Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mei, Davide"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Shedding light on dark genes: enhanced targeted resequencing by optimizing the combination of enrichment technology and DNA fragment length
Autorzy :
Iadarola, BarbaraAff1, Aff2
Xumerle, LucianoAff1, Aff2
Lavezzari, Denise
Paterno, Marta
Marcolungo, Luca
Beltrami, Cristina
Fortunati, Elisabetta
Mei, Davide
Vetro, Annalisa
Guerrini, Renzo
Parrini, Elena
Rossato, Marzia
Delledonne, MassimoAff1, IDs4159802066331z_cor13
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2
Autorzy :
Corbett, Mark A.
Kroes, Thessa
Veneziano, Liana
Bennett, Mark F.Aff3, Aff4, Aff5
Florian, Rahel
Schneider, Amy L.
Coppola, Antonietta
Licchetta, LauraAff8, Aff9
Franceschetti, SilvanaAff10, Aff11
Suppa, AntonioAff12, Aff13
Wenger, Aaron
Mei, Davide
Pendziwiat, Manuela
Kaya, Sabine
Delledonne, Massimo
Straussberg, RachelAff18, Aff19
Xumerle, Luciano
Regan, Brigid
Crompton, DouglasAff5, Aff21
van Rootselaar, Anne-Fleur
Correll, Anthony
Catford, Rachael
Bisulli, FrancescaAff8, Aff9
Chakraborty, Shreyasee
Baldassari, Sara
Tinuper, PaoloAff8, Aff9
Barton, Kirston
Carswell, Shaun
Smith, MartinAff24, Aff25
Berardelli, AlfredoAff12, Aff13
Carroll, Renee
Gardner, Alison
Friend, Kathryn L.
Blatt, Ilan
Iacomino, Michele
Di Bonaventura, Carlo
Striano, Salvatore
Buratti, Julien
Keren, Boris
Nava, Caroline
Forlani, Sylvie
Rudolf, GabrielleAff31, Aff32, Aff33, Aff34, Aff35
Hirsch, Edouard
Leguern, EricAff29, Aff30
Labauge, Pierre
Balestrini, SimonaAff37, Aff38
Sander, Josemir W.Aff37, Aff38
Afawi, Zaid
Helbig, IngoAff39, Aff16
Ishiura, Hiroyuki
Tsuji, ShojiAff40, Aff41, Aff42
Sisodiya, Sanjay M.Aff37, Aff38
Casari, Giorgio
Sadleir, Lynette G.
van Coller, Riaan
Tijssen, Marina A. J.
Klein, Karl MartinAff47, Aff48, Aff49
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
Zara, Federico
Guerrini, Renzo
Berkovic, Samuel F.
Pippucci, Tommaso
Canafoglia, LauraAff10, Aff11
Bahlo, MelanieAff3, Aff4
Striano, PasqualeAff52, Aff53
Scheffer, Ingrid E.Aff5, Aff54
Brancati, FrancescoAff2, Aff55, Aff56
Depienne, ChristelAff6, Aff31, Aff35
Gecz, JozefAff1, Aff57
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Analysis of 17 genes detects mutations in 81% of 811 patients with lissencephaly
Autorzy :
Di Donato, Nataliya
Timms, Andrew E
Aldinger, Kimberly A
Mirzaa, Ghayda MAff3, Aff4
Bennett, James TAff2, Aff4
Collins, Sarah
Olds, Carissa
Mei, Davide
Chiari, Sara
Carvill, GemmaAff4, Aff6
Myers, Candace T
Rivière, Jean-Baptiste
Zaki, Maha S
University of Washington Center for Mendelian Genomics
Gleeson, Joseph G
Rump, Andreas
Conti, Valerio
Parrini, Elena
Ross, M Elizabeth
Ledbetter, David H
Guerrini, Renzo
Dobyns, William BAff3, Aff4, Aff12
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 20(11):1354-1364
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies