Autor: "Majmundar, Amar J." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Generation of Monogenic Candidate Genes for Human Nephrotic Syndrome Using 3 Independent Approaches
Autorzy:: Klämbt, Verena
Mao, Youying
Schneider, Ronen
Buerger, Florian
Shamseldin, Hanan
Onuchic-Whitford, Ana C.
Deutsch, Konstantin
Kitzler, Thomas M.
Nakayama, Makiko
Majmundar, Amar J.
Mann, Nina
Hugo, Hannah
Widmeier, Eugen
Tan, Weizhen
Rehm, Heidi L.
Mane, Shrikant
Lifton, Richard P.
Alkuraya, Fowzan S.
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm; Pokaż więcej
Źródło:: In Kidney International Reports February 2021 6(2):460-471

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Recessive Mutations in SYNPO2 as a Candidate of Monogenic Nephrotic Syndrome
Autorzy:: Mao, Youying
Schneider, Ronen
van der Ven, Peter F.M.
Assent, Marvin
Lohanadan, Keerthika
Klämbt, Verena
Buerger, Florian
Kitzler, Thomas M.
Deutsch, Konstantin
Nakayama, Makiko
Majmundar, Amar J.
Mann, Nina
Hermle, Tobias
Onuchic-Whitford, Ana C.
Zhou, Wei
Margam, Nandini Nagarajan
Duncan, Roy
Marquez, Jonathan
Khokha, Mustafa
Fathy, Hanan M.
Kari, Jameela A.
El Desoky, Sherif
Eid, Loai A.
Awad, Hazem Subhi
Al-Saffar, Muna
Mane, Shrikant
Lifton, Richard P.
Fürst, Dieter O.
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm; Pokaż więcej
Źródło:: In Kidney International Reports February 2021 6(2):472-483

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Expanding the spectrum of novel candidate genes using trio exome sequencing and identification of monogenic cause in 27.5% of 320 families with steroid-resistant nephrotic syndrome
Autorzy:: Schneider, Ronen
Shril, Shirlee
Buerger, Florian
Deutsch, Konstantin
Yousef, Kirollos
Frank, Camille N.
Onuchic-Whitford, Ana C.
Kitzler, Thomas M.
Mao, Youying
Klämbt, Verena
Zahoor, Muhammad Y.
Lemberg, Katharina
Majmundar, Amar J.
Mansour, Bshara
Saida, Ken
Seltzsam, Steve
Kolvenbach, Caroline M.
Merz, Lea Maria
Mertens, Nils D.
Hermle, Tobias
Mann, Nina
Pantel, Dalia
Halawi, Abdul A.
Bao, Aaron
Schierbaum, Luca
Schneider, Sophia
Salmanullah, Daanya
Ben-Dov, Iddo Z.
Sagiv, Itamar
Eid, Loai A.
Awad, Hazem Subhi H.
Al Saffar, Muna
Soliman, Neveen A.
Nabhan, Marwa M.
Kari, Jameela A.
El Desoky, Sherif
Shalaby, Mohamed A.
Ooda, Said
Fathy, Hanan M.
Mane, Shrikant
Lifton, Richard P.
Somers, Michael J.G.
Hildebrandt, Friedhelm; Pokaż więcej
Źródło:: In Genes & Diseases March 2024

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Sequencing the CaSR locus in Pakistani stone formers reveals a novel loss-of-function variant atypically associated with nephrolithiasis
Autorzy:: Ullah, IhsanAff1, Aff2
Ottlewski, Isabel
Shehzad, Wasim
Riaz, Amjad
Ijaz, Sadaqat
Tufail, Asad
Ammara, Hafiza
Mane, ShrikantAff4, Aff5
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Zahoor, Muhammad YasirAff1, Aff2
Majmundar, Amar J.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genomics. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Cystin genetic variants cause autosomal recessive polycystic kidney disease associated with altered Myc expression
Autorzy:: Yang, Chaozhe
Harafuji, Naoe
O’Connor, Amber K.
Kesterson, Robert A.
Watts, Jacob A.Aff1, Aff2
Majmundar, Amar J.
Braun, Daniela A.
Lek, Monkol
Laricchia, Kristen M.
Fathy, Hanan M.
Mane, ShrikantAff6, Aff7
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm
Guay-Woodford, Lisa M.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 11(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: COL4A1 mutations as a potential novel cause of autosomal dominant CAKUT in humans
Autorzy:: Kitzler, Thomas M.
Schneider, Ronen
Kohl, Stefan
Kolvenbach, Caroline M.
Connaughton, Dervla M.
Dai, Rufeng
Mann, Nina
Nakayama, Makiko
Majmundar, Amar J.
Wu, Chen-Han W.
Kari, Jameela A.
El Desoky, Sherif M.
Senguttuvan, Prabha
Bogdanovic, Radovan
Stajic, Natasa
Valivullah, Zaheer
Lek, Monkol
Mane, Shrikant
Lifton, Richard P.Aff6, Aff7
Tasic, Velibor
Shril, Shirlee
Hildebrandt, Friedhelm; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 138(10):1105-1115

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Activation of 2‐oxoglutarate receptor 1 (OXGR1) by α‐ketoglutarate (αKG) does not detectably stimulate Pendrin‐mediated anion exchange in Xenopus oocytes.
Autorzy:: Heneghan, John F. (AUTHOR)
Majmundar, Amar J. (AUTHOR)
Rivera, Alicia (AUTHOR)
Wohlgemuth, Jay G. (AUTHOR)
Dlott, Jeffrey S. (AUTHOR)
Snyder, L. Michael (AUTHOR)
Hildebrandt, Friedhelm (AUTHOR)
Alper, Seth L. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Physiological Reports. Jul2022, Vol. 10 Issue 14, p1-14. 14p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Gene panel sequencing identifies a likely monogenic cause in 7% of 235 Pakistani families with nephrolithiasis
Autorzy:: Amar, AliAff1, Aff2
Majmundar, Amar J.
Ullah, Ihsan
Afzal, Ayesha
Braun, Daniela A.
Shril, Shirlee
Daga, Ankana
Jobst-Schwan, Tilman
Ahmad, Mumtaz
Sayer, John A.Aff6, Aff7, Aff8
Gee, Heon Yung
Halbritter, Jan
Knöpfel, ThomasAff9, Aff10
Hernando, Nati
Werner, Andreas
Wagner, CarstenAff9, Aff10
Khaliq, Shagufta
Hildebrandt, Friedhelm; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 138(3):211-219

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Whole exome sequencing in childhood-onset lupus frequently detects single gene etiologies
Autorzy:: Tirosh, IritAff1, Aff2, Aff8
Spielman, ShiriAff2, Aff8
Barel, Ortal
Ram, Reut
Stauber, TaliAff3, Aff8
Paret, GideonAff4, Aff8
Rubinsthein, MarinaAff4, Aff8
Pessach, Itai M.Aff4, Aff8
Gerstein, MayaAff1, Aff8
Anikster, YairAff5, Aff8
Shukrun, RachelAff1, Aff8
Dagan, AdiAff1, Aff8
Adler, Katerina
Pode-Shakked, BenAff1, Aff5, Aff8
Volkov, AlexanderAff6, Aff8
Perelman, MarinaAff6, Aff8
Greenberger, ShoshanaAff7, Aff8
Somech, RazAff3, Aff8
Lahav, EinatAff3, Aff8, Aff11
Majmundar, Amar J.
Padeh, ShaiAff1, Aff8
Hildebrandt, Friedhelm
Vivante, AsafAff1, Aff8, Aff11; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Rheumatology. 17(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Majmundar, Amar J."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji