Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mengel, E."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Diagnostic performance evaluation of sulfate-conjugated cholesterol metabolites as urinary biomarkers of Niemann-Pick disease type C
Autorzy :
Maekawa, M.
Narita, A.
Jinnoh, I.
Iida, T.
Marquardt, T.
Mengel, E.
Eto, Y.
Clayton, P. T.
Yamaguchi, H.
Mano, N.
Pokaż więcej
Temat :
Niemann–Pick disease type C, Urine, Sulfate-conjugated cholesterol metabolites, Biomarkers, Mass spectrometry, Liquid chromatography
Źródło :
Clinica Chimica Acta, 494 pp. 58-63. (2019)
Opis pliku :
text
Tytuł :
Diagnose und Therapie des Late-onset-Morbus-Pompe
Autorzy :
Schüller, A.
Kornblum, C.
Deschauer, M.
Vorgerd, M.
Schrank, B.
Mengel, E.
Lukacs, Z.
Gläser, D.
Young, P.
Plöckinger, U.
Schoser, B.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Diagnosis and therapy of late onset Pompe disease
Źródło :
Der Nervenarzt: Organ der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und NervenheilkundeOrgan der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. December 2013 84(12):1467-1472
Czasopismo naukowe
Tytuł :
M.Pompe im Kindesalter: Aktueller Stand der Diagnostik und Therapie
Autorzy :
Hahn, A.
Hennermann, J.B.
Marquardt, T.
Huemer, M.
Rohrbach, M.
Müller-Felber, W.
Mellies, U.
Stehling, F.
Kampmann, C.
Mengel, E.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Pompe’s disease in childhood: Current state of diagnostics and treatment
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. December 2012 160(12):1243-1250
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Management goals for type 1 Gaucher disease: An expert consensus document from the European working group on Gaucher disease
Autorzy :
Collin-Histed, T.
Hasanhodzic, M.
Biegstraaten, M.
Cox, T.M.
Belmatoug, N.
Berger, M.G.
Vom Dahl, S.
Di Rocco, M.
Fraga, C.
Giona, F.
Giraldo, P.
Hughes, D.A.
Iversen, P.O.
Kiewiet, A.I.
Lukina, E.
Machaczka, M.
Marinakis, T.
Mengel, E.
Pastores, G.M.
Plöckinger, U.
Rosenbaum, H.
Serratrice, C.
Symeonidis, A.
Szer, J.
Timmerman, J.
Tylki-Szymańska, A.
Weisz Hubshman, M.
Zafeiriou, D.I.
Zimran, A.
Hollak, C.E.M.
Pokaż więcej
Temat :
Molecular Biology
Hematology
Cell Biology
[SDV.MHEP.HEM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology
Molecular Medicine
[ SDV.MHEP.HEM ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology
Delphi study, Gaucher disease, Management goals, PROMs, Therapy
Źródło :
Blood Cells, Molecules and Diseases, Elsevier, 2018, 68, pp.203 - 208. ⟨10.1016/j.bcmd.2016.10.008⟩
Blood Cells, Molecules, and Diseases, 68 pp. 203-208. (2018)
Blood Cells, Molecules and Diseases, Elsevier, 2018, 68, pp.203 - 208. 〈10.1016/j.bcmd.2016.10.008〉
Blood cells, molecules & diseases, 68, 203 - 208. Academic Press Inc.
Blood Cells, Molecules and Diseases
Opis pliku :
text
Tytuł :
Exploring the patient journey to diagnosis of Gaucher disease from the perspective of 212 patients with Gaucher disease and 16 Gaucher expert physicians
Autorzy :
Mehta, A.
Belmatoug, N.
Bembi, B.
Deegan, P.
Elstein, D.
Göker-Alpan, Ö
Lukina, E.
Mengel, E.
Nakamura, K.
Pastores, G. M.
López, J. P.
Schwartz, I.
Serratrice, C.
Szer, J.
Zimran, A.
Di Rocco, M.
Panahloo, Z.
Kuter, D. J.
Hughes, D.
Pokaż więcej
Temat :
Delayed diagnosis, Diagnosis, Gaucher disease, Patient survey, Physician survey
Źródło :
Molecular Genetics and Metabolism, 122 (3) pp. 122-129. (2017)
Opis pliku :
text
Tytuł :
Enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in 44 patients with late-onset glycogen storage disease type 2: 12-month results of an observational clinical trial
Autorzy :
Strothotte, S.
Strigl-Pill, N.
Grunert, B.
Kornblum, C.
Eger, K.
Wessig, C.
Deschauer, M.
Breunig, F.
Glocker, F. X.
Vielhaber, S.
Brejova, A.
Hilz, M.
Reiners, K.
Müller-Felber, W.
Mengel, E.
Spranger, M.
Schoser, Benedikt
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2010 257(1):91-97
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Childhood Pompe disease: clinical spectrum and genotype in 31 patients
Autorzy :
van Capelle, C I
van der Meijden, J C
van den Hout, J M P
Jaeken, J
Baethmann, M
Voit, T
Kroos, M A
Derks, T G J
Rubio-Gozalbo, M E
Willemsen, M A
Lachmann, R H
Mengel, E
Michelakakis, H
de Jongste, J C
Reuser, A J J
van der Ploeg, A T
Pokaż więcej
Temat :
GAA GENE
REFERENCE VALUES
Genetics(clinical)
Childhood
INFANTILE
ADULTS
Research
Genotype
Natural course
FOLLOW-UP
MUTATION
Clinical spectrum
CHILDREN
MUSCULAR-DYSTROPHY
ACID MALTASE DEFICIENCY
Medicine(all)
Pharmacology (medical)
Pompe disease
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases, 11, 65
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 11. BioMed Central Ltd
Orphanet journal of rare diseases, 11(1)
Orphanet journal of rare diseases, 11(1). BMC
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Sphingolipidosen
Autorzy :
Mengel, E.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Sphingolipidosis
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde und JugendmedizinOrgan der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. October 2006 154(10):945-954
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidose Typ I (Scheie) und Morbus Fabry: Spezifisch therapierbare lysosomale Speicherkrankheiten und wichtige Differenzialdiagnosen zu entzündlich-rheumatischen Erkrankungen
Autorzy :
Michels, H.
Mengel, E.
Huppertz, H. I.
Schaefer, R. M.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Gaucher disease, mucopolysaccharidosis type I (Scheie disease) and Fabry disease: Lysosomal storage diseases treatable by specific therapies and the importance of differential diagnosis against inflammatory rheumatic diseases
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde und JugendmedizinOrgan der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. April 2006 154(4):347-359
Czasopismo naukowe
Tytuł :
M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I: Wie kann der Rheumatologe diese Patienten erkennen?
Autorzy :
Manger, B.
Mengel, E.
Schaefer, R. M.
Haase, C.
Seidel, J.
Michels, H.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis type I – How can the rheumatologist recognise these patients?
Źródło :
Zeitschrift für Rheumatologie. February 2006 65(1):32-44
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A new fluorimetric enzyme assay for the diagnosis of Niemann–Pick A/B, with specificity of natural sphingomyelinase substrate
Autorzy :
van Diggelen, O. P.
Voznyi, Ya. V.
Keulemans, J. L. M.
Schoonderwoerd, K.
Ledvinova, J.
Mengel, E.
Zschiesche, M.
Santer, R.
Harzer, K.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 2005 28(5):733-741
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Enzymersatztherapie bei Morbus Fabry: Vermeidung von Infusionsreaktionen und Sicherung der Akzeptanz durch Präparatewechsel
Autorzy :
Hahn, A.
Mengel, E.
Reinke, J.
von Landenberg, P.
Tanislav, C.
Merz, C.
Neubauer, B.A.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Enzyme replacement therapy in Fabry disease: Preventing infusion-related adverse effects and securing acceptance by switching preparation
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. May 2010 158(5):477-479
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies