Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mello MP"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
The novel p.Cys65Tyr mutation in NR5A1gene in three 46,XY siblings with normal testosterone levels and their mother with primary ovarian insufficiency
Autorzy :
Fabbri, HC
de Andrade, JGR
Soardi, FC
de Calais, FL
Petroli, RJ
Maciel-Guerra, AT
Guerra-Junior, G
de Mello, MP
Pokaż więcej
Temat :
endocrine system
NR5A1 mutation
Sf-1
Genetics(clinical)
Factor-1
Case Report
Primary ovarian insufficiency
Sex Development
Testis
Steroidogenic Factor-i
Disorders
Sequence-analysis
Genetics
Nuclear Receptor
Disorders of sex development
Female
Sf1
Źródło :
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Tytuł :
Clinical and molecular spectrum of patients with 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-beta-HSD3) deficiency
Autorzy :
Castro, CCTD
Guaragna, G
Calais, FL
Coeli, FB
Leal, IRL
Cavalcante, EF
Monlleo, IL
Pereira, SRF
Silva, RBDE
Gabiatti, JRE
Marques-de-Faria, AP
Maciel-Guerra, AT
De Mello, MP
Guerra, G
Pokaż więcej
Temat :
Beta-hydroxysteroid Dehydrogenases
17-ketosteroid Reductase Defect
Male Pseudohermaphroditism
Phenotypic Variability
Hsd17b3 Gene
In-vivo
Mutations
Gynecomastia
Polymorphism
Diagnosis
Źródło :
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Tytuł :
Seis novos casos confirmam o perfil clínico molecular de deficiência combinada de 17 alfa-hidroxilase/17,20-liase no Brasil
Autorzy :
Belgini, DRB
de Mello, MP
Baptista, MTM
de Oliveira, DM
Denardi, FC
Garmes, HM
Grassiotto, OD
Pinto, CLB
Marques-de-Faria, AP
Maciel-Guerra, AT
Guerra, G
Pokaż więcej
Temat :
Cyp17a1 Gene
Mutations
Patient
Lyase
17,20-lyase Deficiency
P450c17 Deficiency
Źródło :
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.54 n.8 2010
Opis pliku :
text/html
Tytuł :
Impairment in Anthropometric Parameters and Body Composition in Females with Classical 21-Hydroxylase Deficiency
Autorzy :
Goncalves, EM
de Lemos-Marini, SHV
de Mello, MP
Baptista, MTM
D'Souza-Li, LFR
Baldin, AD
Carvalho, WRG
Farias, ES
Guerra, G
Pokaż więcej
Temat :
anthropometry
body composition
congenital adrenal hyperplasia
bioelectric impedance
Congenital Adrenal-hyperplasia
Bone-mineral Density
Final Height
Adult Women
Children
Growth
Mass
Experience
Mutation
Form
Źródło :
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Tytuł :
Inhibition of CYP21A2 enzyme activity caused by novel missense mutations identified in Brazilian and Scandinavian patients
Autorzy :
Soardi, FC
Barbaro, M
Lau, IF
Lemos-Marini, SHV
Baptista, MTM
Guerra-Junior, G
Wedell, A
Lajic, S
de Mello, MP
Pokaż więcej
Temat :
Congenital Adrenal-hyperplasia
Steroid 21-hydroxylase Deficiency
Cytochrome P4502c5
Classical Form
Gene
Complement
Component
Features
Cluster
Źródło :
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Tytuł :
XX maleness and XX true hermaphroditism in SRY-negative monozygotic twins: Additional evidence for a common origin
Autorzy :
Maciel-Guerra, AT
de Mello, MP
Coeli, FB
Ribeiro, ML
Miranda, ML
Marques-De-Faria, AP
Baptista, MTM
Moraes, SGE
Guerra-Junior, G
Pokaż więcej
Temat :
Sex Reversal
Adrenal Hypoplasia
Missense Mutations
Testis Development
46,xx Male
Gene
Sox9
Chromosome
Bearing
Dna
Źródło :
Repositório Institucional da Unicamp
Universidade Estadual de Campinas
Tytuł :
The effect of fetal androgen metabolism-related gene variants on external genitalia virilization in congenital adrenal hyperplasia.
Autorzy :
Kaupert, LC
Lemos‐Marini, SHV
De Mello, MP
Moreira, RP
Brito, VN
Jorge, AAL
Longui, CA
Guerra, G
Mendonca, BB
Bachega, TA
Pokaż więcej
Temat :
ADRENOGENITAL syndrome
ANDROGENS
VIRILISM
HYDROXYLASES
GENETIC polymorphisms
PATIENTS
Źródło :
Clinical Genetics; Nov2013, Vol. 84 Issue 5, p482-488, 7p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies