Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Millington, David"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
A novel mutation of the ACADM gene (c.145C>G) associated with the common c.985A>G mutation on the other ACADM allele causes mild MCAD deficiency: a case report
Autorzy:
Briand Gilbert
Martin-Ponthieu Annie
Mention-Mulliez Karine
Dobbelaere Dries
Rabier Daniel
Napuri-Gouel Silvia
Brivet Michèle
Gregersen Niels
Andresen Brage S
Fontaine Monique
Dessein Anne-Frédérique
Millington David S
Vianey-Saban Christine
Wanders Ronald JA
Vamecq Joseph
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 5, Iss 1, p 26 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.ojrd.com/content/5/1/26; https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a508295219714cae8daabf3566a2a96c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies