Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mendelsohn, Cathy"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Hypermethylation of FOXA1 and allelic loss of PTEN drive squamous differentiation and promote heterogeneity in bladder cancer
Autorzy :
Osei-Amponsa, Vasty
Buckwalter, Jenna M.Aff1, Aff2
Shuman, LaurenAff1, Aff2
Zheng, Zongyu
Yamashita, HironobuAff1, Aff2
Walter, Vonn
Wildermuth, ThomasAff1, Aff2
Ellis-Mohl, JustineAff1, Aff2
Liu, Chang
Warrick, Joshua I.Aff1, Aff2
Shantz, Lisa M.
Feehan, Robert P.
Al-Ahmadie, Hikmat
Mendelsohn, Cathy
Raman, Jay D.Aff1, Aff2
Kaestner, Klaus H.
Wu, Xue-RuAff8, Aff9
DeGraff, David J.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Oncogene. 39(6):1302-1317
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Autorzy :
Verbitsky, Miguel
Westland, RikAff1, Aff2
Perez, Alejandra
Kiryluk, Krzysztof
Liu, Qingxue
Krithivasan, Priya
Mitrotti, Adele
Fasel, David A.
Batourina, Ekaterina
Sampson, Matthew G.
Bodria, Monica
Werth, Max
Kao, Charlly
Martino, Jeremiah
Capone, Valentina P.
Vivante, AsafAff7, Aff8
Shril, Shirlee
Kil, Byum Hee
Marasà, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Na, Young-Ji
Lim, Tze Y.
Ahram, Dina
Weng, Patricia L.
Heinzen, Erin L.
Carrea, Alba
Piaggio, Giorgio
Gesualdo, Loreto
Manca, Valeria
Masnata, Giuseppe
Gigante, Maddalena
Cusi, Daniele
Izzi, Claudia
Scolari, Francesco
van Wijk, Joanna A. E.
Saraga, MarijanAff16, Aff17
Santoro, Domenico
Conti, Giovanni
Zamboli, Pasquale
White, Hope
Drozdz, Dorota
Zachwieja, Katarzyna
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Tomczyk, Daria
Krakowska, Anna
Sikora, Przemyslaw
Jarmoliński, Tomasz
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Pawluch, Robert
Szczepanska, Maria
Adamczyk, Piotr
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Krzemien, Grazyna
Szmigielska, Agnieszka
Zaniew, Marcin
Dobson, Mark G.Aff29, Aff30
Darlow, John M.Aff29, Aff30
Puri, PremAff30, Aff31
Barton, David E.Aff29, Aff32
Furth, Susan L.
Warady, Bradley A.
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.Aff35, Aff36
Tasic, Velibor
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Rodas, Lida M.
Campistol, Josep M.
Jeanpierre, Cécile
Alam, Shumyle
Casale, PasqualeAff40, Aff41
Wong, Craig S.
Lin, Fangming
Miranda, Débora M.
Oliveira, Eduardo A.
Simões-e-Silva, Ana Cristina
Barasch, Jonathan M.
Levy, Brynn
Wu, NanAff46, Aff47
Hildebrandt, Friedhelm
Ghiggeri, Gian Marco
Latos-Bielenska, Anna
Materna-Kiryluk, Anna
Zhang, Feng
Hakonarson, Hakon
Papaioannou, Virginia E.
Mendelsohn, Cathy L.
Gharavi, Ali G.
Sanna-Cherchi, Simone
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 51(1):117-127
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Autorzy :
Verbitsky, Miguel
Westland, RikAff1, Aff2
Perez, Alejandra
Kiryluk, Krzysztof
Liu, Qingxue
Krithivasan, Priya
Mitrotti, Adele
Fasel, David A.
Batourina, Ekaterina
Sampson, Matthew G.
Bodria, Monica
Werth, Max
Kao, Charlly
Martino, Jeremiah
Capone, Valentina P.
Vivante, AsafAff7, Aff8
Shril, Shirlee
Kil, Byum Hee
Marasa, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Na, Young-Ji
Lim, Tze Y.
Ahram, Dina
Weng, Patricia L.
Heinzen, Erin L.
Carrea, Alba
Piaggio, Giorgio
Gesualdo, Loreto
Manca, Valeria
Masnata, Giuseppe
Gigante, Maddalena
Cusi, Daniele
Izzi, Claudia
Scolari, Francesco
van Wijk, Joanna A. E.
Saraga, MarijanAff16, Aff17
Santoro, Domenico
Conti, Giovanni
Zamboli, Pasquale
White, Hope
Drozdz, Dorota
Zachwieja, Katarzyna
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Tomczyk, Daria
Krakowska, Anna
Sikora, Przemyslaw
Jarmoliński, Tomasz
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Pawluch, Robert
Szczepanska, Maria
Adamczyk, Piotr
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Krzemien, Grazyna
Szmigielska, Agnieszka
Zaniew, Marcin
Dobson, Mark G.Aff29, Aff30
Darlow, John M.Aff29, Aff30
Puri, PremAff30, Aff31
Barton, David E.Aff29, Aff32
Furth, Susan L.
Warady, Bradley A.
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.Aff35, Aff36
Tasic, Velibor
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Rodas, Lida M.
Campistol, Josep M.
