chaohong (AUTHOR)
Ma, Jing (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Mar2024, Vol. 12 Issue 3, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Cancer-Related Mutations in the Sam Domains of EphA2 Receptor and Ship2 Lipid Phosphatase: A Computational Study.
Autorzy:: Vincenzi, Marian (AUTHOR)
Mercurio, Flavia Anna (AUTHOR)
Autiero, Ida (AUTHOR)
Leone, Marilisa (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecules. Mar2024, Vol. 29 Issue 5, p1024. 26p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A novel mutation in the FGG gene causes hypofibrinogenemia in a Chinese family.
Autorzy:: Xie, Xiaoying (AUTHOR)
Du, Juan (AUTHOR)
Geng, Shunkang (AUTHOR)
Yi, Baoqin (AUTHOR)
Li, Qingpu (AUTHOR)
Zuo, Jiangcheng (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Hereditas. 2/20/2024, Vol. 161, p1-6. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: A Girl with PRRT2 Mutation Presenting with Benign Familial Infantile Seizures Followed by Autistic Regression.
Autorzy:: Zhang, Li (AUTHOR)
Wan, Zhen-Xia (AUTHOR)
Zhu, Jin-Yi (AUTHOR)
Liu, Hui-Juan (AUTHOR)
Sun, Jin (AUTHOR)
Zou, Xiao-Hui (AUTHOR)
Zhang, Ting (AUTHOR)
Li, Yan (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Case Reports in Pediatrics. 2/16/2024, p1-5. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The Pathogenic RET Val804Met Variant in Acromegaly: A New Clinical Phenotype?
Autorzy:: Chiloiro, Sabrina (AUTHOR)
Capoluongo, Ettore Domenico (AUTHOR)
Costanza, Flavia (AUTHOR)
Minucci, Angelo (AUTHOR)
Giampietro, Antonella (AUTHOR)
Infante, Amato (AUTHOR)
Milardi, Domenico (AUTHOR)
Ricciardi Tenore, Claudio (AUTHOR)
De Bonis, Maria (AUTHOR)
Gaudino, Simona (AUTHOR)
Rindi, Guido (AUTHOR)
Olivi, Alessandro (AUTHOR)
De Marinis, Laura (AUTHOR)
Pontecorvi, Alfredo (AUTHOR)
Doglietto, Francesco (AUTHOR)
Bianchi, Antonio (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Feb2024, Vol. 25 Issue 3, p1895. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Lack of shared neoantigens in prevalent mutations in cancer.
Autorzy:: Ragone, Concetta (AUTHOR)
Cavalluzzo, Beatrice (AUTHOR)
Mauriello, Angela (AUTHOR)
Tagliamonte, Maria (AUTHOR)
Buonaguro, Luigi (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Translational Medicine. 4/10/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-17. 17p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Documentation of a novel FBP1 gene mutation in the Arabian ethnicity: a case report.
Autorzy:: Almousa, Maher (AUTHOR)
Aljomaa, Mohammad (AUTHOR)
Hamey, Shekhey (AUTHOR)
Alasmar, Diana (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Medical Case Reports. 4/9/2024, Vol. 18 Issue 1, p1-4. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Detection of autism spectrum disorder-related pathogenic trio variants by a novel structure-based approach.
Autorzy:: Rao, Sadhna (AUTHOR)
Sadybekov, Anastasiia (AUTHOR)
DeWitt, David C. (AUTHOR)
Lipka, Joanna (AUTHOR)
Katritch, Vsevolod (AUTHOR)
Herring, Bruce E. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Autism. 4/3/2024, Vol. 15 Issue 1, p1-15. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Population-based BRCA germline mutation screening in the Han Chinese identifies individuals at risk of BRCA mutation-related cancer: experience from a clinical diagnostic center from greater Shanghai area.
Autorzy:: Wu, Zhiyuan (AUTHOR)
Zhang, Qingyun (AUTHOR)
Jin, Yiting (AUTHOR)
Zhang, Xinju (AUTHOR)
Chen, Yanli (AUTHOR)
Yang, Can (AUTHOR)
Tang, Xuemei (AUTHOR)
Jiang, Haowen (AUTHOR)
Wang, Xiaoyi (AUTHOR)
Zhou, Xinli (AUTHOR)
Yu, Feng (AUTHOR)
Wang, Bing (AUTHOR)
Guan, Ming (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Cancer. 4/2/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-13. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Unnatural Amino Acid‐Based Ionic Liquid Enables Oral Treatment of Nonsense Mutation Disease in Mice.
Autorzy:: Shi, Yujie (AUTHOR)
Shi, Ningning (AUTHOR)
Yang, Yuelin (AUTHOR)
Zheng, Zhetao (AUTHOR)
Xia, Qing (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Advanced Science. 4/3/2024, Vol. 11 Issue 13, p1-12. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Multifaceted roles and functions of SOX30 in human cancer.
Autorzy:: Sun, Na (AUTHOR)
Wang, Cheng (AUTHOR)
Gao, Pingping (AUTHOR)
Wang, Rui (AUTHOR)
Zhang, Yi (AUTHOR)
Qi, Xiaowei (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Innovation. Apr2024, Vol. 3 Issue 2, p1-17. 17p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Prognosis and immunological characteristics of HDAC family in pan-cancer through integrative multi-omic analysis.
Autorzy:: Chen, Changsheng (AUTHOR)
Wang, Ke (AUTHOR)
Zhang, Yu (AUTHOR)
Qi, Yixin (AUTHOR)
Shen, Chong (AUTHOR)
Zhang, Zhe (AUTHOR)
Zhang, Zongliang (AUTHOR)
Yang, Han (AUTHOR)
Hu, Hailong (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 3/30/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-23. 23p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""MUTATION"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji