Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Macular Degeneration genetics"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-14 z 14
Tytuł :
Mineralocorticoid receptor antagonism limits experimental choroidal neovascularization and structural changes associated with neovascular age-related macular degeneration
Autorzy :
Mantel, Irmela
Rivolta, Carlo
Zhao, Min
Gelize, Emmanuelle
Li, Xinxin
Xie, Xiaoyue
Arboleda, Alejandro
Seminel, Marie
Levy-Boukris, Rinath
Dernigoghossian, Marilyn
Prunotto, Andrea
Andrieu-Soler, Charlotte
Canonica, Jérémie
Naud, Marie-Christine
Lechner, Sebastian
Farman, Nicolette
Bravo-Osuna, Irene
Herrero-Vanrell, Rocio
Jaisser, Frederic
Behar-Cohen, Francine
Pokaż więcej
Temat :
eye diseases
genetic structures
Science
sense organs
[SDV.MHEP.OS]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Sensory Organs
[SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology
Aged
Aged, 80 and over
Angiogenesis Inhibitors/therapeutic use
Animals
Choroid/drug effects
Choroid/metabolism
Choroid/pathology
Choroidal Neovascularization/drug therapy
Choroidal Neovascularization/genetics
Choroidal Neovascularization/metabolism
Choroidal Neovascularization/pathology
Drug Compounding/methods
Female
Gene Expression
Humans
Intravitreal Injections
Macular Degeneration/drug therapy
Macular Degeneration/genetics
Macular Degeneration/metabolism
Macular Degeneration/pathology
Male
Mice
Mice, Transgenic
Microspheres
Mineralocorticoid Receptor Antagonists/therapeutic use
Pilot Projects
Prospective Studies
Ranibizumab/therapeutic use
Rats, Long-Evans
Receptors, Mineralocorticoid/genetics
Receptors, Mineralocorticoid/metabolism
Receptors, Vascular Endothelial Growth Factor/therapeutic use
Recombinant Fusion Proteins/therapeutic use
Spironolactone/therapeutic use
Treatment Outcome
Vascular Endothelial Growth Factor A/antagonists & inhibitors
Vascular Endothelial Growth Factor A/genetics
Vascular Endothelial Growth Factor A/metabolism
Article
Źródło :
Nature communications, vol. 10, no. 1, pp. 369
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-13 (2019)
Nature Communications, Nature Publishing Group, 2019, 10 (1), pp.369. ⟨10.1038/s41467-018-08125-6⟩
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Importance of genetic polymorphisms in the response to age-related macular degeneration treatment
Autorzy :
Carlos Eduardo dos Reis Veloso
Luciana Negrão Frota de Almeida
Luiz Armando De Marco
Raul Nunes Galvarro Vianna
Márcio Bittar Nehemy
Pokaż więcej
Temat :
RE1-994
Resultado de tratamento
genetic structures
Antioxidants
sense organs
Treatment outcome
Polimorfismo genético
Degeneração macular
eye diseases
Macular degeneration/genetics
Polymorphism/genetic
Ophthalmology
Antioxidantes
Źródło :
Revista Brasileira de Oftalmologia
Revista Brasileira de Oftalmologia v.71 n.3 2012
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 71, Iss 3, Pp 194-198 (2012)
Opis pliku :
text/html
Tytuł :
Genetic association of apolipoprotein E with age-related macular degeneration.
Autorzy :
Klaver, C.C.W.
Kliffen, M.
Duijn, C.M. van
Hofman, A.
Cruts, M.
Grobbee, D.E.
Broeckhoven, C. van
de Jong, P.T.V.M.
Pokaż więcej
Temat :
Risk Factors
Genetics(clinical)
Research Article
Macula Lutea/cytology
genetic structures
Research Support
lipids (amino acids, peptides, and proteins)
sense organs
Aged
Netherlands
Polymorphism
Middle Aged
Non-U.S. Gov't
Genotype
eye diseases
Genetics
Macular Degeneration/*genetics
Genetic/genetics
Apolipoproteins E/*genetics
Humans
Immunochemistry
Alleles
Źródło :
American Journal of Human Genetics
American journal of human genetics, 63(1), 200 - 206. Cell Press
The American journal of human genetics
American Journal of Human Genetics, 63(1), 200 - 206
American Journal of Human Genetics, 63, 200 - 206. Cell Press
Opis pliku :
application/pdf; pdf
Tytuł :
Autosomal recessive retinitis pigmentosa and cone-rod dystrophy caused by splice site mutations in the Stargardt's disease gene ABCR
Autorzy :
Cremers, F.P.M.
Pol, T.J.R. van de
Driel, M.A. van
Hollander, A.I. den
Haren, F.J.J. van
Knoers, N.V.A.M.
Tijmes, N.
Bergen, A.A.B.
Rohrschneider, K.
Blankenagel, A.
Pinckers, A.J.L.G.
Deutman, A.F.
Hoyng, C.B.
Pokaż więcej
Temat :
Alternative Splicing
Fluorescein Angiography
Exons
Retinitis Pigmentosa/genetics
ATP-Binding Cassette Transporters/genetics
Chromosomes, Human, Pair 1
Introns
Genetic Carrier Screening
Pedigree
eye diseases
Macular Degeneration/genetics
Chromosome Mapping
Genes, Recessive
Base Sequence
Female
Humans
Lod Score
Male
Point Mutation
Alleles
Źródło :
Human molecular genetics, 7(3), 355 - 362. Oxford University Press
Human Molecular Genetics, 7(3), 355 - 62. Oxford University Press
Human Molecular Genetics, 355 - 362
STARTPAGE=355;ENDPAGE=362;ISSN=0964-6906;TITLE=Human Molecular Genetics
    Wyświetlanie 1-14 z 14

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies