Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Meder, Benjamin"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    miFRame: analysis and visualization of miRNA sequencing data in neurological disorders.
    Autorzy:
    Backes, Christina
    Haas, Jan
    Leidinger, Petra
    Frese, Karen
    Großmann, Thomas
    Ruprecht, Klemens
    Meder, Benjamin
    Meese, Eckart
    Keller, Andreas
    Pokaż więcej
    Temat:
    MICROARRAY technology
    NON-coding RNA
    MICRORNA
    BIOMARKERS
    PROTEIN precursors
    Źródło:
    Journal of Translational Medicine; Jul2015, Vol. 13 Issue 1, p1-12, 12p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    BALL-SNP: combining genetic and structural information to identify candidate non-synonymous single nucleotide polymorphisms.
    Autorzy:
    Mueller, Sabine C.
    Backes, Christina
    Kalinina, Olga V.
    Meder, Benjamin
    Stöckel, Daniel
    Lenhof, Hans-Peter
    Meese, Eckart
    Keller, Andreas
    Pokaż więcej
    Temat:
    SINGLE nucleotide polymorphisms
    NUCLEOTIDE sequence
    HUMAN genetic variation
    GENETIC testing
    GENETIC mutation
    MEDICAL genomics
    Źródło:
    Genome Medicine; Jul2015, Vol. 7 Issue 1, p1-8, 8p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    miRNAs can be generally associated with human pathologies as exemplified for miR-144*.
    Autorzy:
    Keller, Andreas
    Leidinger, Petra
    Vogel, Britta
    Backes, Christina
    ElSharawy, Abdou
    Galata, Valentina
    Mueller, Sabine C
    Marquart, Sabine
    Schrauder, Michael G
    Strick, Reiner
    Bauer, Andrea
    Wischhusen, Jörg
    Beier, Markus
    Kohlhaas, Jochen
    Katus, Hugo A
    Hoheisel, Jörg
    Franke, Andre
    Meder, Benjamin
    Meese, Eckart
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Medicine; 2014, Vol. 12 Issue 1, p224-235, 12p, 2 Diagrams, 1 Chart, 3 Graphs
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Systematic permutation testing in GWAS pathway analyses: identification of genetic networks in dilated cardiomyopathy and ulcerative colitis
    Autorzy:
    Backes, Christina
    Rühle, Frank
    Stoll, Monika
    Haas, Jan
    Frese, Karen
    Franke, Andre
    Lieb, Wolfgang
    Wichmann, H-Erich
    Weis, Tanja
    Kloos, Wanda
    Lenhof, Hans-Peter
    Meese, Eckart
    Katus, Hugo
    Meder, Benjamin
    Keller, Andreas
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Genomics; 2014, Vol. 15 Issue 1, p622-636, 15p, 2 Diagrams, 4 Graphs
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Erratum to: miRNAs and sports: tracking training status and potentially confounding diagnoses.
    Autorzy:
    Hecksteden A; Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Saarbrücken, Germany.
    Leidinger P; Department of Human Genetics, Saarland University, Saarbrücken, Germany.
    Backes C; Chair for Clinical Bioinformatics, Medical Department, Saarland University, Building E2.1, 66125, Saarbrücken, Germany.
    Rheinheimer S; Department of Human Genetics, Saarland University, Saarbrücken, Germany.
    Pfeiffer M; Department of Theory and Practice of Sports, Johannes Gutenberg University of Mainz, Mainz, Germany.
    Ferrauti A; Faculty of Sport Science, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.
    Kellmann M; Faculty of Sport Science, Ruhr-University Bochum, Bochum, Germany.; School of Human Movement Studies, The University of Queensland, St Lucia, Australia.
    Sedaghat-Hamedani F; Internal Medicine, Heidelberg University, Heidelberg, Germany.
    Meder B; Internal Medicine, Heidelberg University, Heidelberg, Germany.
    Meese E; Department of Human Genetics, Saarland University, Saarbrücken, Germany.
    Meyer T; Institute of Sports and Preventive Medicine, Saarland University, Saarbrücken, Germany.
    Keller A; Chair for Clinical Bioinformatics, Medical Department, Saarland University, Building E2.1, 66125, Saarbrücken, Germany. .
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of translational medicine [J Transl Med] 2016 Oct 13; Vol. 14 (1), pp. 293. Date of Electronic Publication: 2016 Oct 13.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Published Erratum
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    miRTrail--a comprehensive webserver for analyzing gene and miRNA patterns to enhance the understanding of regulatory mechanisms in diseases.
    Autorzy:
    Laczny C; Center for Bioinformatics, Saarland University, Campus E2 1, 66041 Saarbrücken, Germany.
    Leidinger P
    Haas J
    Ludwig N
    Backes C
    Gerasch A
    Kaufmann M
    Vogel B
    Katus HA
    Meder B
    Stähler C
    Meese E
    Lenhof HP
    Keller A
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC bioinformatics [BMC Bioinformatics] 2012 Feb 22; Vol. 13, pp. 36. Date of Electronic Publication: 2012 Feb 22.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Computers*
    Gene Expression Regulation*
    Melanoma/*genetics
    Skin Neoplasms/*genetics
    Animals ; Humans ; Internet ; Mice ; MicroRNAs/genetics ; MicroRNAs/metabolism ; MicroRNAs/physiology ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; Transcriptome ; Zebrafish
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies