Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Magee, Alex"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Czasopismo naukowe
Tytuł:
De novo, heterozygous, loss-of-function mutations in SYNGAP1 cause a syndromic form of intellectual disability.
Autorzy:
Parker, Michael J.
Fryer, Alan E.
Shears, Deborah J.
Lachlan, Katherine L.
McKee, Shane A.
Magee, Alex C.
Mohammed, Shehla
Vasudevan, Pradeep C.
Park, Soo‐Mi
Benoit, Valérie
Lederer, Damien
Maystadt, Isabelle
study, DDD
FitzPatrick, David R.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Oct2015, Vol. 167A Issue 10, p2231-2237, 7p
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Familial CHARGE syndrome and the CHD7 gene: A recurrent missense mutation, intrafamilial recurrence and variabilityHow to cite this article: Jongmans MCJ, Hoefsloot LH, van der Donk KP, Admiraal RJ, Magee A, van de Laar I, Hendriks Y, Verheij JBGM, Walpole I, Brunner HG, van Ravenswaaij CMA. 2007. Familial CHARGE syndrome and the CHD7 gene: A recurrent missense mutation, intrafamilial recurrence and variability. Am J Med Genet Part A 146A:43–50.
Autorzy:
Jongmans, Marjolijn C.J.
Hoefsloot, Lies H.
van der Donk, Kim P.
Admiraal, Ronald J.
Magee, Alex
van de Laar, Ingrid
Hendriks, Yvonne
Verheij, Joke B.G.M.
Walpole, Ian
Brunner, Han G.
van Ravenswaaij, Conny M.A.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; January 2008, Vol. 146 Issue: 1 p43-50, 8p
Periodyk
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies