Autor: "Maldergem, L. Van" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Maldergem, L. Van"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-4 z 4

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Orthotopic liver transplantation from a living-related donor in an infant with a peroxisome biogenesis defect of the infantile Refsum disease type
Autorzy:: Maldergem, L. Van
Moser, A. B.
Vincent, M.-F.
Roland, D.
Reding, R.
Otte, J.-B.
Wanders, R. J.
Sokal, E.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. June 2005 28(4):593-600

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Congenital microcephaly and seizures due to 3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency: Outcome of treatment with amino acids
Autorzy:: De Koning, T. J.
Duran, M.
Maldergem, L. Van
Pineda, M.
Dorland, L.
Gooskens, R.
Jaeken, J.
Poll-The, B. T.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 2002 25(2):119-125

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: OFD1 mutations in males: phenotypic spectrum and ciliary basal body docking impairment.
Autorzy:: Thauvin‐Robinet, C
Thomas, S
Sinico, M
Aral, B
Burglen, L
Gigot, N
Dollfus, H
Rossignol, S
Raynaud, M
Philippe, C
Badens, C
Touraine, R
Gomes, C
Franco, B
Lopez, E
Elkhartoufi, N
Faivre, L
Munnich, A
Boddaert, N
Maldergem, L Van; Pokaż więcej
Temat:: AMINO acids
GENETIC mutation
PHENOTYPES
Źródło:: Clinical Genetics; Jul2013, Vol. 84 Issue 1, p86-90, 5p, 1 Diagram, 1 Chart

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Identification of three novel SEDL mutations, including mutation in the rare, non-canonical splice site of exon 4.
Autorzy:: Shaw, MA
Brunetti-Pierri, N
Kádasi, L
Kovácová, V
Maldergem, L Van
Brasi, D De
Salerno, M
Gécz, J; Pokaż więcej
Temat:: DYSPLASIA
REVERSE transcriptase
POLYMERASE chain reaction
EXONS (Genetics)
GENETIC mutation
Źródło:: Clinical Genetics; Sep2003, Vol. 64 Issue 3, p235, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-4 z 4

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies