Autor: "Matsuo, Masafumi" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: All reported non-canonical splice site variants in GLA cause aberrant splicing
Autorzy:: Okada, EriAff1, Aff2, IDs1015702302361x_cor1
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Aoto, Yuya
Suzuki, RyotaAff1, Aff3
Ichikawa, Yuta
Tanaka, Yu
Masuda, Chika
Kitakado, Hideaki
Kondo, Atsushi
Sakakibara, Nana
Ishiko, Shinya
Nagano, China
Ishimori, Shingo
Usui, Joichi
Yamagata, Kunihiro
Matsuo, Masafumi
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical and Experimental Nephrology: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 27(9):737-746

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Dravet syndrome and hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome associated with an intronic deletion of SCN1A
Autorzy:: Hanafusa, Hiroaki
Yamaguchi, Hiroshi
Kondo, Hidehito
Nagasaka, Miwako
Juan Ye, Ming
Oikawa, Shizuka
Tokumoto, Shoichi
Tomioka, Kazumi
Nishiyama, Masahiro
Morisada, Naoya
Matsuo, Masafumi
Nozu, Kandai
Nagase, Hiroaki; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development June 2023 45(6):317-323

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Electrocardiographic R wave amplitude in V6 lead as a predictive marker of cardiac dysfunction in Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Yamamoto, Tetsushi
Nambu, Yoshinori
Bo, Ryosuke
Morichi, Shotaro
Yanagiya, Misato
Matsuo, Masafumi
Awano, Hiroyuki; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Cardiology July 2023

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Last Nucleotide Substitutions of COL4A5 Exons Cause Aberrant Splicing
Autorzy:: Aoto, Yuya
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Kondo, Atsushi
Nagai, Sadayuki
Ishiko, Shinya
Okada, Eri
Rossanti, Rini
Sakakibara, Nana
Nagano, China
Awano, Hiroyuki
Nagase, Hiroaki
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: In Kidney International Reports January 2022 7(1):108-116

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: FKRP mutations cause congenital muscular dystrophy 1C and limb-girdle muscular dystrophy 2I in Asian patients
Autorzy:: Awano, Hiroyuki
Saito, Yoshihiko
Shimizu, Mamiko
Sekiguchi, Kenji
Niijima, Shinichi
Matsuo, Masafumi
Maegaki, Yoshihiro
Izumi, Isho
Kikuchi, Chiya
Ishibashi, Masato
Okazaki, Tetsuya
Komaki, Hirofumi
Iijima, Kazumoto
Nishino, Ichizo; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Clinical Neuroscience October 2021 92:215-221

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Systematic Review of Genotype-Phenotype Correlations in Frasier Syndrome
Autorzy:: Tsuji, Yurika
Yamamura, Tomohiko
Nagano, China
Horinouchi, Tomoko
Sakakibara, Nana
Ishiko, Shinya
Aoto, Yuya
Rossanti, Rini
Okada, Eri
Tanaka, Eriko
Tsugawa, Koji
Okamoto, Takayuki
Sawai, Toshihiro
Araki, Yoshinori
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Nagase, Hiroaki
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: In Kidney International Reports October 2021 6(10):2585-2593

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Urinary titin as a biomarker in Fukuyama congenital muscular dystrophy
Autorzy:: Sato, Takatoshi
Awano, Hiroyuki
Ishiguro, Kumiko
Shichiji, Minobu
Murakami, Terumi
Shirakawa, Taku
Matsuo, Masafumi
Nagata, Satoru
Ishigaki, Keiko; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2021 31(3):194-197

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Clinical features of autosomal recessive polycystic kidney disease in the Japanese population and analysis of splicing in PKHD1 gene for determination of phenotypes
Autorzy:: Ishiko, Shinya
Morisada, NaoyaAff1, Aff2, IDs10157021021353_cor2
Kondo, Atsushi
Nagai, Sadayuki
Aoto, Yuya
Okada, Eri
Rossanti, Rini
Sakakibara, Nana
Nagano, China
Horinouchi, Tomoko
Yamamura, Tomohiko
Ninchoji, Takeshi
Kaito, Hiroshi
Hamada, Riku
Shima, Yuko
Nakanishi, Koichi
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto
Nozu, Kandai; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical and Experimental Nephrology: Official Publication of the Japanese Society of Nephrology. 26(2):140-153

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: The ACTN3 577XX Null Genotype Is Associated with Low Left Ventricular Dilation-Free Survival Rate in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
Autorzy:: Nagai, Masashi
Awano, Hiroyuki
Yamamoto, Tetsushi
Bo, Ryosuke
Matsuo, Masafumi
Iijima, Kazumoto; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Cardiac Failure October 2020 26(10):841-848

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Intron-retained transcripts of the spinal muscular atrophy genes, SMN1 and SMN2
Autorzy:: Harahap, Nur Imma Fatimah
Niba, Emma Tabe Eko
Ar Rochmah, Mawaddah
Wijaya, Yogik Onky Silvana
Saito, Toshio
Saito, Kayoko
Awano, Hiroyuki
Morioka, Ichiro
Iijima, Kazumoto
Lai, Poh San
Matsuo, Masafumi
Nishio, Hisahide
Shinohara, Masakazu; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development September 2018 40(8):670-677

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Identification of sleep hypoventilation in young individuals with Becker muscular dystrophy: A pilot study
Autorzy:: Nakamura, Yuko
Saito, Yoshiaki
Kubota, Norika
Matsumura, Wataru
Hosoda, Chika
Tamasaki-Kondo, Akiko
Nishimura, Yoko
Sunada, Yoshihide
Fukada, Masuyuki
Ohno, Takako
Maegaki, Yoshihiro
Matsuo, Masafumi
Tokita, Yasuko; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development August 2018 40(7):537-543

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Ambulatory capacity in Japanese patients with Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Awano, Hiroyuki
Itoh, Chieko
Takeshima, Yasuhiro
Lee, Tomoko
Matsumoto, Masaaki
Kida, Akihiro
Kaise, Toshihiko
Suzuki, Takeo
Matsuo, Masafumi; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development June 2018 40(6):465-472

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: A disease-causing variant of COL4A5 in a Chinese family with Alport syndrome: a case series
Autorzy:: Wu, Jing
Zhang, Jun
Liu, Li
Zhang, Bo
Yamamura, Tomohiko
Nozu, Kandai
Matsuo, Masafumi
Zhao, Jinghong; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Nephrology. 22(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Brothers with Becker muscular dystrophy show discordance in skeletal muscle computed tomography findings: A case report.
Autorzy:: Nambu, Yoshinori
Shirakawa, Taku
Osawa, Kayo
Nishio, Hisahide
Nozu, Kandai
Matsuo, Masafumi
Awano, Hiroyuki; Pokaż więcej
Źródło:: SAGE Open Medical Case Reports; 1/3/2024, p1-5, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Matsuo, Masafumi"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Rok publikacji