Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Melki, J."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A national French consensus on gene lists for NGS-based diagnosis of myopathies
Autorzy :
Krahn, Martin
Biancalana, V.
Michel-Calemard, L.
Nectoux, J.
Leturcq, F.
Seraphin, C. Bouchet
Bourdain-Acquaviva, C.
Froissart, R.
Melki, J.
Urtizberea, J.
Molon, A.
Salort-Campana, Emmanuelle
Pouget, Jean
Rendu, J.
Petit, F.
Metay, C.
Seta, N.
Sternberg, D.
Faure, J.
Cossee, M.
Pokaż więcej
Temat :
[ SDV.GEN.GH ] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2017, 27 (2), pp.S196. 〈10.1016/j.nmd.2017.06.370〉
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2017, 27 (2), pp.S196. ⟨10.1016/j.nmd.2017.06.370⟩
Tytuł :
Association of a locus in the CAMTA1 gene with survival in patients with sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis
Autorzy :
Shaw, P.J.
Fogh, I.
Lin, K.
Tiloca, C.
Rooney, J.
Gellera, C.
Diekstra, F.P.
Ratti, A.
Shatunov, A.
van Es, M.A.
Proitsi, P.
Jones, A.
Sproviero, W.
Chio, A.
McLaughlin, R.L.
Soraru, G.
Corrado, L.
Stahl, D.
Del Bo, R.
Cereda, C.
Castellotti, B.
Glass, J.D.
Newhouse, S.
Dobson, R.
Smith, B.N.
Topp, S.
van Rheenen, W.
Meininger, V.
Melki, J.
Morrison, K.E.
Leigh, P.N.
Andersen, P.M.
Comi, G.P.
Ticozzi, N.
Mazzini, L.
D'Alfonso, S.
Traynor, B.J.
Van Damme, P.
Robberecht, W.
Brown, R.H.
Landers, J.E.
Hardiman, O.
Lewis, C.M.
van den Berg, L.H.
Shaw, C.E.
Veldink, J.H.
Silani, V.
Al-Chalabi, A.
Powell, J.
Pokaż więcej
Temat :
Clinical Neurology
Journal Article
Article
Źródło :
Fogh, I, Lin, K, Tiloca, C, Rooney, J, Gellera, C, Diekstra, F P, Ratti, A, Shatunov, A, Van Es, M A, Proitsi, P, Jones, A, Sproviero, W, Chiò, A, McLaughlin, R L, Sorarù, G, Corrado, L, Stahl, D, Del Bo, R, Cereda, C, Castellotti, B, Glass, J D, Newhouse, S, Dobson, R, Smith, B N, Topp, S, Van Rheenen, W, Meininger, V, Melki, J, Morrison, K E, Shaw, P J, Leigh, P N, Andersen, P M, Comi, G P, Ticozzi, N, Mazzini, L, D'Alfonso, S, Traynor, B J, Van Damme, P, Robberecht, W, Brown, R H, Landers, J E, Hardiman, O, Lewis, C M, Van Den Berg, L H, Shaw, C E, Veldink, J H, Silani, V, Al-Chalabi, A & Powell, J 2016, ' Association of a Locus in the CAMTA1 Gene With Survival in Patients With Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis ', JAMA Neurology, vol. 73, no. 7, pp. 812-820 . https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.1114, https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2016.1114
JAMA Neurology, 73(7), 812. American Medical Association
JAMA Neurology, 73 (7) pp. 812-820. (2016)
Opis pliku :
image/pdf; application/pdf; text

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies