Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Mental Retardation/diagnosis"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł :
Glucose transporter-1 deficiency syndrome: the expanding clinical and genetic spectrum of a treatable disorder
Autorzy :
Leen, W.G.
Klepper, J.
Verbeek, M.M.
Leferink, M.
Hofste, T.
van Engelen, B.G.
Wevers, R.A.
Arthur, T.
Bahi-Buisson, N.
Ballhausen, D.
Bekhof, J.
van Bogaert, P.
Carrilho, I.
Chabrol, B.
Champion, M.P.
Coldwell, J.
Clayton, P.
Donner, E.
Evangeliou, A.
Ebinger, F.
Farrell, K.
Forsyth, R.J.
de Goede, C.G.
Gross, S.
Grunewald, S.
Holthausen, H.
Jayawant, S.
Lachlan, K.
Laugel, V.
Leppig, K.
Lim, M.J.
Mancini, G.
Marina, A.D.
Martorell, L.
McMenamin, J.
Meuwissen, M.E.
Mundy, H.
Nilsson, N.O.
Panzer, A.
Poll-The, B.T.
Rauscher, C.
Rouselle, C.M.
Sandvig, I.
Scheffner, T.
Sheridan, E.
Simpson, N.
Sykora, P.
Tomlinson, R.
Trounce, J.
Webb, D.
Weschke, B.
Scheffer, H.
Willemsen, M.A.
Pokaż więcej
Temat :
Phenotype
EPILEPSY
Adolescent
Adult
Age of Onset
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors/diagnosis
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors/genetics
Child
Child, Preschool
Dyskinesias/diagnosis
Dyskinesias/genetics
Epilepsy/diagnosis
Epilepsy/genetics
Female
Glucose Transporter Type 1/deficiency
Glucose Transporter Type 1/genetics
Humans
Infant
Ketogenic Diet
Male
Mental Retardation/diagnosis
Mental Retardation/genetics
Mutation
Retrospective Studies
Syndrome
Young Adult
INDUCED DYSKINESIAS
CYSTEINE-SCANNING MUTAGENESIS
BLOOD-BRAIN-BARRIER
GLUT-1 DEFICIENCY
SLC2A1
SLC2A1 gene
FACILITATIVE GLUCOSE-TRANSPORTER
KETOGENIC-DIET
MUTATIONS
Ketogenic diet
PROTEINS
Cerebrospinal fluid
GLUT1 deficiency syndrome
Źródło :
Brain, 133, 655 - 670. Oxford University Press
Brain, vol. 133, no. 3, pp. 655-670
Brain: a journal of neurology, 133(3), 655 - 670
Brain, 133(Part 3), 655 - 670. Oxford University Press
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Gubitak kriterija mentalne retardacije i smanjenje simptoma autizma u djetinjstvu tijekom petogodišnjeg praćenja - prikaz slučaja
Autorzy :
Begovac, Ivan
Divčić, Branka
Begovac, Branka
Klopotan, Žarka
Pokaż więcej
Temat :
Autistic disorder - psychology
Autistic disorder - diagnosis
Mental retardation - diagnosis
Intelligence
Cognition disorders
Child
Case report
Autistični poremećaj - psihologija
Autistični poremećaj - dijagnostika
Mentalna retardacija - dijagnostika
Inteligencija
Spoznajni poremećaji
Dijete
Prikaz slučaja
Źródło :
Acta clinica Croatica. 48
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
'Avaliação do envolvimento dos genes PAX8 e rTSH no hipotireoidismo congênito em pacientes com disgenesia tireoidiana'
PAX8 and rTSH genes involvement in congenital hypothyrodism in patients with thyroid dysgenesis
Autorzy :
Denise Perone
Pokaż więcej
Temat :
EXONS/genética
HIPOTIREOIDISMO/congênito
RECEPTORES DA TIROTROPINA/análise
RETARDO MENTAL/diagnóstico
EXONS/genetics
HYPOTHYROIDISM/congenital
MENTAL RETARDATION/diagnosis
RECEPTORS
THYROTROPIN/analysis
Źródło :
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies