Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Majoor-Krakauer Danielle"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
A human MYBPC3 mutation appearing about 10 centuries ago results in a hypertrophic cardiomyopathy with delayed onset, moderate evolution but with a risk of sudden death.
Autorzy:
Teirlinck, Carolien H.
Senni, Fa‹za
El Malti, Rajae
Majoor-Krakauer, Danielle
Fellmann, Florence
Millat, Gilles
Andr‚-Fou‰t, Xavier
Pernot, Fran‡ois
Stumpf, Micha‰l
Boutarin, Jean
Bouvagnet, Patrice
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genetics. 2012, Vol. 13 Issue 1, p105-113. 9p. 1 Diagram, 5 Charts, 4 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The role of renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms in phenotypic expression of MYBPC3-related hypertrophic cardiomyopathy.
Autorzy:
Kolder IC; Heart Failure Research Center, Department of Clinical and Experimental Cardiology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
Michels M
Christiaans I
Ten Cate FJ
Majoor-Krakauer D
Danser AH
Lekanne Deprez RH
Tanck M
Wilde AA
Bezzina CR
Dooijes D
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2012 Oct; Vol. 20 (10), pp. 1071-7. Date of Electronic Publication: 2012 May 09.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Phenotype*
Polymorphism, Single Nucleotide*
Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial/*genetics
Carrier Proteins/*genetics
Renin-Angiotensin System/*genetics
Adult ; Female ; Genetic Association Studies ; Genetic Loci ; Heterozygote ; Humans ; Hypertrophy, Left Ventricular/diagnostic imaging ; Hypertrophy, Left Ventricular/genetics ; Male ; Pedigree ; Ultrasonography ; Ventricular Septum/diagnostic imaging
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Postnatal Outcome of Fetal Left Ventricular Hypertrabeculation/Noncompaction.
Autorzy:
Stöllberger, Claudia
Wegner, Christian
Benatar, Abraham
Chin, Thomas
Dangel, Joanna
Majoor-Krakauer, Danielle
Mondal, Tapas
Sivanandam, Shanthi
Silverman, Norman
Waning, Jaap
Finsterer, Josef
Pokaż więcej
Temat:
LEFT ventricular hypertrophy
PRENATAL diagnosis
HEART disease diagnosis
ENTEROCOLITIS
CHROMOSOME abnormalities
Źródło:
Pediatric Cardiology; Jun2016, Vol. 37 Issue 5, p919-924, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: a genome-wide linkage and sequencing study
Autorzy:
Bonifati, Vincenzo
Quadri, Marialuisa
Mandemakers, Wim
Kievit, Anneke J.A.
Boon, Agnita J.W.
Rood, Janneke P.A
Vergouw, Leonie J.M.
de Jong, Frank J.
van Swieten, John C.
Mattace-Raso, Francesco U.S.
Leenders, Klaus L.
Ferreira, Joaquim J.
Correia Guedes, Leonor
Puschmann, Andreas
Ygland, Emil
Nilsson, Christer
Chien, Hsin F.
Barbosa, Egberto
Bannach Jardim, Laura
Rieder, Carlos R.M.
Chang, Hsiu-Chen
Lu, Chin-Song
Wu-Chou, Yah-Huei
Yeh, Tu-Hsueh
Lopiano, Leonardo
Tassorelli, Cristina
Pacchetti, Claudio
Riboldazzi, Giulio
Bono, Giorgio
Comi, Cristoforo
Padovani, Alessandro
Borroni, Barbara
Raudino, Francesco
Fincati, Emiliana
Tinazzi, Michele
Bonizzato, Alberto
Ferracci, Carlo
Dalla Libera, Alessio
Abbruzzese, Giovanni
Cortelli, Pietro
Capellari, Sabina
Marconi, Roberto
Guidi, Marco
Onofrj, Marco
Thomas, Astrid
Vanacore, Nicola
Meco, Giuseppe
Fabrizio, Edito
Fabbrini, Giovanni
Berardelli, Alfredo
Stocchi, Fabrizio
Vacca, Laura
Barone, Paolo
Picillo, Marina
De Michele, Giuseppe
Criscuolo, Chiara
De Mari, Michele
Dell'Aquila, Claudia
Iliceto, Gianni
Toni, Vincenzo
Trianni, Giorgio
Gagliardi, Monica
Annesi, Grazia
Quattrone, Aldo
Saddi, Valeria
Cossu, Gianni
Melis, Maurizio
Grochowska, Martyna M
Masius, Roy
Geut, Hanneke
Breedveld, Guido J
Kuipers, Demy
Minneboo, Michelle
Vergouw, Leonie J M
Carreras Mascaro, Ana
Yonova-Doing, Ekaterina
Simons, Erik
Zhao, Tianna
Di Fonzo, Alessio B
Parchi, Piero
Melis, Marta
Brouwer, Rutger W W
Heijsman, Daphne
Ingrassia, Angela M T
Calandra Buonaura, Giovanna
Rood, Janneke P
Rozemuller, Annemieke J
Sarchioto, Marianna
Fen Chien, Hsin
Olgiati, Simone
Boon, Agnita J W
Hoogers, Susanne E
Ghazvini, Mehrnaz
IJpma, Arne S
van IJcken, Wilfred F J
Nicholl, David J
Kievit, Anneke J
Majoor-Krakauer, Danielle
van Swieten, John C
de Jong, Frank J
Ferreira, Joaquim J
Cossu, Giovanni
van de Berg, Wilma D J
Pokaż więcej
Źródło:
In The Lancet Neurology July 2018 17(7):597-608
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies