Autor: "Merkx, G." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Prometaphase banding of human chromosomes with basic fuchsin
Autorzy:: Scheres, J. M. J. C.
Merkx, G. F. M.
Hustinx, T. W. J.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1982 61(1):8-11

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Nomarski-optical studies of human chromosomes R-banded with barium hydroxide
Autorzy:: Scheres, J. M. J. C.
Hustinx, T. W. J.
Merkx, G. F. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 1980 53(2):255-259

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Banding of human chromosomes with basic fuchsin
Autorzy:: Scheres, J. M. J. C.
Merkx, G. F. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1976 32(2):155-169

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: A new case of dup(3q) syndrome due to a pure duplication of 3qter.
Autorzy:: Faas, BHW
de Vries, BBA
van Es-van Gaal, J
Merkx, G
Draaisma, JMT
Smeets, DFCM; Pokaż więcej
Temat:: HUMAN chromosome abnormalities
SYNDROMES
Źródło:: Clinical Genetics; Oct2002, Vol. 62 Issue 4, p315-320, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Towards the isolation of a human malignant extragonadal germ cell tumour-associated breakpoint in chromosome 11q13.
Autorzy:: SINKE, R. J.
ASSELDONK, M.
BRUIJN, D.
STRIJK, J. A.
MERKX, G.
WEGHUIS, D. OLDE
JONG, B.
OOSTERHUIS, J. W.
KESSEL, A. GEURTS; Pokaż więcej
Źródło:: APMIS; 1998, Vol. 106 Issue 1-6, p73-79, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Fine Mapping of the Human Renal Oncocytoma-Associated Translocation (5;11)(q35;q13) Breakpoint
Autorzy:: Sinke, R. J.
Dijkhuizen, T.
Janssen, B.
Weghuis, D. O.
Merkx, G.
Berg, E. Van den
Schuuring, E.
Meloni, A. M.
Jong, B. De
Kessel, A. G. Van; Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Genetics and Cytogenetics; 1997, Vol. 96 Issue: 2 p95-101, 7p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The Ubiquitous Mitochondrial Creatine Kinase Gene Maps to a Conserved Region on Human Chromosome 15q15 and Mouse Chromosome 2 Bands F1-F3
Autorzy:: Steeghs, K.
Merkx, G.
Wieringa, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Genomics; November 1, 1994, Vol. 24 Issue: 1 p193-195, 3p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Pathogenesis of axonal dystrophy and demyelination in alphaA-crystallin-expressing transgenic mice.
Autorzy:: Van Rijk AF; Department of Biochemistry, University of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen, the Netherlands.
Sweers MA
Merkx GF
Lammens M
Bloemendal H; Pokaż więcej
Źródło:: International journal of experimental pathology [Int J Exp Pathol] 2003 Apr; Vol. 84 (2), pp. 91-9.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Demyelinating Diseases/*metabolism
Neuroaxonal Dystrophies/*metabolism
alpha-Crystallin A Chain/*metabolism
Animals ; Blood Glucose/metabolism ; Blotting, Southern ; Blotting, Western ; Catalase/metabolism ; Demyelinating Diseases/etiology ; Demyelinating Diseases/genetics ; Disease Models, Animal ; Mice ; Mice, Transgenic ; Myelin P0 Protein/metabolism ; Neuroaxonal Dystrophies/etiology ; Neuroaxonal Dystrophies/genetics ; Superoxide Dismutase/metabolism ; Transglutaminases/metabolism

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Linkage of Gitelman syndrome to the thiazide-sensitive sodium-chloride cotransporter gene with identification of mutations in Dutch families.
Autorzy:: Lemmink HH; Department of Pediatrics, University of Nijmegen, The Netherlands.
van den Heuvel LP
van Dijk HA
Merkx GF
Smilde TJ
Taschner PE
Monnens LA
Hebert SC
Knoers NV; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric nephrology (Berlin, Germany) [Pediatr Nephrol] 1996 Aug; Vol. 10 (4), pp. 403-7.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Benzothiadiazines*
Symporters*
Carrier Proteins/*genetics
Carrier Proteins/*metabolism
Polycystic Kidney, Autosomal Recessive/*genetics
Polycystic Kidney, Autosomal Recessive/*metabolism
Sodium Chloride Symporter Inhibitors/*pharmacology
DNA Probes ; Diuretics ; Genetic Linkage ; Haplotypes ; Humans ; Hypokalemia/genetics ; Hypokalemia/metabolism ; Kidney Tubules/metabolism ; Kidney Tubules/physiopathology ; Lod Score ; Magnesium/blood ; Magnesium/metabolism ; Mutation ; Netherlands ; Pedigree ; Polycystic Kidney, Autosomal Recessive/physiopathology ; Polymerase Chain Reaction ; Sodium Chloride Symporters ; Syndrome

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Merkx, G."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język