Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Meola, G."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
P.10 Compound CACNA1S heterozygosity resulting in a novel phenotype of congenital myopathy and early onset periodic paralysis: report of two probands
Autorzy:
Aburahma, S.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S47-S47
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CHANNELOPATHIES AND RELATED DISORDERS: EP.222 The impact of non-dystrophic myotonia on patients and caregivers quality of life (IMPACT) survey results
Autorzy:
Diaz-Manera, J.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2021 31 Supplement 1:S116-S117
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Prześlij opinię

Twoje opinie są dla nas bardzo ważne i mogą być niezwykle pomocne w pokazaniu nam, gdzie możemy dokonać ulepszeń. Bylibyśmy bardzo wdzięczni za poświęcenie kilku chwil na wypełnienie krótkiego formularza.

Formularz