Temat: "Mitochondrial disease" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Cardiac Involvement in Mitochondrial Disorders
Autorzy:: Popoiu, Tudor-AlexandruAff1, Aff2
Dudek, Jan
Maack, Christoph
Bertero, EdoardoAff1, Aff3, IDs11897023005923_cor4; Pokaż więcej
Źródło:: Current Heart Failure Reports. 20(1):76-87

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Kearns–Sayre syndrome: Two case reports and a review for the primary care physician
Autorzy:: Chad Richmond
Leonard Powell
Zachary D Brittingham
Alison Mancuso; Pokaż więcej
Temat:: encephalopathy
kearns–sayre syndrome
mitochondrial disease
mitochondrial dna
Medicine
Źródło:: Journal of Family Medicine and Primary Care, Vol 12, Iss 4, Pp 792-795 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.jfmpc.com/article.asp?issn=2249-4863;year=2023;volume=12;issue=4;spage=792;epage=795;aulast=Richmond; https://doaj.org/toc/2249-4863
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/26d44efda2ea4db18ac4efcf0203aace Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Renal Phenotype in Mitochondrial Diseases: A Multicenter Study
Autorzy:: Maria Parasyri
Per Brandström
Johanna Uusimaa
Elsebet Ostergaard
Omar Hikmat
Pirjo Isohanni
Karin Naess
I.F.M. de Coo
Andrés Nascimento Osorio
Matti Nuutinen
Christopher Lindberg
Laurence A. Bindoff
Már Tulinius
Niklas Darin
Kalliopi Sofou; Pokaż więcej
Temat:: mitochondrial disease
acute kidney injury
mitochondrial dna
renal manifestations
Internal medicine
RC31-1245
Źródło:: Kidney Diseases, Vol 8, Iss 2, Pp 137-148 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.karger.com/Article/FullText/521148; https://doaj.org/toc/2296-9381; https://doaj.org/toc/2296-9357
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3ee2e812910448329c59438092ef3013 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Development and characterization of cell models harbouring mtDNA deletions for in vitro study of Pearson syndrome
Autorzy:: Carmen Hernández-Ainsa
Ester López-Gallardo
María Concepción García-Jiménez
Francisco José Climent-Alcalá
Carmen Rodríguez-Vigil
Marta García Fernández de Villalta
Rafael Artuch
Julio Montoya
Eduardo Ruiz-Pesini
Sonia Emperador; Pokaż więcej
Temat:: pearson syndrome
mitochondrial dna
mtdna deletion
mitochondrial disease
cybrid
ipscs
Medicine
Pathology
RB1-214
Źródło:: Disease Models & Mechanisms, Vol 15, Iss 3 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://dmm.biologists.org/content/15/3/dmm049083; https://doaj.org/toc/1754-8403; https://doaj.org/toc/1754-8411
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/36040d500962458b9c10107b2ea0ff9e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Heteroplasmy Shifting as Therapy for Mitochondrial Disorders
Autorzy:: Naeem, Mansur M.
Sondheimer, Neal; Pokaż więcej
Źródło:: Mitochondria in Health and in Sickness. 1158:257-267

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mitochondrial Disease Genetics
Autorzy:: Kremer, Laura S.Aff3, Aff4
McCormick, Elizabeth M.
Prokisch, HolgerAff3, Aff4
Falk, Marni J.Aff5, Aff6; Pokaż więcej
Źródło:: Diagnosis and Management of Mitochondrial Disorders. :41-62

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Controlling the topology of mammalian mitochondrial DNA
Autorzy:: Katja E. Menger
Alejandro Rodríguez-Luis
James Chapman
Thomas J. Nicholls; Pokaż więcej
Temat:: mitochondria
mitochondrial DNA
topoisomerases
mitochondrial disease
DNA topology
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Open Biology, Vol 11, Iss 9 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2046-2441
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a4d2717ff3f44cb3be3cbec8aa823cae Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Gene Therapy for Mitochondrial Diseases: Current Status and Future Perspective
Autorzy:: Alessia Di Donfrancesco
Giulia Massaro
Ivano Di Meo
Valeria Tiranti
Emanuela Bottani
Dario Brunetti; Pokaż więcej
Temat:: mitochondria
mitochondrial DNA
mitochondrial disease
gene therapy
precision medicine
Pharmacy and materia medica
RS1-441
Źródło:: Pharmaceutics, Vol 14, Iss 6, p 1287 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1999-4923/14/6/1287; https://doaj.org/toc/1999-4923
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4576b5b0c00f46f590e40d19fe246ce4 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Infectious stress triggers a POLG-related mitochondrial disease
Autorzy:: Gaudó, Paula
Emperador, SoniaAff1, Aff2
Garrido-Pérez, NuriaAff1, Aff2
Ruiz-Pesini, EduardoAff1, Aff2, Aff3
Yubero, DeliaAff2, Aff4
García-Cazorla, AngelsAff2, Aff4
Artuch, RafaelAff2, Aff4
Montoya, JulioAff1, Aff2
Bayona-Bafaluy, María PilarAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 21(1):19-27

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Mitochondrial DNA variation in sudden cardiac death: a population-based study
Autorzy:: Kytövuori, LauraAff1, Aff2, Aff3
Junttila, JuhaniAff2, Aff4
Huikuri, HeikkiAff2, Aff4
Keinänen-Kiukaanniemi, SirkkaAff2, Aff5, Aff6
Majamaa, KariAff1, Aff2, Aff3
Martikainen, Mika H.; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Legal Medicine. 134(1):39-44

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Potential Mechanisms of Mitochondrial DNA Mediated Acquired Mitochondrial Disease
Autorzy:: Malik, Afshan N.
Rosa, Hannah S.; Pokaż więcej
Źródło:: Mitochondrial Biology and Experimental Therapeutics. :297-315

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Leber Hereditary Optic Neuropathy: Exemplar of an mtDNA Disease
Autorzy:: Wallace, Douglas C.Aff12, Aff13
Lott, Marie T.; Pokaż więcej
Źródło:: Pharmacology of Mitochondria. 240:339-376

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Molecular Characterization of New FBXL4 Mutations in Patients With mtDNA Depletion Syndrome
Autorzy:: Sonia Emperador
Nuria Garrido-Pérez
Javier Amezcua-Gil
Paula Gaudó
Julio Alberto Andrés-Sanz
Delia Yubero
Ana Fernández-Marmiesse
Maria M. O’Callaghan
Juan D. Ortigoza-Escobar
Marti Iriondo
Eduardo Ruiz-Pesini
Angels García-Cazorla
Mercedes Gil-Campos
Rafael Artuch
Julio Montoya
María Pilar Bayona-Bafaluy; Pokaż więcej
Temat:: mitochondrial disease
encephalomyopathic mtDNA depletion syndrome 13
F-box leucine-rich repeat protein 4
mitochondrial DNA
mtDNA depletion
mtDNA transcription
Genetics
QH426-470
Źródło:: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2019.01300/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3d23431fa04641679dcfda334d4bd917 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Molecular Epidemiology of Mitochondrial Cardiomyopathy: A Search Among Mitochondrial and Nuclear Genes
Autorzy:: Cristina Mazzaccara
Bruno Mirra
Ferdinando Barretta
Martina Caiazza
Barbara Lombardo
Olga Scudiero
Nadia Tinto
Giuseppe Limongelli
Giulia Frisso; Pokaż więcej
Temat:: mitochondrial DNA
mitochondrial cardiomyopathy
mitochondrial disease
next generation sequencing
genetic testing
diagnosis
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 11, p 5742 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/11/5742; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5b45468fb0174fd884a2e9165b614925 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Engineering Genetic Systems for Treating Mitochondrial Diseases
Autorzy:: Yoon-ha Jang
Sae Ryun Ahn
Ji-yeon Shim
Kwang-il Lim; Pokaż więcej
Temat:: mitochondrial disease
gene therapy
mitochondrial DNA
heteroplasmy
mitochondrial gene delivery
Pharmacy and materia medica
RS1-441
Źródło:: Pharmaceutics, Vol 13, Iss 6, p 810 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1999-4923/13/6/810; https://doaj.org/toc/1999-4923
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3a953a1f398d4fd69dc8dcc2f7bd4177 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A Nuclear mtDNA Concatemer (Mega-NUMT) Could Mimic Paternal Inheritance of Mitochondrial Genome
Autorzy:: Jorune Balciuniene
Darius Balciunas; Pokaż więcej
Temat:: human genetics and genomics
mitochondrial DNA
paternal inheritance
biparental inheritance
mitochondrial disease
Genetics
QH426-470
Źródło:: Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fgene.2019.00518/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d752fefd268343c88a004ea6c77038ff Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: L-Arginine Reduces Nitro-Oxidative Stress in Cultured Cells with Mitochondrial Deficiency
Autorzy:: Camila D. S. Barros
Jomênica B. Livramento
Margaret G. Mouro
Elisa Mieko Suemitsu Higa
Carlos T. Moraes
Celia Harumi Tengan; Pokaż więcej
Temat:: arginine
mitochondrial disease
nitric oxide
oxidative stress
nitration
mitochondrial DNA
Nutrition. Foods and food supply
TX341-641
Źródło:: Nutrients, Vol 13, Iss 534, p 534 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6643/13/2/534; https://doaj.org/toc/2072-6643
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ff828dcf64244f9e871def14621e6cb5 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Mitochondrial tRNA Valine in Cardiomyopathies
Autorzy:: Gallardo, M. Esther
Galera, Teresa
Garesse, Rafael
Bornstein, Belén; Pokaż więcej
Źródło:: Branched Chain Amino Acids in Clinical Nutrition : Volume 2. :89-101
Degree:: M.S., Ph.D.
B.S.
Ph.D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Reference Intervals of Mitochondrial DNA Copy Number in Peripheral Blood for Chinese Minors and Adults
Autorzy:: Chang-Yu Xia
Yu Liu
Hui-Rong Yang
Hong-Yun Yang
Jing-Xia Liu
Yi-Nan Ma
Yu Qi; Pokaż więcej
Temat:: Mitochondrial Depletion Syndromes
Mitochondrial Disease
Mitochondrial DNA
Reference Range
Medicine
Źródło:: Chinese Medical Journal, Vol 130, Iss 20, Pp 2435-2440 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.cmj.org/article.asp?issn=0366-6999;year=2017;volume=130;issue=20;spage=2435;epage=2440;aulast=Xia; https://doaj.org/toc/0366-6999
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e808d8d29c2141c89fbf06cc40c78a98 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Mitochondrial disease"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język