Autor: "Margolis, R." - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Margolis, R."" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-7 z 7

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: SP600125 suppresses Cdk1 and induces endoreplication directly from G2 phase, independent of JNK inhibition.
Autorzy:: Kim, J. A.
Lee, J.
Margolis, R. L.
Fotedar, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Oncogene. 3/18/2010, Vol. 29 Issue 11, p1702-1716. 15p. 7 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Differential effects of prenatal and postnatal expressions of mutant human DISC1 on neurobehavioral phenotypes in transgenic mice: evidence for neurodevelopmental origin of major psychiatric disorders.
Autorzy:: Ayhan, Y.
Abazyan, B.
Nomura, J.
Kim, R.
Ladenheim, B.
Krasnova, I. N.
Sawa, A.
Margolis, R. L.
Cadet, J. L.
Mori, S.
Vogel, M. W.
Ross, C. A.
Pletnikov, M. V.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. Mar2011, Vol. 16 Issue 3, p293-306. 14p. 1 Chart, 6 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Evidence of a Common Founder for SCA12 in the Indian Population.
Autorzy:: Bahl, S.
Virdi, K.
Mittal, U.
Sachdeva, M. P.
Kalla, A. K.
Holmes, S. E.
O'Hearn, E.
Margolis, R. L.
Jain, S.
Srivastava, A. K.
Mukerji, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Human Genetics. Sep2005, Vol. 69 Issue 5, p528-534. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A frameshift mutation in Disrupted in Schizophrenia 1 in an American family with schizophrenia and schizoaffective disorder.
Autorzy:: Sachs, N. A.
Sawa, A.
Holmes, S. E.
Ross, C. A.
DeLisi, L. E.
Margolis, R. L.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. Aug2005, Vol. 10 Issue 8, p758-764. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Integration-free induced pluripotent stem cells derived from schizophrenia patients with a DISC1 mutation.
Autorzy:: Chiang, C.-H.
Su, Y.
Wen, Z.
Yoritomo, N.
Ross, C. A.
Margolis, R. L.
Song, H.
Ming, G.-l.; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. Apr2011, Vol. 16 Issue 4, p358-360. 3p. 1 Diagram.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A mutation in NPAS3 segregates with mental illness in a small family.
Autorzy:: Yu, L
Arbez, N
Nucifora, L G
Sell, G L
DeLisi, L E
Ross, C A
Margolis, R L
Nucifora, F C; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. Jan2014, Vol. 19 Issue 1, p7-8. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A novel trinucleotide repeat expansion at chromosome 3q26.2 identified by a CAG/CTG repeat expansion detection array.
Autorzy:: Holmes, S.
Wentzell, J.
Seixas, A.
Callahan, C.
Silveira, I.
Ross, C.
Margolis, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. Sep2006, Vol. 120 Issue 2, p193-200. 8p. 1 Chart, 5 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-7 z 7

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies