Autor: "Magnus Nordenskjöld" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Liquid biopsy guides successful molecular targeted therapy of an inoperable pediatric brainstem neoplasm
Autorzy:: Cecilia Arthur
Lena-Maria Carlson
Jan Svoboda
Ulrika Sandvik
Cecilia Jylhä
Magnus Nordenskjöld
Stefan Holm
Emma Tham; Pokaż więcej
Temat:: Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: npj Precision Oncology, Vol 8, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2397-768X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/172c4a94d50744d7ad871c1010b46d21 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: An integrative proteomics method identifies a regulator of translation during stem cell maintenance and differentiation
Autorzy:: Pierre Sabatier
Christian M. Beusch
Amir A. Saei
Mike Aoun
Noah Moruzzi
Ana Coelho
Niels Leijten
Magnus Nordenskjöld
Patrick Micke
Diana Maltseva
Alexander G. Tonevitsky
Vincent Millischer
J. Carlos Villaescusa
Sandeep Kadekar
Massimiliano Gaetani
Kamilya Altynbekova
Alexander Kel
Per-Olof Berggren
Oscar Simonson
Karl-Henrik Grinnemo
Rikard Holmdahl
Sergey Rodin
Roman A. Zubarev; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ea00b3040ab748c68e25909b2a8c2546 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Simultaneous Ultra-Sensitive Detection of Structural and Single Nucleotide Variants Using Multiplex Droplet Digital PCR in Liquid Biopsies from Children with Medulloblastoma
Autorzy:: Cecilia Arthur
Cecilia Jylhä
Teresita Díaz de Ståhl
Alia Shamikh
Johanna Sandgren
Richard Rosenquist
Magnus Nordenskjöld
Arja Harila
Gisela Barbany
Ulrika Sandvik
Emma Tham; Pokaż więcej
Temat:: medulloblastoma
liquid biopsy
cell free DNA
cerebrospinal fluid
plasma
MRD
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 15, Iss 7, p 1972 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/15/7/1972; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b959647614bb42669f3269100bac78e5 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Sensitive Detection of Cell-Free Tumour DNA Using Optimised Targeted Sequencing Can Predict Prognosis in Gastro-Oesophageal Cancer
Autorzy:: Karin Wallander
Zahra Haider
Ashwini Jeggari
Hassan Foroughi-Asl
Anna Gellerbring
Anna Lyander
Athithyan Chozhan
Ollanta Cuba Gyllensten
Moa Hägglund
Valtteri Wirta
Magnus Nordenskjöld
Mats Lindblad
Emma Tham; Pokaż więcej
Temat:: gastric
oesophageal
cancer
liquid biopsy
cell-free (tumour) DNA
prognostic biomarker
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 15, Iss 4, p 1160 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/15/4/1160; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/0812cc23352644089779a00d1a281837 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Patient-Specific Assays Based on Whole-Genome Sequencing Data to Measure Residual Disease in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia: A Proof of Concept Study
Autorzy:: Cecilia Arthur
Fatemah Rezayee
Nina Mogensen
Leonie Saft
Richard Rosenquist
Magnus Nordenskjöld
Arja Harila-Saari
Emma Tham
Gisela Barbany; Pokaż więcej
Temat:: acute lymphoblastic leukemia
liquid biopsy
disease monitoring
precision medicine
whole-genome sequencing
structural variation
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2022.899325/full; https://doaj.org/toc/2234-943X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/22c2b780f6544b54921335ae6930409a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting: high diagnostic rates across multiple clinical entities in 3219 rare disease patients
Autorzy:: Henrik Stranneheim
Kristina Lagerstedt-Robinson
Måns Magnusson
Malin Kvarnung
Daniel Nilsson
Nicole Lesko
Martin Engvall
Britt-Marie Anderlid
Henrik Arnell
Carolina Backman Johansson
Michela Barbaro
Erik Björck
Helene Bruhn
Jesper Eisfeldt
Christoph Freyer
Giedre Grigelioniene
Peter Gustavsson
Anna Hammarsjö
Maritta Hellström-Pigg
Erik Iwarsson
Anders Jemt
Mikael Laaksonen
Sara Lind Enoksson
Helena Malmgren
Karin Naess
Magnus Nordenskjöld
Mikael Oscarson
Maria Pettersson
Chiara Rasi
Adam Rosenbaum
Ellika Sahlin
Eliane Sardh
Tommy Stödberg
Bianca Tesi
Emma Tham
Håkan Thonberg
Virpi Töhönen
Ulrika von Döbeln
Daphne Vassiliou
Sofie Vonlanthen
Ann-Charlotte Wikström
Josephine Wincent
Ola Winqvist
Anna Wredenberg
Sofia Ygberg
Rolf H. Zetterström
Per Marits
Maria Johansson Soller
Ann Nordgren
Valtteri Wirta
Anna Lindstrand
Anna Wedell; Pokaż więcej
Temat:: Whole genome sequencing
Monogenic disease
Single nucleotide variant
Clinical diagnostics
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 13, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/24239a4e507a406db912b81371637d5d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A retrospective two centre study of Birt-Hogg-Dubé syndrome reveals a pathogenic founder mutation in FLCN in the Swedish population
Autorzy:: Kristina Lagerstedt-Robinson
Izabella Baranowska Körberg
Stefanos Tsiaprazis
Erik Björck
Emma Tham
Anna Poluha
Maritta Hellström Pigg
Ylva Paulsson-Karlsson
Magnus Nordenskjöld
Maria Johansson-Soller
Christos Aravidis; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 17, Iss 2 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8853502/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3b5909c710a74adc9dfc88517ffddffa Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A retrospective two centre study of Birt-Hogg-Dubé syndrome reveals a pathogenic founder mutation in FLCN in the Swedish population.
Autorzy:: Kristina Lagerstedt-Robinson
Izabella Baranowska Körberg
Stefanos Tsiaprazis
Erik Björck
Emma Tham
Anna Poluha
Maritta Hellström Pigg
Ylva Paulsson-Karlsson
Magnus Nordenskjöld
Maria Johansson-Soller
Christos Aravidis; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 17, Iss 2, p e0264056 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6476e83a97ca4578b9bda5d90a58c306 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Tianyun Wang
Kendra Hoekzema
Davide Vecchio
Huidan Wu
Arvis Sulovari
Bradley P. Coe
Madelyn A. Gillentine
Amy B. Wilfert
Luis A. Perez-Jurado
Malin Kvarnung
Yoeri Sleyp
Rachel K. Earl
Jill A. Rosenfeld
Madeleine R. Geisheker
Lin Han
Bing Du
Chris Barnett
Elizabeth Thompson
Marie Shaw
Renee Carroll
Kathryn Friend
Rachael Catford
Elizabeth E. Palmer
Xiaobing Zou
Jianjun Ou
Honghui Li
Hui Guo
Jennifer Gerdts
Emanuela Avola
Giuseppe Calabrese
Maurizio Elia
Donatella Greco
Anna Lindstrand
Ann Nordgren
Britt-Marie Anderlid
Geert Vandeweyer
Anke Van Dijck
Nathalie Van der Aa
Brooke McKenna
Miroslava Hancarova
Sarka Bendova
Marketa Havlovicova
Giovanni Malerba
Bernardo Dalla Bernardina
Pierandrea Muglia
Arie van Haeringen
Mariette J. V. Hoffer
Barbara Franke
Gerarda Cappuccio
Martin Delatycki
Paul J. Lockhart
Melanie A. Manning
Pengfei Liu
Ingrid E. Scheffer
Nicola Brunetti-Pierri
Nanda Rommelse
David G. Amaral
Gijs W. E. Santen
Elisabetta Trabetti
Zdeněk Sedláček
Jacob J. Michaelson
Karen Pierce
Eric Courchesne
R. Frank Kooy
The SPARK Consortium
Magnus Nordenskjöld
Corrado Romano
Hilde Peeters
Raphael A. Bernier
Jozef Gecz
Kun Xia
Evan E. Eichler; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-13 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e984b4b7e89d4200874d3fcd3c269adc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: From cytogenetics to cytogenomics: whole-genome sequencing as a first-line test comprehensively captures the diverse spectrum of disease-causing genetic variation underlying intellectual disability
Autorzy:: Anna Lindstrand
Jesper Eisfeldt
Maria Pettersson
Claudia M. B. Carvalho
Malin Kvarnung
Giedre Grigelioniene
Britt-Marie Anderlid
Olof Bjerin
Peter Gustavsson
Anna Hammarsjö
Patrik Georgii-Hemming
Erik Iwarsson
Maria Johansson-Soller
Kristina Lagerstedt-Robinson
Agne Lieden
Måns Magnusson
Marcel Martin
Helena Malmgren
Magnus Nordenskjöld
Ameli Norling
Ellika Sahlin
Henrik Stranneheim
Emma Tham
Josephine Wincent
Sofia Ygberg
Anna Wedell
Valtteri Wirta
Ann Nordgren
Johanna Lundin
Daniel Nilsson; Pokaż więcej
Temat:: Whole-genome sequencing
Intellectual disability
Monogenic disease
Copy number variation
Structural variation
Single nucleotide variant
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 11, Iss 1, Pp 1-23 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-019-0675-1; https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/494c641092944226bbd8ae351521590b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Cell-free tumour DNA analysis detects copy number alterations in gastro-oesophageal cancer patients.
Autorzy:: Karin Wallander
Jesper Eisfeldt
Mats Lindblad
Daniel Nilsson
Kenny Billiau
Hassan Foroughi
Magnus Nordenskjöld
Agne Liedén
Emma Tham; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 16, Iss 2, p e0245488 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ba14181c394b4be18e41511a191e1b0b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Ataxia in Patients With Bi-Allelic NFASC Mutations and Absence of Full-Length NF186
Autorzy:: Malin Kvarnung
Mansoureh Shahsavani
Fulya Taylan
Mohsen Moslem
Nicole Breeuwsma
Loora Laan
Jens Schuster
Zhe Jin
Daniel Nilsson
Agne Lieden
Britt-Marie Anderlid
Magnus Nordenskjöld
Elisabeth Syk Lundberg
Bryndis Birnir
Niklas Dahl
Ann Nordgren
Anna Lindstrand
Anna Falk; Pokaż więcej
Temat:: neurofascin
neuronal isoform NF186
ataxia
patient-specific induced pluripotent stem cells
neuroepithelial stem cells
neurites
Genetics
QH426-470
Źródło:: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2019.00896/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/eb1ae168167442b19cc7e473c85356fe Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Identification of putative pathogenic single nucleotide variants (SNVs) in genes associated with heart disease in 290 cases of stillbirth.
Autorzy:: Ellika Sahlin
Anna Gréen
Peter Gustavsson
Agne Liedén
Magnus Nordenskjöld
Nikos Papadogiannakis
Karin Pettersson
Daniel Nilsson
Jon Jonasson
Erik Iwarsson; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 14, Iss 1, p e0210017 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5cd0933b4831411ea6ffe7d07dac66f3 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Author Correction: Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Tianyun Wang
Kendra Hoekzema
Davide Vecchio
Huidan Wu
Arvis Sulovari
Bradley P. Coe
Madelyn A. Gillentine
Amy B. Wilfert
Luis A. Perez-Jurado
Malin Kvarnung
Yoeri Sleyp
Rachel K. Earl
Jill A. Rosenfeld
Madeleine R. Geisheker
Lin Han
Bing Du
Chris Barnett
Elizabeth Thompson
Marie Shaw
Renee Carroll
Kathryn Friend
Rachael Catford
Elizabeth E. Palmer
Xiaobing Zou
Jianjun Ou
Honghui Li
Hui Guo
Jennifer Gerdts
Emanuela Avola
Giuseppe Calabrese
Maurizio Elia
Donatella Greco
Anna Lindstrand
Ann Nordgren
Britt-Marie Anderlid
Geert Vandeweyer
Anke Van Dijck
Nathalie Van der Aa
Brooke McKenna
Miroslava Hancarova
Sarka Bendova
Marketa Havlovicova
Giovanni Malerba
Bernardo Dalla Bernardina
Pierandrea Muglia
Arie van Haeringen
Mariette J. V. Hoffer
Barbara Franke
Gerarda Cappuccio
Martin Delatycki
Paul J. Lockhart
Melanie A. Manning
Pengfei Liu
Ingrid E. Scheffer
Nicola Brunetti-Pierri
Nanda Rommelse
David G. Amaral
Gijs W. E. Santen
Elisabetta Trabetti
Zdeněk Sedláček
Jacob J. Michaelson
Karen Pierce
Eric Courchesne
R. Frank Kooy
The SPARK Consortium
Magnus Nordenskjöld
Corrado Romano
Hilde Peeters
Raphael A. Bernier
Jozef Gecz
Kun Xia
Evan E. Eichler; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4f27d800b9ea4f9bbaecf063c4a12247 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: High-resolution detection of chromosomal rearrangements in leukemias through mate pair whole genome sequencing.
Autorzy:: Anh Nhi Tran
Fulya Taylan
Vasilios Zachariadis
Ingegerd Ivanov Öfverholm
Anna Lindstrand
Francesco Vezzi
Britta Lötstedt
Magnus Nordenskjöld
Ann Nordgren
Daniel Nilsson
Gisela Barbany; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 13, Iss 3, p e0193928 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/52616a292e3b4af5a890ca5133b5c220 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Evaluation of Single Nucleotide Variants in Ethiopian Patients with Atopic Dermatitis
Autorzy:: Samina Asad
Isabel Tapia-Páez
Andrea Montano Montes
Carl-Fredrik Wahlgren
Kassahun D. Bilcha
Magnus Nordenskjöld
Maria Bradley; Pokaż więcej
Temat:: Dermatology
RL1-803
Źródło:: Acta Dermato-Venereologica, Vol 99, Iss 1, Pp 101-102 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.medicaljournals.se/acta/content/html/10.2340/00015555-3051; https://doaj.org/toc/0001-5555; https://doaj.org/toc/1651-2057
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/29291ca9472f483787a84d451de87573 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A KCNC3 mutation causes a neurodevelopmental, non-progressive SCA13 subtype associated with dominant negative effects and aberrant EGFR trafficking.
Autorzy:: Swati Khare
Jerelyn A Nick
Yalan Zhang
Kira Galeano
Brittany Butler
Habibeh Khoshbouei
Sruti Rayaprolu
Tyisha Hathorn
Laura P W Ranum
Lisa Smithson
Todd E Golde
Martin Paucar
Richard Morse
Michael Raff
Julie Simon
Magnus Nordenskjöld
Karin Wirdefeldt
Diego E Rincon-Limas
Jada Lewis
Leonard K Kaczmarek
Pedro Fernandez-Funez
Harry S Nick
Michael F Waters; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 12, Iss 5, p e0173565 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC5414954?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/97e9d48d1cdd49d1b21e559becfb6f09 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Positive Attitudes towards Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) in a Swedish Cohort of 1,003 Pregnant Women.
Autorzy:: Ellika Sahlin
Magnus Nordenskjöld
Peter Gustavsson
Josephine Wincent
Susanne Georgsson
Erik Iwarsson; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 11, Iss 5, p e0156088 (2016)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC4872994?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5a56c7380c314e8dac1c8286eceaee82 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance.
Autorzy:: Jorge Esparza-Gordillo
Anja Matanovic
Ingo Marenholz
Anja Bauerfeind
Klaus Rohde
Katja Nemat
Min-Ae Lee-Kirsch
Magnus Nordenskjöld
Marten C G Winge
Thomas Keil
Renate Krüger
Susanne Lau
Kirsten Beyer
Birgit Kalb
Bodo Niggemann
Norbert Hübner
Heather J Cordell
Maria Bradley
Young-Ae Lee; Pokaż więcej
Temat:: Genetics
QH426-470
Źródło:: PLoS Genetics, Vol 11, Iss 3, p e1005076 (2015)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC4355615?pdf=render; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/707c093b9f114d50af1cbcaaf690f194 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Characterization of stem-like cells in mucoepidermoid tracheal paediatric tumor.
Autorzy:: Mei Ling Lim
Brandon Nick Sern Ooi
Philipp Jungebluth
Sebastian Sjöqvist
Isabell Hultman
Greg Lemon
Ylva Gustafsson
Jurate Asmundsson
Silvia Baiguera
Iyadh Douagi
Irina Gilevich
Alina Popova
Johannes Cornelius Haag
Antonio Beltrán Rodríguez
Jianri Lim
Agne Liedén
Magnus Nordenskjöld
Evren Alici
Duncan Baker
Christian Unger
Tom Luedde
Ivan Vassiliev
Jose Inzunza
Lars Ahrlund-Richter
Paolo Macchiarini; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 9, Iss 9, p e107712 (2014)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC4167860?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/6a6e111a2f174e1eaec6898f5735aec3 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Magnus Nordenskjöld"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język