Jeanpierre, Cécile
Alam, Shumyle
Casale, PasqualeAff40, Aff41
Wong, Craig S.
Lin, Fangming
Miranda, Débora M.
Oliveira, Eduardo A.
Simoes-e-Silva, Ana Cristina
Barasch, Jonathan M.
Levy, Brynn
Wu, NanAff46, Aff47
Hildebrandt, Friedhelm
Ghiggeri, Gian Marco
Latos-Bielenska, Anna
Materna-Kiryluk, Anna
Zhang, Feng
Hakonarson, Hakon
Papaioannou, Virginia E.
Mendelsohn, Cathy L.
Gharavi, Ali G.
Sanna-Cherchi, Simone
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 51(4):764-764
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Retinoic acid signaling within pancreatic endocrine progenitors regulates mouse and human _ cell specification.
Autorzy :
Lorberbaum, David S.
Kishore, Siddharth
Rosselot, Carolina
Sarbaugh, Dylan
Brooks, Elliott P.
Aragon, Eloise
Shouhong Xuan
Simon, Olivier
Ghosh, Debashis
Mendelsohn, Cathy
Gadue, Paul
Sussel, Lori
Pokaż więcej
Temat :
CELL differentiation
EMBRYONIC stem cells
TRETINOIN
Źródło :
Development (09501991); Jun2020, p1-10, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Autorzy :
Verbitsky, Miguel
Westland, Rik
Perez, Alejandra
Kiryluk, Krzysztof
Liu, Qingxue
Krithivasan, Priya
Mitrotti, Adele
Fasel, David A.
Batourina, Ekaterina
Sampson, Matthew G.
Bodria, Monica
Werth, Max
Kao, Charlly
Martino, Jeremiah
Capone, Valentina P.
Vivante, Asaf
Shril, Shirlee
Kil, Byum Hee
Marasà, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Na, Young-Ji
Lim, Tze Y.
Ahram, Dina
Weng, Patricia L.
Heinzen, Erin L.
Carrea, Alba
Piaggio, Giorgio
Gesualdo, Loreto
Manca, Valeria
Masnata, Giuseppe
Gigante, Maddalena
Cusi, Daniele
Izzi, Claudia
Scolari, Francesco
van Wijk, Joanna A. E.
Saraga, Marijan
Santoro, Domenico
Conti, Giovanni
Zamboli, Pasquale
White, Hope
Drozdz, Dorota
Zachwieja, Katarzyna
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Tomczyk, Daria
Krakowska, Anna
Sikora, Przemyslaw
Jarmoliński, Tomasz
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Pawluch, Robert
Szczepanska, Maria
Adamczyk, Piotr
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Krzemien, Grazyna
Szmigielska, Agnieszka
Zaniew, Marcin
Dobson, Mark G.
Darlow, John M.
Puri, Prem
Barton, David E.
Furth, Susan L.
Warady, Bradley A.
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.
Tasic, Velibor
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Rodas, Lida M.
Campistol, Josep M.
Jeanpierre, C. cile
Alam, Shumyle
Casale, Pasquale
Wong, Craig S.
Lin, Fangming
Miranda, D. bora M.
Oliveira, Eduardo A.
Simões-e-Silva, Ana Cristina
Barasch, Jonathan M.
Levy, Brynn
Wu, Nan
Hildebrandt, Friedhelm
Ghiggeri, Gian Marco
Latos-Bielenska, Anna
Materna-Kiryluk, Anna
Zhang, Feng
Hakonarson, Hakon
Papaioannou, Virginia E.
Mendelsohn, Cathy L.
Gharavi, Ali G.
Sanna-Cherchi, Simone
Pokaż więcej
Temat :
no
congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities
Article
endocrine system diseases
mental disorders
Źródło :
Nature Genetics, 51(1), 117 - 127. Nature Publishing Group
Tytuł :
Proceedings of the 3rd Annual Albert Institute for Bladder Cancer Research Symposium.
Autorzy :
Flaig, Thomas W
Kamat, Ashish M.
Hansel, Donna
Ingersoll, Molly A
Barton Grossman, H
Mendelsohn, Cathy
DeGraff, David
Liao, Joseph C
Taylor, John A
Pokaż więcej
Temat :
models
Meeting Report
[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology
urologic and male genital diseases
Molecular Diagnostic Techniques
animal
Urinary Bladder Neoplasms
Molecular Targeted Therapy
Źródło :
Bladder Cancer (Amsterdam, Netherlands)
Bladder Cancer, Amsterdam: IOS Press, 2017, 3 (3), pp.211-223. ⟨10.3233/BLC-170111⟩
Tytuł :
A Retrotransposon Insertion in the 5′ Regulatory Domain of Ptf1a Results in Ectopic Gene Expression and Multiple Congenital Defects in Danforth's Short Tail Mouse
Autorzy :
Lugani, Francesca
Arora, Ripla
Papeta, Natalia
Patel, Ami
Zheng, Zongyu
Sterken, Roel
A. Singer, Ruth
Caridi, Gianluca
Mendelsohn, Cathy
Sussel, Lori
E. Papaioannou, Virginia
G. Gharavi, Ali
Pokaż więcej
Temat :
Genetics
Developmental Biology
Marine Biology
retrotransposon
insertion
ptf1a
ectopic
congenital
defects
mouse

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies