Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Marika Pane"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-44 z 44
    Tytuł:
    Detecting early signs in Duchenne muscular dystrophy: comprehensive review and diagnostic implications
    Autorzy:
    Eugenio Mercuri
    Marika Pane
    Gianpaolo Cicala
    Claudia Brogna
    Emma Ciafaloni
    Pokaż więcej
    Temat:
    Duchenne muscular dystrophy
    delayed diagnosis
    time to diagnosis
    physical milestones
    developmental milestones
    Pediatrics
    RJ1-570
    Źródło:
    Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2023.1276144/full; https://doaj.org/toc/2296-2360
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/d6293b8374f64b7d95d99c31ccc2a58a  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Onasemnogene abeparvovec in spinal muscular atrophy: predictors of efficacy and safety in naïve patients with spinal muscular atrophy and following switch from other therapiesResearch in context
    Autorzy:
    Marika Pane
    Beatrice Berti
    Anna Capasso
    Giorgia Coratti
    Antonio Varone
    Adele D’Amico
    Sonia Messina
    Riccardo Masson
    Valeria Ada Sansone
    Maria Alice Donati
    Caterina Agosto
    Claudio Bruno
    Federica Ricci
    Antonella Pini
    Delio Gagliardi
    Massimiliano Filosto
    Stefania Corti
    Daniela Leone
    Concetta Palermo
    Roberta Onesimo
    Roberto De Sanctis
    Martina Ricci
    Ilaria Bitetti
    Maria Sframeli
    Claudia Dosi
    Emilio Albamonte
    Chiara Ticci
    Noemi Brolatti
    Enrico Bertini
    Richard Finkel
    Eugenio Mercuri
    Maria Carmela Pera
    Chiara Bravetti
    Marco Piastra
    Orazio Genovese
    Gianpaolo Cicala
    Nicola Forcina
    Sara Carnicella
    Giulia Stanca
    Michele Sacchini
    Michela Catteruccia
    Michele Tosi
    Renato Cutrera
    Claudio Chierchi
    Maria Beatrice Chiarini
    Francesca Salmin
    Marina Pedemonte
    Alessandra Govoni
    Irene Mizzoni
    Simone Morando
    Riccardo Zanin
    Enrica Rolle
    Eleonora Salomon
    Melania Giannotta
    Gaia Scarpini
    Antonio Toscano
    Eloisa Gitto
    Roberto Materia
    Rossella D’Alessandro
    Pokaż więcej
    Temat:
    Spinal muscular atrophy
    Gene therapy
    Follow-up
    Longitudinal
    Safety
    Medicine (General)
    R5-920
    Źródło:
    EClinicalMedicine, Vol 59, Iss , Pp 101997- (2023)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589537023001748; https://doaj.org/toc/2589-5370
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/40165d9821824625a9a6285a88f2fdbc  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Duchenne muscular dystrophy in Italy: A systematic review of epidemiology, quality of life, treatment adherence, and economic impact
    Autorzy:
    Massimiliano Orso
    Antonio Migliore
    Barbara Polistena
    Eleonora Russo
    Francesca Gatto
    Mauro Monterubbianesi
    Daniela d’Angela
    Federico Spandonaro
    Marika Pane
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Science
    Źródło:
    PLoS ONE, Vol 18, Iss 6 (2023)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10298760/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/16472247163c4e8eadaff3dc2e73c76c  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Caregivers’ Expectations on Possible Functional Changes following Disease-Modifying Treatment in Type II and III Spinal Muscular Atrophy: A Comparative Study
    Autorzy:
    Maria Carmela Pera
    Giorgia Coratti
    Jacopo Casiraghi
    Chiara Bravetti
    Alessandro Fedeli
    Milija Strika
    Emilio Albamonte
    Laura Antonaci
    Diletta Rossi
    Marika Pane
    Valeria Ada Sansone
    Eugenio Mercuri
    Pokaż więcej
    Temat:
    spinal muscular atrophy
    quality of life
    caregiver
    clinical trials
    Medicine
    Źródło:
    Journal of Clinical Medicine, Vol 12, Iss 13, p 4183 (2023)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.mdpi.com/2077-0383/12/13/4183; https://doaj.org/toc/2077-0383
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/9bcb223454ae4fb4ab6914dca25fb5aa  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Motor function in type 2 and 3 SMA patients treated with Nusinersen: a critical review and meta-analysis
    Autorzy:
    Giorgia Coratti
    Costanza Cutrona
    Maria Carmela Pera
    Francesca Bovis
    Marta Ponzano
    Fabrizia Chieppa
    Laura Antonaci
    Valeria Sansone
    Richard Finkel
    Marika Pane
    Eugenio Mercuri
    Pokaż więcej
    Temat:
    Spinal muscular atrophy
    Critical review
    Nusinersen
    Medicine
    Źródło:
    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1750-1172
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/7052ee4c081f4655ba5496e0f865c713  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Muscle-MRI and Functional Levels for the Evaluation of Upper Limbs in Duchenne Muscular Dystrophy: A Critical Review of the Literature
    Autorzy:
    Lara Cristiano
    Claudia Brogna
    Giorgio Tasca
    Tommaso Verdolotti
    Marika Pane
    Eugenio Mercuri
    Pokaż więcej
    Temat:
    muscle MRI
    PUL
    DMD
    upper limbs
    Medicine (General)
    R5-920
    Źródło:
    Medicina, Vol 58, Iss 3, p 440 (2022)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.mdpi.com/1648-9144/58/3/440; https://doaj.org/toc/1010-660X; https://doaj.org/toc/1648-9144
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/8d049c8da75b4f9f835c8d5fc7e7db21  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Longitudinal Motor Functional Outcomes and Magnetic Resonance Imaging Patterns of Muscle Involvement in Upper Limbs in Duchenne Muscular Dystrophy
    Autorzy:
    Claudia Brogna
    Lara Cristiano
    Tommaso Verdolotti
    Giulia Norcia
    Luana Ficociello
    Roberta Ruiz
    Giorgia Coratti
    Lavinia Fanelli
    Nicola Forcina
    Giorgia Petracca
    Fabrizia Chieppa
    Tommaso Tartaglione
    Cesare Colosimo
    Marika Pane
    Eugenio Mercuri
    Pokaż więcej
    Temat:
    muscle MRI
    PUL
    DMD
    Medicine (General)
    R5-920
    Źródło:
    Medicina, Vol 57, Iss 11, p 1267 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.mdpi.com/1648-9144/57/11/1267; https://doaj.org/toc/1010-660X; https://doaj.org/toc/1648-9144
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/b12a751ded744081a88f70dc9373aa83  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    A Recurrent Pathogenic Variant of INPP5K Underlies Autosomal Recessive Congenital Muscular Dystrophy With Cataracts and Intellectual Disability: Evidence for a Founder Effect in Southern Italy
    Autorzy:
    Adele D’Amico
    Fabiana Fattori
    Francesco Nicita
    Sabina Barresi
    Giorgio Tasca
    Margherita Verardo
    Simone Pizzi
    Isabella Moroni
    Francesca De Mitri
    Annalia Frongia
    Marika Pane
    Eugenio Mercuri
    Marco Tartaglia
    Enrico Bertini
    Pokaż więcej
    Temat:
    INPP5K
    CMD
    LGMD
    cataract
    short stature
    Genetics
    QH426-470
    Źródło:
    Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2020.565868/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/d331a7e67e6e4d79a24823917ffd029c  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Reply to: The need for evidence‐based treatment decisions in spinal muscular atrophy type 0
    Autorzy:
    Eugenio Mercuri
    Eloisa Tiberi
    Simonetta Costa
    Marika Pane
    Francesca Priolo
    Domenico Romeo
    Roberto deSanctis
    Danilo Tiziano
    Giorgio Conti
    Giovanni Vento
    Pokaż więcej
    Temat:
    Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
    RC321-571
    Neurology. Diseases of the nervous system
    RC346-429
    Źródło:
    Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 8, Iss 10, Pp 2093-2093 (2021)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/2328-9503
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/a939d6ab5f064336874f2c15be2bd37b  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Early Neurodevelopmental Findings Predict School Age Cognitive Abilities in Duchenne Muscular Dystrophy: A Longitudinal Study.
    Autorzy:
    Daniela Chieffo
    Claudia Brogna
    Angela Berardinelli
    Grazia D'Angelo
    Maria Mallardi
    Adele D'Amico
    Paolo Alfieri
    Eugenio Mercuri
    Marika Pane
    Pokaż więcej
    Temat:
    Medicine
    Science
    Źródło:
    PLoS ONE, Vol 10, Iss 8, p e0133214 (2015)
    Opis pliku:
    electronic resource
    Relacje:
    https://doaj.org/toc/1932-6203
    Dostęp URL:
    https://doaj.org/article/7d8e705c01714ece9c5011bb7a302689  Link otwiera się w nowym oknie
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-44 z 44

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies