Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Martin, Jean -Jacques"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Loss of DPP6 in neurodegenerative dementia: a genetic player in the dysfunction of neuronal excitability
Autorzy :
Cacace, RitaAff1, Aff2, Aff3
Heeman, BavoAff1, Aff2, Aff3
Van Mossevelde, SaraAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
De Roeck, ArneAff1, Aff2, Aff3
Hoogmartens, JulieAff1, Aff2, Aff3
De Rijk, PeterAff1, Aff3
Gossye, HelenaAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
De Vos, KristofAff1, Aff2, Aff3
De Coster, WouterAff1, Aff3
Strazisar, MojcaAff1, Aff3
De Baets, GreetAff6, Aff7
Schymkowitz, JoostAff6, Aff7
Rousseau, FredericAff6, Aff7
Geerts, NathalieAff1, Aff2, Aff3
De Pooter, TimAff1, Aff3
Peeters, KarinAff1, Aff2, Aff3
Sieben, AnneAff1, Aff2, Aff8
Martin, Jean-Jacques
Engelborghs, SebastiaanAff2, Aff3, Aff5
Salmon, Eric
Santens, Patrick
Vandenberghe, RikAff10, Aff11
Cras, PatrickAff2, Aff3, Aff4
P. De Deyn, PeterAff2, Aff3, Aff5
C. van Swieten, John
M. van Duijn, Cornelia
van der Zee, JulieAff1, Aff2, Aff3
Sleegers, KristelAff1, Aff2, Aff3
Van Broeckhoven, ChristineAff1, Aff2, Aff3, Aff14
the BELNEU Consortium
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 137(6):901-918
Czasopismo naukowe
Tytuł :
In-situ expression of Interleukin-18 and associated mediators in the human brain of sALS patients: Hypothesis for a role for immune-inflammatory mechanisms
Autorzy :
Kadhim, Hazim
Pokaż więcej
Źródło :
In Medical Hypotheses January 2016 86:14-17
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Diagnostic value of cerebrospinal fluid tau, neurofilament, and progranulin in definite frontotemporal lobar degeneration
Autorzy :
Goossens, JoeryAff1, Aff2
Bjerke, MariaAff1, Aff2
Van Mossevelde, SaraAff2, Aff3, Aff4, Aff5
Van den Bossche, TobiAff2, Aff3, Aff4, Aff5
Goeman, Johan
De Vil, BartAff2, Aff6
Sieben, AnneAff2, Aff3
Martin, Jean-Jacques
Cras, PatrickAff2, Aff5, Aff6
De Deyn, Peter PaulAff1, Aff2, Aff4
Van Broeckhoven, ChristineAff2, Aff3
van der Zee, JulieAff2, Aff3
Engelborghs, SebastiaanAff1, Aff2, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Alzheimer's Research & Therapy. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration
Autorzy :
van der Zee, Julie
Van Langenhove, Tim
Kovacs, Gabor G.
Dillen, Lubina
Deschamps, William
Engelborghs, Sebastiaan
Matěj, Radoslav
Vandenbulcke, Mathieu
Sieben, Anne
Dermaut, Bart
Smets, Katrien
Van Damme, Philip
Merlin, Céline
Laureys, Annelies
Van Den Broeck, Marleen
Mattheijssens, Maria
Peeters, Karin
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Borroni, Barbara
Padovani, Alessandro
Archetti, Silvana
Pastor, Pau
Razquin, Cristina
Ortega-Cubero, Sara
Hernández, Isabel
Boada, Mercè
Ruiz, Agustín
de Mendonça, Alexandre
Miltenberger-Miltényi, Gabriel
do Couto, Frederico Simões
Sorbi, Sandro
Nacmias, Benedetta
Bagnoli, Silvia
Graff, Caroline
Chiang, Huei-Hsin
Thonberg, Håkan
Perneczky, Robert
Diehl-Schmid, Janine
Alexopoulos, Panagiotis
Frisoni, Giovanni B.
Bonvicini, Christian
Synofzik, Matthis
Maetzler, Walter
vom Hagen, Jennifer Müller
Schöls, Ludger
Haack, Tobias B.
Strom, Tim M.
Prokisch, Holger
Dols-Icardo, Oriol
Clarimón, Jordi
Lleó, Alberto
Santana, Isabel
Almeida, Maria Rosário
Santiago, Beatriz
Heneka, Michael T.
Jessen, Frank
Ramirez, Alfredo
Sanchez-Valle, Raquel
Llado, Albert
Gelpi, Ellen
Sarafov, Stayko
Tournev, Ivailo
Jordanova, Albena
Parobkova, Eva
Fabrizi, Gian Maria
Testi, Silvia
Salmon, Eric
Ströbel, Thomas
Santens, Patrick
Robberecht, Wim
De Jonghe, Peter
Martin, Jean-Jacques
Cras, Patrick
Vandenberghe, Rik
De Deyn, Peter Paul
Cruts, Marc
Sleegers, Kristel
Van Broeckhoven, Christine
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. September 2014 128(3):397-410
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Common pathobiochemical hallmarks of progranulin-associated frontotemporal lobar degeneration and neuronal ceroid lipofuscinosis
Autorzy :
Götzl, Julia K.
Mori, Kohji
Damme, Markus
Fellerer, Katrin
Tahirovic, Sabina
Kleinberger, Gernot
Janssens, Jonathan
van der Zee, Julie
Lang, Christina M.
Kremmer, Elisabeth
Martin, Jean-Jacques
Engelborghs, Sebastiaan
Kretzschmar, Hans A.
Arzberger, Thomas
Van Broeckhoven, Christine
Haass, Christian
Capell, Anja
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. June 2014 127(6):845-860
Czasopismo naukowe
Tytuł :
TMEM106B is a genetic modifier of frontotemporal lobar degeneration with C9orf72 hexanucleotide repeat expansions
Autorzy :
Gallagher, Michael D.
Suh, Eunran
Grossman, Murray
Elman, Lauren
McCluskey, Leo
Van Swieten, John C.
Al-Sarraj, Safa
Neumann, Manuela
Gelpi, Ellen
Ghetti, Bernardino
Rohrer, Jonathan D.
Halliday, Glenda
Van Broeckhoven, Christine
Seilhean, Danielle
Shaw, Pamela J.
Frosch, Matthew P.
Alafuzoff, Irina
Antonell, Anna
Bogdanovic, Nenad
Brooks, William
Cairns, Nigel J.
Cooper-Knock, Johnathan
Cotman, Carl
Cras, Patrick
Cruts, Marc
De Deyn, Peter P.
DeCarli, Charles
Dobson-Stone, Carol
Engelborghs, Sebastiaan
Fox, Nick
Galasko, Douglas
Gearing, Marla
Gijselinck, Ilse
Grafman, Jordan
Hartikainen, Päivi
Hatanpaa, Kimmo J.
Highley, J. Robin
Hodges, John
Hulette, Christine
Ince, Paul G.
Jin, Lee-Way
Kirby, Janine
Kofler, Julia
Kril, Jillian
Kwok, John B. J.
Levey, Allan
Lieberman, Andrew
Llado, Albert
Martin, Jean-Jacques
Masliah, Eliezer
McDermott, Christopher J.
McKee, Ann
McLean, Catriona
Mead, Simon
Miller, Carol A.
Miller, Josh
Munoz, David G.
Murrell, Jill
Paulson, Henry
Piguet, Olivier
Rossor, Martin
Sanchez-Valle, Raquel
Sano, Mary
Schneider, Julie
Silbert, Lisa C.
Spina, Salvatore
van der Zee, Julie
Van Langenhove, Tim
Warren, Jason
Wharton, Stephen B.
White III, Charles L.
Woltjer, Randall L.
Trojanowski, John Q.
Lee, Virginia M. Y.
Van Deerlin, Vivianna
Chen-Plotkin, Alice S.
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. March 2014 127(3):407-418
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study
Autorzy :
Gijselinck, Ilse
Pokaż więcej
Źródło :
In Lancet Neurology 2012 11(1):54-65
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A family‐based genetic study identifies mutations in TLR9 impairing receptor activation: A role for innate immunity in AD pathogenesis: Developing topics.
Autorzy :
Cacace, Rita
Hoogmartens, Julie
Hens, Elisabeth
Buist, Arjan
Cras, Patrick
Sieben, Anne
Vandenberghe, Rik
Engelborghs, Sebastiaan
De Deyn, Peter Paul
Martin, JeanJacques
Moechars, Diederik
Van Broeckhoven, Christine
Pokaż więcej
Źródło :
Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association; Dec2020 Supplement S11, Vol. 16 Issue 11, p1-2, 2p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ABCA7 PTC mutation carriers present with Alzheimer's disease pathology and cerebral amyloid angiopathy: Basic science and pathogenesis: Genetics and omics of AD.
Autorzy :
Hens, Elisabeth
Bossaerts, Liene
Sieben, Anne
Bossche, Tobi Van den
Engelborghs, Sebastiaan
Peeters, Karin
Vermeiren, Yannick
De Roeck, Naomi
Hanseeuw, Bernard J.
Vandenberghe, Rik
Deyn, Peter Paul De
Cras, Patrick
Martin, JeanJacques
Van Broeckhoven, Christine
Pokaż więcej
Źródło :
Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association; Dec2020 Supplement S11, Vol. 16 Issue 11, p1-2, 2p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Diagnostic hallmarks and pitfalls in late-onset progressive transthyretin-related amyloid-neuropathy
Autorzy :
Dohrn, Maike F.
Röcken, Christoph
De Bleecker, Jan L.
Martin, Jean-Jacques
Vorgerd, Matthias
Van den Bergh, Peter Y.
Ferbert, Andreas
Hinderhofer, Katrin
Schröder, J. Michael
Weis, Joachim
Schulz, Jörg B.
Claeys, Kristl G.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. December 2013 260(12):3093-3108
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies