Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Moggio M."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy.
Autorzy :
Galimberti, V.
Tironi, R.
Lerario, A.
Scali, M.
Del Bo, R.
Rodolico, C.
Brizzi, T.
Gibertini, S.
Maggi, L.
Mora, M.
Toscano, A.
Comi, G. P.
Sciacco, M.
Moggio, M.
Peverelli, L.
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Neurology; Apr2020, Vol. 27 Issue 4, p709-715, 7p, 2 Color Photographs, 3 Charts
Temat :
MUSCULAR dystrophy
EYE paralysis
NEUROMUSCULAR diseases
INCLUSION body myositis
FACIOSCAPULOHUMERAL muscular dystrophy
MUSCLE diseases
DIAGNOSIS
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A mobile app for patients with Pompe disease and its possible clinical applications
Autorzy :
Musumeci, O. f
Toscano, A. f
Ravaglia, S. g
Moggio, M. h
Comi, G. h
Pegoraro, E. i
Filosto, M. j
Marrosu, G. k
Maggi, L. l
Liguori, R. m
Massa, R. n
Di Iorio, G. o
Servidei, S. p
Angelini, C. q
Mongini, T. r
Ricci, Giulia a
Baldanzi, Sigrid a
Seidita, Fabrizio b
Proietti, Chiara c
Carlini, Francesca c
Peviani, Silvia c
Antonini, Giovanni d
Vianello, Andrea e
Siciliano, Gabriele a, *
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders June 2018 28(6):471-475
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Observational clinical study in juvenile-adult glycogenosis type 2 patients undergoing enzyme replacement therapy for up to 4 years
Autorzy :
Angelini, C.
Semplicini, C.
Ravaglia, S.
Bembi, B.
Servidei, S.
Pegoraro, E.
Moggio, M.
Filosto, M.
Sette, E.
Crescimanno, G.
Tonin, P.
Parini, R.
Morandi, L.
Marrosu, G.
Greco, G.
Musumeci, O.
Di Iorio, G.
Siciliano, G.
Donati, M. A.
Carubbi, F.
Ermani, M.
Mongini, T.
Toscano, A.
The Italian GSDII Group
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. May 2012 259(5):952-958
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fatigue and exercise intolerance in mitochondrial diseases. Literature revision and experience of the Italian Network of mitochondrial diseases
Autorzy :
Mancuso, M. a, ⁎
Angelini, C. b
Bertini, E. c
Carelli, V. d
Comi, G.P. m
Minetti, C. f
Moggio, M. e
Mongini, T. g
Servidei, S. h
Tonin, P. i
Toscano, A. j
Uziel, G. k
Zeviani, M. l
Siciliano, G. a
Pokaż więcej
Źródło :
In Muscle Fatigue in Neuromuscular Disorders:Pathogenic Mechanisms and Treatment, Neuromuscular Disorders 1 December 2012 22 Supplement 3:S226-S229
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Respiratory and cardiac function in congenital muscular dystrophies with alpha dystroglycan deficiency
Autorzy :
Pane, M. a
Messina, S. a, b
Vasco, G. a
Foley, A.R. c
Morandi, L. d
Pegoraro, E. e
Mongini, T. f
D’Amico, A. g
Bianco, F. a
Lombardo, M.E. a
Scalise, R. a
Bruno, C. h
Berardinelli, A. i
Pini, A. l
Moroni, I. d
Mora, M. d
Toscano, A. b
Moggio, M. m
Comi, G. m
Santorelli, F.M. g
Bertini, E. g
Muntoni, F. c
Mercuri, E. a, c, ⁎
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders August 2012 22(8):685-689
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Expanding the histopathological spectrum of CFL2‐related myopathies.
Autorzy :
Fattori, F.
Fiorillo, C.
Rodolico, C.
Tasca, G.
Verardo, M.
Bellacchio, E.
Pizzi, S.
Ciolfi, A.
Fagiolari, G.
Lupica, A.
Broda, P.
Pedemonte, M.
Moggio, M.
Bruno, C.
Tartaglia, M.
Bertini, E.
D'Amico, A.
Pokaż więcej
Źródło :
Clinical Genetics; Jun2018, Vol. 93 Issue 6, p1234-1239, 7p, 1 Color Photograph, 3 Charts, 3 Graphs
Temat :
NEMALINE myopathy
HUMAN abnormalities
POLYMERASE chain reaction
DUCHENNE muscular dystrophy
EXONS (Genetics)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
New molecular findings in congenital myopathies due to selenoprotein N gene mutations
Autorzy :
Cagliani, R. a
Fruguglietti, M.E. b
Berardinelli, A. c
D'Angelo, M.G. a
Prelle, A. d
Riva, S. a
Napoli, L. b
Gorni, K. c
Orcesi, S. c
Lamperti, C. b
Pichiecchio, A. e
Signaroldi, E. f
Tupler, R. f
Magri, F. b
Govoni, A. b
Corti, S. b
Bresolin, N. a, b
Moggio, M. b
Comi, G.P. b, ⁎
Pokaż więcej
Źródło :
In Journal of the Neurological Sciences 2011 300(1):107-113
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies