Autor: "Moerman, Alexandre" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Results and perinatal outcomes from 189 ICSI cycles of couples with asthenozoospermic men and flagellar defects assessed by transmission electron microscopy
Autorzy:: Boursier, Angèle
Boudry, Augustin
Mitchell, Valérie
Loyens, Anne
Rives, Nathalie
Moerman, Alexandre
Thomas, Lucie
Escudier, Estelle
Toure, Aminata
Whitfield, Marjorie
Coutton, Charles
Martinez, Guillaume
Ray, Pierre F
Kherraf, Zine-Eddine
Viville, Stéphane
Legendre, Marie
Smol, Thomas
Robin, Geoffroy
Barbotin, Anne-Laure; Pokaż więcej
Źródło:: In Reproductive BioMedicine Online November 2023 47(5)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues
Autorzy:: Biancalana, Valérie
Scheidecker, Sophie
Miguet, Marguerite
Laquerrière, Annie
Romero, Norma B.
Stojkovic, Tanya
Abath Neto, Osorio
Mercier, Sandra
Voermans, Nicol
Tanner, Laura
Rogers, Curtis
Ollagnon-Roman, Elisabeth
Roper, Helen
Boutte, Célia
Ben-Shachar, Shay
Lornage, Xavière
Vasli, Nasim
Schaefer, Elise
Laforet, Pascal
Pouget, Jean
Moerman, Alexandre
Pasquier, Laurent
Marcorelle, Pascale
Magot, Armelle
Küsters, Benno
Streichenberger, Nathalie
Tranchant, Christine
Dondaine, Nicolas
Schneider, Raphael
Gasnier, Claire
Calmels, Nadège
Kremer, Valérie
Nguyen, Karine
Perrier, Julie
Kamsteeg, Erik Jan
Carlier, Pierre
Carlier, Robert-Yves
Thompson, Julie
Boland, Anne
Deleuze, Jean-François
Fardeau, Michel
Zanoteli, Edmar
Eymard, Bruno
Laporte, Jocelyn; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. :1-16

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Systematic thyroid screening in myotonic dystrophy: link between thyroid volume and insulin resistance
Autorzy:: Ben Hamou, AdrienAff1, Aff13
Espiard, Stéphanie
Do Cao, Christine
Ladsous, Miriam
Loyer, Camille
Moerman, Alexandre
Boury, Samuel
Kyheng, Maéva
Dhaenens, Claire-Marie
Tiffreau, Vincent
Pigny, Pascal
Lebuffe, Gilles
Caiazzo, RobertAff9, Aff11, Aff12
Aubert, Sébastien
Vantyghem, Marie ChristineAff1, Aff6, Aff11, Aff12, Aff13; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Incomplete penetrance and phenotypic variability of 6q16 deletions including SIM1
Autorzy:: El Khattabi, LaïlaAff1, Aff2
Guimiot, FabienAff3, Aff4
Pipiras, EvaAff4, Aff5, Aff6
Andrieux, Joris
Baumann, Clarisse
Bouquillon, Sonia
Delezoide, Anne-LiseAff3, Aff4
Delobel, Bruno
Demurger, Florence
Dessuant, Hélène
Drunat, Séverine
Dubourg, Christelle
Dupont, Céline
Faivre, Laurence
Holder-Espinasse, MurielAff13, Aff14
Jaillard, Sylvie
Journel, Hubert
Lyonnet, Stanislas
Malan, Valérie
Masurel, Alice
Marle, Nathalie
Missirian, Chantal
Moerman, Alexandre
Moncla, Anne
Odent, Sylvie
Palumbo, Orazio
Palumbo, Pietro
Ravel, Aimé
Romana, Serge
Tabet, Anne-Claude
Valduga, Mylène
Vermelle, Marie
Carella, Massimo
Dupont, Jean-MichelAff1, Aff2
Verloes, AlainAff3, Aff4
Benzacken, BrigitteAff3, Aff4, Aff5, Aff6
Delahaye, AndréeAff4, Aff5, Aff6, IDejhg2014230_cor37; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. 23(8):1010-1018

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Metaphyseal chondrodysplasia with cone-shaped epiphyses: A specific form involving the lower limbs
Autorzy:: Dieux-Coëslier, Anne
Moerman, Alexandre
Holder, Muriel
Boute, Odile
Maroteaux, Pierre
Manouvrier, Sylvie
Merrer, Martine Le; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; 1 January 2004, Vol. 124 Issue: 1 p60-66, 7p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Systematic thyroid screening in myotonic dystrophy: link between thyroid volume and insulin resistance.
Autorzy:: Espiard, Stéphanie
Do Cao, Christine
Ladsous, Miriam
Loyer, Camille
Ben Hamou, Adrien
Vantyghem, Marie Christine
Caiazzo, Robert
Aubert, Sébastien
Moerman, Alexandre
Boury, Samuel
Kyheng, Maéva
Dhaenens, Claire-Marie
Tiffreau, Vincent
Pigny, Pascal
Lebuffe, Gilles; Pokaż więcej
Temat:: MYOTONIA atrophica
THYROID cancer
GOITER
ULTRASONIC imaging
PREVENTIVE medicine
CYTOLOGY
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases; 2/13/2019, Vol. 14 Issue 1, pN.PAG-N.PAG, 1p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Functional assessment of creatine transporter in control and X-linked SLC6A8-deficient fibroblasts.
Autorzy:: Joncquel-Chevalier Curt, Marie
Bout, Marie-Adélaïde
Fontaine, Monique
Kim, Isabelle
Huet, Guillemette
Bekri, Soumeya
Morin, Gilles
Moortgat, Stéphanie
Moerman, Alexandre
Cuisset, Jean-Marie
Cheillan, David
Vamecq, Joseph; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Apr2018, Vol. 123 Issue 4, p463-471. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Moerman, Alexandre"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji