Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Michels, M."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Cardiac [Tc]Tc-hydroxydiphosphonate uptake on bone scintigraphy in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: an early follow-up marker?
Autorzy:
Tingen, H. S. A.Aff1, IDs0025902306459y_cor1
Tubben, A.
Bijzet, J.
van den Berg, M. P.
van der Meer, P.
Houwerzijl, E. J.
Muntinghe, F. L. H.
van der Zwaag, P. A.
Glaudemans, A. W. J. M.
Oerlemans, M. I. F. J.
Knackstedt, C.
Michels, M.
Hirsch, A.
Hazenberg, B. P. C.
Slart, R. H. J. A.Aff1, Aff10
Nienhuis, H. L. A.
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 51(3):681-690
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Cardiac [Tc]Tc-hydroxydiphosphonate uptake on bone scintigraphy in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: an early follow-up marker?
Autorzy:
Tingen, H. S. A.
Tubben, A.
Bijzet, J.
van den Berg, M. P.
van der Meer, P.
Houwerzijl, E. J.
Muntinghe, F. L. H.
van der Zwaag, P. A.
Glaudemans, A. W. J. M.
Oerlemans, M. I. F. J.
Knackstedt, C.
Michels, M.
Hirsch, A.
Hazenberg, B. P. C.
Slart, R. H. J. A.
Nienhuis, H. L. A.
Pokaż więcej
Temat:
RADIONUCLIDE imaging
TRANSTHYRETIN
AMYLOIDOSIS
DISEASE progression
TROPONIN
Źródło:
European Journal of Nuclear Medicine & Molecular Imaging; Feb2024, Vol. 51 Issue 3, p681-690, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Multi-omics integration identifies key upstream regulators of pathomechanisms in hypertrophic cardiomyopathy due to truncating MYBPC3 mutations
Autorzy:
Pei, J.Aff1, Aff2, Aff3
Schuldt, M.
Nagyova, E.
Gu, Z.
el Bouhaddani, S.
Yiangou, L.
Jansen, M.
Calis, J. J. A.Aff1, Aff2
Dorsch, L. M.
Blok, C. Snijders
van den Dungen, N. A. M.
Lansu, N.
Boukens, B. J.
Efimov, I. R.
Michels, M.
Verhaar, M. C.Aff2, Aff3
de Weger, R.
Vink, A.
van Steenbeek, F. G.Aff1, Aff2, Aff13
Baas, A. F.
Davis, R. P.
Uh, H. W.
Kuster, D. W. D.
Cheng, C.Aff2, Aff3, Aff10
Mokry, M.Aff1, Aff2, Aff5, Aff14
van der Velden, J.
Asselbergs, F. W.Aff1, Aff15, Aff16, Aff17
Harakalova, M.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Epigenetics. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Recurrent and founder mutations in the Netherlands: cardiac Troponin I (TNNI3) gene mutations as a cause of severe forms of hypertrophic and restrictive cardiomyopathy*
Autorzy:
van den Wijngaard, A.
Volders, P.
Van Tintelen, J. P.
Jongbloed, J. D. H.
van den Berg, M. P.
Lekanne Deprez, R. H.
Mannens, M. M. A. M.
Hofmann, N.
Slegtenhorst, M.
Dooijes, D.
Michels, M.
Arens, Y.
Jongbloed, R.
Smeets, B. J. M.
Pokaż więcej
Źródło:
Founder mutations in inherited cardiac diseases in the Netherlands. :43-50
Książka elektroniczna
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies