Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Martorell, L."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Advanced cell-based modeling of the royal disease: characterization of the mutated F9 mRNA.
Autorzy :
Martorell, L.
Luce, E.
Vazquez, J.L.
Richaud‐Patin, Y.
Jimenez‐Delgado, S.
Corrales, I.
Borras, N.
Casacuberta‐Serra, S.
Weber, A.
Parra, R.
Altisent, C.
Follenzi, A.
Dubart‐Kupperschmitt, A.
Raya, A.
Vidal, F.
Barquinero, J.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Thrombosis & Haemostasis. Nov2017, Vol. 15 Issue 11, p2188-2197. 10p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Salbutamol tolerability and efficacy in patients with spinal muscular atrophy type II.
Autorzy :
Frongia, A.L. (AUTHOR)
Natera-de Benito, D. (AUTHOR)
Ortez, C. (AUTHOR)
Alarcón, M. (AUTHOR)
Borrás, A. (AUTHOR)
Medina, J. (AUTHOR)
Vigo, M. (AUTHOR)
Padrós, N. (AUTHOR)
Moya, O. (AUTHOR)
Armas, J. (AUTHOR)
Carrera-García, L. (AUTHOR)
Expósito-Escudero, J. (AUTHOR)
Cuadras, D. (AUTHOR)
Bernal, S. (AUTHOR)
Martorell, L. (AUTHOR)
Colomer, J. (AUTHOR)
Nascimento, A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Neuromuscular Disorders. Jul2019, Vol. 29 Issue 7, p517-524. 8p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A haplotype of glycogen synthase kinase 3 β is associated with early onset of unipolar major depression.
Autorzy :
Saus, E.
Soria, V.
Escaramís, G.
Crespo, J. M.
Valero, J.
Gutiérrez-Zotes, A.
Martorell, L.
Viella, E.
Menchón, J. M.
Estivill, X.
Gratacòs, M.
Urretavizcaya, M.
Pokaż więcej
Źródło :
Genes, Brain & Behavior. Oct2010, Vol. 9 Issue 7, p799-807. 9p. 1 Color Photograph, 2 Diagrams, 3 Charts, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Association of common copy number variants at the glutathione S-transferase genes and rare novel genomic changes with schizophrenia.
Autorzy :
Rodríguez-Santiago, B.
Brunet, A
Sobrino, B.
Serra-Juhé, C.
Flores, R.
Armengol, Ll
Vilella, E.
Gabau, E.
Guitart, M.
Guillamat, R.
Martorell, L.
Valero, J
Gutiérrez-Zotes, A.
Labad, A.
Carracedo, A.
Estivill, X.
Pérez-Jurado, L. A.
Pokaż więcej
Źródło :
Molecular Psychiatry. Oct2010, Vol. 15 Issue 10, p1023-1033. 11p. 1 Color Photograph, 4 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund-Thomson/Baller-Gerold syndromes.
Autorzy :
Piard, J.
Aral, B.
Vabres, P.
Holder‐Espinasse, M.
Mégarbané, A.
Gauthier, S.
Capra, V.
Pierquin, G.
Callier, P.
Baumann, C.
Pasquier, L.
Baujat, G.
Martorell, L.
Rodriguez, A.
Brady, A. F.
Boralevi, F.
González‐Enseñat, M. A.
Rio, M.
Bodemer, C.
Philip, N.
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Genetics. Mar2015, Vol. 87 Issue 3, p244-251. 8p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
SMA CLINICAL DATA, OUTCOME MEASURES AND REGISTRIES: P.76A prospective functional assessment in type 2 spinal muscular atrophy in the Spanish population. Importance of the age on disease progression rate.
Autorzy :
Natera - de Benito, D.
Frongia, A.
Alarcón, M.
Borras, A.
Armas, J.
Exposito, J.
Carrera, L.
Martorell, L.
Moya, D.
Padros, N.
Roca, S.
Vigo, M.
Medina, J.
Colomer, J.
Ortez, C.
Nascimento, A.
Pokaż więcej
Źródło :
Neuromuscular Disorders. Oct2018:Supplement 2, Vol. 28, pS52-S53. 1p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies