Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Memo, Luigi"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Use of erythropoietin is associated with threshold retinopathy of prematurity (ROP) in preterm ELBW neonates: a retrospective, cohort study from two large tertiary NICUs in Italy
Autorzy :
Manzoni, Paolo
Pokaż więcej
Źródło :
In Proceedings and Selected abstracts of the 5th International Conference on Clinical Neonatology, Torino, Italy, September 11-13, 2014, Early Human Development September 2014 90 Supplement 2:S29-S33
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Human milk feeding prevents retinopathy of prematurity (ROP) in preterm VLBW neonates
Autorzy :
Manzoni, Paolo
Pokaż więcej
Źródło :
In Proceedings and Selected abstracts of the 4th International Conference on Clinical Neonatology, Early Human Development June 2013 89 Supplement 1:S64-S68
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fetal alcohol spectrum disorders and fetal alcohol syndrome: the state of the art and new diagnostic tools
Autorzy :
Memo, Luigi
Pokaż więcej
Źródło :
In Proceedings and Selected abstracts of the 4th International Conference on Clinical Neonatology, Early Human Development June 2013 89 Supplement 1:S40-S43
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genotype-phenotype relationship in three cases with overlapping 19pl3.12 microdeletions
Autorzy :
BONAGLIA, Maria C
MARELLI, Susan
BRAMBILLA, Daniele
MOLTENI, Massimo
GIORDA, Roberto
WEBER, Ruthild G
ZUFFARDI, Orsetta
NOVARA, Francesca
COMMODARO, Simona
BORGATTI, Renato
MINARDO, Grazia
MEMO, Luigi
MANGOLD, Elisabeth
BERI, Silvana
ZUCCA, Claudio
Pokaż więcej
Temat :
Déficience intellectuelle
Intellectual deficiency
Deficiencia intelectual
Pathologie ORL
ENT disease
ORL patología
Trouble de l'audition
Auditory disorder
Trastorno auditivo
Trouble du développement
Developmental disorder
Trastorno desarrollo
Arriération mentale
Mental retardation
Retraso mental
Etude cas
Case study
Estudio caso
Génotype
Genotype
Genotipo
Génétique
Genetics
Genética
Phénotype
Phenotype
Fenotipo
Surdité
Hearing loss
Sordera
Typage
Typing
Tipificación
Microdélétion
Microdeletion
19pl3.12 microdeletion
hearing loss
mental retardation
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences biologiques fondamentales et appliquees. Psychologie
Fundamental and applied biological sciences. Psychology
Biologie moleculaire et cellulaire
Molecular and cellular biology
Genetique des eucaryotes. Evolution biologique et moleculaire
Genetics of eukaryotes. Biological and molecular evolution
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Genetique medicale
Medical genetics
Généralités. Conseil génétique
General aspects. Genetic counseling
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Źródło :
European journal of human genetics. 18(12):1302-1309
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Opis pliku :
text
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=23432026
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies