Autor: "Malfait, Fransiska" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: NRF2 Shortage in Human Skin Fibroblasts Dysregulates Matrisome Gene Expression and Affects Collagen Fibrillogenesis
Autorzy:: Salamito, Mélanie
Gillet, Benjamin
Syx, Delfien
Vaganay, Elisabeth
Malbouyres, Marilyne
Cerutti, Catherine
Tissot, Nicolas
Exbrayat-Héritier, Chloé
Perez, Philippe
Jones, Christophe
Hughes, Sandrine
Malfait, Fransiska
Haydont, Valérie
Jäger, Sibylle
Ruggiero, Florence; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Investigative Dermatology March 2023 143(3):386-397

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Bone parameters in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder: A comparative cross-sectional study
Autorzy:: Coussens, Marie
Banica, Thiberiu
Lapauw, Bruno
De Wandele, Inge
Rombaut, Lies
Malfait, Fransiska
Calders, Patrick; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone January 2023 166

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A tapt1 knock-out zebrafish line with aberrant lens development and impaired vision models human early-onset cataract
Autorzy:: Jarayseh, Tamara
Guillemyn, Brecht
De Saffel, Hanna
Bek, Jan Willem
Syx, Delfien
Symoens, Sofie
Gansemans, Yannick
Van Nieuwerburgh, Filip
Jagadeesh, Sujatha
Raja, Jayarekha
Malfait, Fransiska
Coucke, Paul J.
De Clercq, Adelbert
Willaert, AndyAff1, IDs0043902202518w_cor14; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 142(3):457-476

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Surveillance and monitoring in vascular Ehlers-Danlos syndrome in European Reference Network For Rare Vascular Diseases (VASCERN)
Autorzy:: van de Laar, Ingrid M.B.H.
Baas, Annette F.
De Backer, Julie
Blankenstein, Jan D.
Dulfer, Eelco
Helderman-van den Enden, Apollonia T.J.M.
Houweling, Arjan C.
Kempers, Marlies JE.
Loeys, Bart
Malfait, Fransiska
Robert, Leema
Tanteles, George
Frank, Michael; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2022 65(9)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Four decades in the making: Collagen III and mechanisms of vascular Ehlers Danlos Syndrome
Autorzy:: Omar, Ramla
Malfait, Fransiska
Van Agtmael, Tom; Pokaż więcej
Źródło:: In Matrix Biology Plus December 2021 12

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Muscle activity and scapular kinematics in individuals with multidirectional shoulder instability: A systematic review
Autorzy:: Spanhove, Valentien
Van Daele, Matthias
Van den Abeele, Aäron
Rombaut, Lies
Castelein, Birgit
Calders, Patrick
Malfait, Fransiska
Cools, Ann
De Wandele, Inge; Pokaż więcej
Źródło:: In Annals of Physical and Rehabilitation Medicine January 2021 64(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: New insights on the clinical variability of FKBP10 mutations
Autorzy:: Essawi, Osama H.
Tapaneeyaphan, Piyanoot
Symoens, Sofie
Gistelinck C, Charlotte
Malfait, Fransiska
Eyre, David R.
Essawi, Tamer
Callewaert, Bert
Coucke, Paul J.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics September 2020 63(9)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The effect of five isometric exercises on glenohumeral translations in healthy subjects and patients with the hypermobility type of the ehlers-danlos syndrome (heds) or hypermobility spectrum disorder (hsd) with multidirectional shoulder instability: an observational study
Autorzy:: Spanhove, Valentien
De Wandele, Inge
Kjær, Birgitte Hougs
Malfait, Fransiska
Vanderstukken, Fran
Cools, Ann; Pokaż więcej
Źródło:: In Physiotherapy June 2020 107:11-18

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: The influence of Ehlers-Danlos syndrome – hypermobility type, on motherhood: A phenomenological, hermeneutical study
Autorzy:: De Baets, Stijn
Vanhalst, Marieke
Coussens, Marieke
Rombaut, Lies
Malfait, Fransiska
Van Hove, Geert
Calders, Patrick
Vanderstraeten, Guy
van de Velde, Dominique; Pokaż więcej
Źródło:: In Research in Developmental Disabilities January 2017 60:135-144

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Cephalometrics in Stickler syndrome: Objectification of the typical facial appearance
Autorzy:: Acke, Frederic R.
Dhooge, Ingeborg J.
Malfait, Fransiska
De Leenheer, Els M.R.
De Pauw, Guy A.M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery July 2016 44(7):848-853

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Updating the Evidence on Functional Capacity Evaluation Methods: A Systematic Review
Autorzy:: De Baets, Stijn
Calders, Patrick
Schalley, Noortje
Vermeulen, Katrien
Vertriest, Sofie
Van Peteghem, Lien
Coussens, Marieke
Malfait, Fransiska
Vanderstraeten, GuyAff2, Aff3
Van Hove, Geert
Van de Velde, Dominique; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Occupational Rehabilitation. 28(3):418-428

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The clinical and mutational spectrum of B3GAT3 linkeropathy: two case reports and literature review
Autorzy:: Colman, Marlies
Van Damme, Tim
Steichen-Gersdorf, Elisabeth
Laccone, Franco
Nampoothiri, Sheela
Syx, Delfien
Guillemyn, Brecht
Symoens, Sofie
Malfait, Fransiska; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Biallelic variants in MESD, which encodes a WNT-signaling-related protein, in four new families with recessively inherited osteogenesis imperfecta
Autorzy:: Tran, Thao T.
Keller, Rachel B.
Guillemyn, Brecht
Pepin, Melanie
Corteville, Jane E.
Khatib, Samir
Fallah, Mohammad-Sadegh
Zeinali, Sirous
Malfait, Fransiska
Symoens, Sofie
Coucke, Paul
Witters, Peter
Levtchenko, Elena
Bagherian, Hamideh
Nickerson, Deborah A.
Bamshad, Michael J.
Chong, Jessica X.
Byers, Peter H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Human Genetics and Genomics Advances 14 October 2021 2(4)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: The Ehlers-Danlos Syndrome
Autorzy:: Malfait, Fransiska
De Paepe, Anne; Pokaż więcej
Źródło:: Progress in Heritable Soft Connective Tissue Diseases. 802:129-143

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Malfait, Fransiska"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji